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芫荽RAPD体系优化
引用本文:李小梅,栾杰,张景涛,张丽茁,张立微,董守坤.芫荽RAPD体系优化[J].黑龙江农业科学,2011(6):9-13.
作者姓名:李小梅  栾杰  张景涛  张丽茁  张立微  董守坤
作者单位:1. 东北农业大学,黑龙江哈尔滨,150030;哈尔滨市农业科学院,黑龙江哈尔滨,150070
2. 东北农业大学,黑龙江哈尔滨,150030
3. 哈尔滨市农业科学院,黑龙江哈尔滨,150070
基金项目:东北农业大学博士启动基金
摘    要:以芜萎基因组DNA为模板,对RAPD扩增反应条件进行优化,以期建立适合芜荽的RAPD的最优反应体系,结果表明:PCR扩增体系(总体积20μL)为:模板DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,随机引物1.3μmol·L-1,Taq酶0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,退火温度39℃,...

关 键 词:芜萎  DNA  RAPD  反应体系

Optimization of RAPD Reaction Conditions for Coriander sativum
LI Xiao-mei,LUAN Jie,ZHANG Jing-tao,ZHANG Li-zhuo,ZHANG Li-wei,DONG Shou-kun.Optimization of RAPD Reaction Conditions for Coriander sativum[J].Heilongjiang Agricultural Science,2011(6):9-13.
Authors:LI Xiao-mei  LUAN Jie  ZHANG Jing-tao  ZHANG Li-zhuo  ZHANG Li-wei  DONG Shou-kun
Institution:1.Northeast Agricultural University,Harbin,Heilongjiang 150030;2.Harbin Academy of Agricultural Sciences,Harbin,Heilongjiang 150070)
Abstract:Taking the DNA of Coriander sativum as the template,the amplification system was optimized to set up the optimal reaction system.The results showed that the optimum conditions were as follows:20 μL PCR reaction volume,1.0 ng·μL-1 template DNA,0.45 mmol·L-1dNTP,1.3 μmol·L-1 primer,0.6 U Taq DNA polymerase and 2.0 mmol·L-1 Mg2+,39℃annealing temperature and 40 cycles.
Keywords:Coriander sativum  DNA  RAPD  reaction system
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