| 鹅催乳素受体基因克隆与表达 |
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| 引用本文： | 邢光东,刘铁铮,刘庆华,傅泽红,王根林.鹅催乳素受体基因克隆与表达[J].农村．农业．农民,2007(4):97-101. |
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| 作者姓名： | 邢光东 刘铁铮 刘庆华 傅泽红 王根林 |
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| 作者单位： | 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095;江苏省农业科学院畜牧研究所,江苏,南京,210014 江苏省农业科学院畜牧研究所,江苏,南京,210014 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095 江苏省农业科学院畜牧研究所,江苏,南京,210014 南京农业大学动物科技学院,江苏,南京,210095 |
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| 摘 要： | 应用RACE-PCR技术,克隆了全长3 159 bp鹅催乳素受体基因(gPRLR)cDNA.序列分析表明, cDNA含443 bp 5′-UTR、2 496 bp编码区(含终止密码子TAA)和220 bp 3′-UTR.比对鸡催乳素受体基因并将前330 bp看作第1外显子,则gPRLR基因可划分为14个外显子.推导的蛋白序列含831个氨基酸,与鸡、鸽及火鸡PRLR的同源性分别为87.7%、85.2%和84.8%,其N末端含24个氨基酸的信号肽,成熟蛋白含807个氨基酸.gPRLR mRNA在成年鹅睾丸、输精管、卵巢、输卵管、肾、大肠、小肠、脾组织中均有表达,其中以肾、睾丸、大肠及小肠中表达最为丰富.
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| 关 键 词： | 鹅 催乳素受体基因 RACE |
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