| 甲砜霉素在鸡体内的药动学 |
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| 引用本文： | 陈晓兰,卜仕金.甲砜霉素在鸡体内的药动学[J].中国兽医学报,2008,28(7). |
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| 作者姓名： | 陈晓兰 卜仕金 |
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| 作者单位： | 1. 扬州大学兽医学院,江苏,扬州,225009;江苏省兽药药物代谢动力学研究服务中心,江苏,泰州,225300
2. 扬州大学兽医学院,江苏,扬州,225009 |
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| 摘 要： | 20只健康杂交肉鸡,随机分成2组,每组10只,雌雄各半,分别进行静脉注射和口服甲砜霉素给药的药动学研究。静注和口服的给药剂量分别为15、30 mg/kg。以反相HPLC测定血浆中甲砜霉素的浓度,药物浓度-时间数据用3P97药动学程序软件处理。鸡单剂量静注给药后,血药浓度-时间数据符合无吸收二室开放模型,其主要动力学参数分别为:V(c)(0.92±0.01)L/kg,t1/2α(0.27±0.02)h,t1/2β(3.46±0.74)h,AUC(11.67±0.57)mg/(L.h),CL(s)1.29 L/(kg.h)。鸡单剂量口服给药血药浓度-时间数据符合一级吸收一室开放模型,其主要动力学参数分别为:Lagtime(0.04±0.01)h,t1/2ka(0.76±0.11)h,t1/2ke(2.16±0.58)h,T(peak)(1.73±0.11)h,C(max)(6.03±0.92)mg/L,AUC(32.43±0.75)mg/(L.h),F(138.58±0.07)%。甲砜霉素在鸡体内的药动学特征表现为分布广泛,消除迅速;口服给药吸收迅速且完全,生物利用度高。
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| 关 键 词： | 鸡 甲砜霉素 药物动力学 HPLC 甲砜霉素 药动学 chickens 生物利用度高 完全 分布 特征表现 peak 二室开放模型 口服给药 力学参数 吸收 时间数据 血药浓度 单剂量 软件处理 程序 药物浓度 血浆 测定 |
Pharmacokinetics of thiamphenicol in chickens |
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| CHEN Xiao-lan,PU Shi-jin.Pharmacokinetics of thiamphenicol in chickens[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2008,28(7). |
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| Authors: | CHEN Xiao-lan PU Shi-jin |
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