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大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究
引用本文:张伟,刘宏敏,杨宛玉,乔保健,张明,李延龙.大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究[J].陕西农业科学,2008,54(1):46-47.
作者姓名:张伟  刘宏敏  杨宛玉  乔保健  张明  李延龙
作者单位:河南省平项山市农科所,农业生物技术实验室,河南,平顶山,467001
摘    要:用嫩根作外植体,建立了大花蕙兰的组织培养再生体系.外植体消毒过程中采用70%酒精与0.1%HgC12配合消毒,以70%酒精浸泡30s,0.1%HgC12消毒15min效果最好.MS为基本培养基,类原球茎的诱导最佳培养基6-BA2.0mg/1 NAA0.3mg/1,诱导率达35%;而附加6-BA2.0mg/1 NAA 0.1mg/1的培养基有利于芽的分化与增殖,培养30d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达15个以上;并在1/2MS IBA0.5mg/1的培养基中生根.

关 键 词:大花蕙兰  嫩根  组织培养  大花蕙兰  组织培养  植株再生体系  生根  株数  增殖  诱导率  基本培养基  最佳  类原球茎  效果  酒精浸泡  消毒过程  配合  外植体
修稿时间:2007年10月8日
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