大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究 |
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引用本文: | 张伟,刘宏敏,杨宛玉,乔保健,张明,李延龙.大花蕙兰组织培养高频植株再生体系研究[J].陕西农业科学,2008,54(1):46-47. |
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作者姓名: | 张伟 刘宏敏 杨宛玉 乔保健 张明 李延龙 |
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作者单位: | 河南省平项山市农科所,农业生物技术实验室,河南,平顶山,467001 |
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摘 要: | 用嫩根作外植体,建立了大花蕙兰的组织培养再生体系.外植体消毒过程中采用70%酒精与0.1%HgC12配合消毒,以70%酒精浸泡30s,0.1%HgC12消毒15min效果最好.MS为基本培养基,类原球茎的诱导最佳培养基6-BA2.0mg/1 NAA0.3mg/1,诱导率达35%;而附加6-BA2.0mg/1 NAA 0.1mg/1的培养基有利于芽的分化与增殖,培养30d左右,每个外植体分化形成的再生小植株数达15个以上;并在1/2MS IBA0.5mg/1的培养基中生根.
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关 键 词: | 大花蕙兰 嫩根 组织培养 大花蕙兰 组织培养 植株再生体系 生根 株数 增殖 诱导率 基本培养基 最佳 类原球茎 效果 酒精浸泡 消毒过程 配合 外植体 |
修稿时间: | 2007年10月8日 |
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