大豆PLMT基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析 |
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引用本文: | 王爽,徐华祥,张加凡,李红丽,袁学顺,崔喜艳.大豆PLMT基因的克隆及在盐、碱胁迫下的表达分析[J].分子植物育种,2018(15). |
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作者姓名: | 王爽 徐华祥 张加凡 李红丽 袁学顺 崔喜艳 |
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作者单位: | 吉林农业大学生命科学学院 |
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摘 要: | 为了探明GmPLMT在大豆盐、碱胁迫中的作用及变化趋势,本研究从吉育72号大豆中克隆了GmPLMT基因的cDNA,设置3种不同NaCl、NaOH条件对大豆进行胁迫,分别处理24 h、48 h、72 h、96 h,复水处理24 h,以未处理的大豆材料为对照,测定大豆叶片GmPLMT的相对表达。实验结果表明:成功克隆GmPLMT全长627 bp c DNA序列,包含完整504 bp ORF阅读框;经NaCl、NaOH胁迫处理后,GmPLMT的表达水平均明显增加,经50 mmol/L NaOH胁迫处理96 h并复水处理24 h后,GmPLMT相对表达水平达到最大值0.223 1,是对照的1.13倍。磷脂酰胆碱是植物生长发育的重要代谢物,也是植物细胞膜主要脂质组分。大豆磷脂酰甲基转移酶(GmPLMT)是卵磷脂合成的关键酶,有研究表明PLMT与植物的盐、碱胁迫有关,为大豆GmPLMT功能的深入研究提供理论帮助。
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