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| 马立克氏病病毒广西株G2囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达 | |
| 引用本文： | 丁家波,卢银华,赵文明,韩凌霞,吉荣,崔治中,韦平.马立克氏病病毒广西株G2囊膜糖蛋白gI基因的克隆和表达[J].中国兽医学报,2001,21(2):109-112. |
| 作者姓名： | 丁家波 卢银华 赵文明 韩凌霞 吉荣 崔治中 韦平 |
| 作者单位： | 1. 扬州大学牧医学院, 2. 山东农业大学动物科技学院, 3. 广西大学动物科技学院, |
| 基金项目： | 国家“863”计划资助项目(101-52-03-02) |
| 摘 要： | 根据马立克氏病病毒（MDV）强毒株GA的基因序列，设计并合成了1对引物，以强毒株G2基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读（ORF）中，除去其N－端编码水区165个碱基对（bps)以外的部分，将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶（GST）基因的下游，将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株，在1.0mmol/LIPTG浓度和30℃的条件下诱导，gI-GST基因融合蛋白获了理想的表达，经聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blotting试验，验证其表达的融合蛋白产物大小为预期的63000，将表达产物回收后免疫小鼠，所得抗血清可与MDV感染的鸡胚成纤维细胞（CEF）在免疫光试验（FA）中，呈细胞膜阳性染色，试验结果表明，在大肠杆菌中表达的G2株MDVgI基因的融合蛋白至少保留了天然蛋白的部分抗原性。 |
| 关 键 词： | 马立克氏病病毒 gI基因 抗原性 广西株 囊膜糖蛋白 基因重组 基因表达 疫苗 |
| 文章编号： | 1005-4545(2001)02-0109-04 |
| 修稿时间： | 2000年9月4日 |
Cloning and Expression of Glycoprotein I Gene of Marek′s Disease Virus Strain G2 |
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| DING Jia-bo ,CUI Zhi-zhong ,WEI Ping ,LU Yin-hua ,ZHAO Wen-ming ,HAN Ling-xia ,JI Rong.Cloning and Expression of Glycoprotein I Gene of Marek′s Disease Virus Strain G2[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2001,21(2):109-112. | |
| Authors: | DING Jia-bo CUI Zhi-zhong WEI Ping LU Yin-hua ZHAO Wen-ming HAN Ling-xia JI Rong |
| Institution: | DING Jia-bo 1,CUI Zhi-zhong 2*,WEI Ping 3,LU Yin-hua 4,ZHAO Wen-ming 5,HAN Ling-xia 1,JI Rong 1 |
| Abstract: | |
| Keywords: | MDV gI gene expression FA antigenicity |
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