猪静注、肌注氟尼辛葡甲胺的药物动力学研究

 【目的】为了研究氟尼辛葡甲胺在健康猪体内的药动学。【方法】14头健康猪，按照随机拉丁方设计，进行单次不同给药剂量（2.2，1.1 mg?kg-1bw）静注和肌注。血浆样品经乙腈沉淀血浆蛋白，高速离心，用反相高效液相色谱法测定猪血浆中氟尼辛葡甲胺的浓度，3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度－时间数据。【结果】健康猪静注给药的药时数据适合二室开放模型，2.2、1.1mg?kg-1bw剂量组主要药动学参数分别为：t1/2α（0.49±0.03）h，（0.58±0.07）h；t1/2β（6.28±0.13）h，（7.37±0.59）h；V/F（0.01±0.001）L?kg-1，（0.01±0.002）L?kg-1；CL（0.01±0.002）L?h-1，（0.01±0.002）L?h-1；AUC（237.73±52.46）μg?h?ml-1，（147.71±36.76）μg?h?ml-1。健康猪肌注给药的药时数据适合一级吸收二室模型，2.2 mg?kg-1bw、1.1 mg?kg-1bw剂量组主要药动学参数为：t1/2α(0.90±0.07)h，(0.86±0.10)h；t1/2β(8.79±0.85)h，(9.60±0.10)h，V/F(0.02±0.004)L?kg-1，(0.02±0.003)L?kg-1；CL(0.01±0.002)L?h-1，(0.01±0.003)L?h-1；AUC(174.63±45.84)μg?h?ml-1，(112.42±31.19)μg?h?ml-1。【结论】氟尼辛葡甲胺在健康猪体内肌注的主要药动学特征为吸收迅速，达峰时间短，生物利用度较高，半衰期较长。

Pharmacokinetics of Flunixin Meglumine After Intervenous, Intramuscular Administration in Pigs