优质早熟小麦徐州26号的选育及栽培技术

徐州 2 6号是江苏徐淮地区徐州农业科学研究所育成的一个半冬性偏春、优质、高产、早熟、多抗小麦品种。一般产量 35 0～ 4 5 0ｋｇ 6 6 7ｍ2 。 2 0 0 0年 11月通过江苏省农作物品种审定委员会审定 ,现已推广种植 2万ｈｍ2 以上。1　选育经过1982年夏 ,陕西省农科院粮食作物研     

徐州系列小麦品种系谱分析及超高产育种方法研究

通过对改革开放20年育成的7个徐州系列小麦品种进行系谱分析，探讨了其中的有关规律，初步摸索出超高育种方法：育种目标始终以高产为核心。正确处理产量性状间的关系是前提。选配好亲本是关键。选准骨干亲本，进行冬春杂交，阶梯式杂交，亲本之一要具有较好的丰产性，大穗多粒或抗病、中矮秆、成穗数较多，优缺点能互补。品种资源是基础。试验质量是根本。精细选择是保证。     

济南13小麦的生物学特性和栽培技术

济南13小麦在我省淮北地区连续五年(1978～1982)区域化适应性鉴定和大面积示范、试种,以及生物学特性和高产特点的试验研究中,表现多穗、大粒,丰产性好;抗寒、抗旱、抗病力强,适宜在亩产600～900斤的早、中茬口种植.1980年起,在徐州地区推广利用,取得较明显的增产效果.据初步统计,1981年秋播面积已达90多万亩,今年秋     

高产广适早熟小麦新品种——徐麦29

徐麦29是江苏省徐州市农科院选育的小麦新品种，是1994年用郑州8329作母本，周麦9号作父本常规杂交，经多年系谱选育而成。系谱号为94203-7-1-1，原代号徐麦954。2005年8月通过全国品种审定委员会审定定名，品种审定编号：国审麦2005016。国家植物新品种保护公告号CNA001778E。     

小麦新品种徐麦856生理特性及高产栽培技术

徐麦856是江苏徐淮地区徐州农业科学研究所新近育成的高产、稳产小麦新品种,其杂交组合为郑州8329×徐州86195-14-4-4-1(徐7904-13-2-2×7588穗/3-18-1-1)。2004年通过江苏省品种审定,并被列入小麦良种补贴项目推介品种,目前推广面积已超过2万hm2。自出圃参加徐州市、江苏省淮北片区域试验和黄淮南片预备试验、区域试验以来,经受不同气候条件的考验,连续6年产量名列前茅,表现出良好的丰产性、稳产性和广适性,并出现许多产量突破9000kg/hm2的田块,品质指标达优质蒸煮类专用小麦要求,适应在苏皖北部、豫东和鲁南地区大面积推广种植,是徐州24号…     

徐州21号小麦产量构成特点与栽培技术

近几年,小麦新品种徐州21号种植面积迅速扩大,1988年夏收面积已超过1000万亩,是目前江苏、安徽的淮北地区,河南中、东部地区,陕西东部,山东南部地区的中、晚茬主要当家品种之一。为了更好地种好徐州21号,充分发挥其增产潜力,我们对1983～1987年间117个试验点次徐州21号小麦的产量形成特点进行了分析研究,并根据其特征特性提出栽培措施,供各地参考。     

小麦高产新品种——徐州2111

徐州2111是徐淮地区徐州农科所于1976年选用河南大粒品种濮农3665作母本,用印度春性抗病,早熟品种“U.P.301”作父本杂交育成。 1983年,在徐州地区小麦良种区试(中肥组)9点试验结果,平均亩产698.9斤,比对照泰山1号增产14.3％,在8个品种中名列前茅。同年,参加全国黄淮平原冬麦区优良品种(系)联合鉴定试     

利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu D1d基因

高分子量谷蛋白亚基（HMWGS）对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是GluD1d 基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性。小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响。因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMWGS的GluD1d基因具有重要意义。本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、GluB3和GluD1位点的共显性特异标记,结合SDSPAGE鉴定,对16份已知遗传背景和GluD1x等位基因材料及38株（周麦18×烟农19）F₂群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种（系）进行了鉴定。结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和GluD1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择（MAS）育种中应用。     

利用多重PCR技术鉴定小麦背景中的1BL·1RS易位和Glu-D1d

高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)对小麦面粉加工品质有促进作用,尤其是Glu-D1d基因编码的1Dx5+1Dy10亚基能增加面团的筋度和弹性.小麦背景中的1BL·1RS易位对小麦面粉加工品质有显著的负面影响.因此,在小麦品质育种中如何判定小麦背景中是否含有1BL·1RS易位和HMW-GS的Glu-D1d基因具有重要意义.本研究利用3对分别检测1BL·1RS易位、Glu-B3和Glu-D1位点的共显性特异标记,结合SDS-PAGE鉴定,对16份已知遗传背景和Glu-D1x等位基因材料及38株(周麦18×烟农19)F2群体进行了分析,探索出适合同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的多重PCR技术实验体系,并采用该体系对国内外352份小麦品种(系)进行了鉴定.结果表明,该体系是同时鉴定小麦背景中1BL·1RS易位和Glu-D1d基因的一种非常有效、简便可行的实验方法,可在标记辅助选择(MAS)育种中应用.