| 半夏RAPD分子标记反应体系优化 |
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| 引用本文： | 杨俊宝,彭正松,赵梅,曾小群,蔡鹏.半夏RAPD分子标记反应体系优化[J].安徽农业科学,2006,34(2):217-218. |
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| 作者姓名： | 杨俊宝 彭正松 赵梅 曾小群 蔡鹏 |
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| 作者单位： | 1. 西华师范大学环境科学与生物多样性保护省级重点实验室,四川,南充,637002
2. 四川省南充市第五中学,四川,南充,637000 |
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| 基金项目： | 四川省科研项目
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四川省青年基金 |
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| 摘 要： | 从半夏中提取基因组DNA作为模板进行RAPD反应的优化试验,获得RAPD-PCR扩增反应的最佳条件:25μL体系中Mg2+1.5 mmol/L;dNTPs各0.2 mmol/L;模板DNA100 ng;引物0.25μmol/L;Taq酶活性值1.0 U。
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| 关 键 词： | RAPD 半夏 优化 |
| 文章编号： | 0517-6611（2006）02-0217-02 |
| 收稿时间： | 2005-10-06 |
| 修稿时间： | 2005-10-06 |
Optimization of RAPD Maker in Pinellia ternata |
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| YANG Jun-bao et al.Optimization of RAPD Maker in Pinellia ternata[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2006,34(2):217-218. |
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| Authors: | YANG Jun-bao |
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| Institution: | Siehuan Provincial Key Laboratory of Environmental Science and Biodiversity Conservation, China West Normal University, Nanchong,Sichuan 637000 |
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| Abstract: | Genomic DNAs Pinellia ternata was used as template to optimize the random amplified polymorphic DNA(RAPD) reaction system,and some essential factors which might take effects on the results of RAPD were investigated.The optimization of a 25 u1 RAPD-PCR system was determined as followed: 1.5 mmo1/L Mg2+,0.2 mmol/L dNTPs for each,100 ng template DNA,0.25 μmol/L primer and 1.0 U Taq DNA polymerase. |
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| Keywords: | RAPD Pinellia ternata Optimization |
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