利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu D1d基因 |
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引用本文: | 刘东涛,陈荣振,冯国华,刘世来,王来花,张会云,李德民,王 静.利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu D1d基因[J].麦类作物学报,2011,31(4):582-589. |
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作者姓名: | 刘东涛 陈荣振 冯国华 刘世来 王来花 张会云 李德民 王 静 |
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作者单位: | (徐州农业科学院,江苏徐州 221121) |
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基金项目: | Science and technology support program of Jiangsu province (BE20093022);Agricultural science and technology innovation fund of Jiangsu province (CX(09)635). |
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摘 要: | 高分子量谷蛋白亚基(HMWGS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是GluD1d 基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共显性特异标记,结合SDSPAGE鉴定,对16份已知遗传背景和GluD1x等位基因材料及38株(周麦18×烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定。结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用。
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关 键 词: | 小麦 1BL·1RS易位 GluD1d基因 多重PCR |
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