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1.
本文研究了小卷蛾斯氏线虫Steinernema carpocapsae对烟粉虱Bemisia tabaci的侵染能力以及对田间辣椒烟粉虱的控制作用。结果表明,室温(28±2)℃,空气湿度(60±5)%,辣椒叶背面湿润的条件下,线虫约在4 h侵入烟粉虱若虫体内,2~3 d内致其死亡。不同浓度线虫对烟粉虱若虫的控制效果不同,小卷蛾斯氏线虫All品系22、16和13 IJs/mL对烟粉虱高龄(3龄和4龄)若虫的致死率分别为42.79%,34.74%,29.31%,对低龄(1龄和2龄)若虫的致死率分别为44.58%、41.66%、39.61%。助剂5% d-柠檬烯可溶液剂与线虫联合使用具有促进效果,线虫稀释22 IJs/mL,配合1000倍液5% d-柠檬烯可溶液剂时效果最佳,高龄若虫和低龄若虫的致死率分别达到60.61%和61.55%。田间辣椒叶片表面施水量对烟粉虱的防治效果存在明显的影响,在田间施水1.5、1、0.5 L/m2的条件下,高龄若虫校正死亡率分别为66.49%、66.50%、47.78%,低龄若虫校正防治效果分别为69.30%、58.52%、51.83%。综上,喷施小卷蛾斯氏线虫对烟粉虱有一定的控制效果,配合助剂5% d-柠檬烯可溶液剂有促进作用,保持辣椒叶片表面湿润可以提高对烟粉虱的防治效果。 相似文献
2.
犬细小病毒(CPV)是一种由细小病毒引起的急性接触性传染病。在宠物犬养殖中属于发病率高、死亡高,以断乳到100日龄的幼犬多发,主要症状在于侵害消化系统,潜伏期长达4-17天。本文就治愈的一例(马犬)比利时马里努阿犬感染了犬细小病毒的发病情况、临床症状、实验室检测、诊断治疗、治疗方案、后期护理预防展开讨论。 相似文献
3.
我国是农业大国,而养殖业就属于我国经济发展中的保障性产业。在国内羊养殖企业羊只总量逐步提升的背景下,多种不同羊疫病也存在持高不下的状态,特别是其中以羊布鲁氏杆菌为典型的疫情具有传播范围广的特征,这样就使得养殖企业相关工作难度加大,也会导致企业大量经济的损耗,还可能会使得公共卫生难以得到保障。所以养殖企业或相关部门就应借助合理对策,客观应对羊布鲁氏杆菌病疫情,保障羊布病得到精准诊断和彻底防治。 相似文献
5.
6.
7.
8.
【目的】检测新疆南疆7个县/市瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus, CCYV),进行系统发育分析,为新疆南疆CCYV预警和防控提供参考。【方法】于2019年,从中国新疆南疆7个县/市采集带有黄化特征的51份甜瓜叶片样品,RT-PCR进行CCYV的检测,进行特异性片段的克隆、测序和系统发育分析。【结果】中国新疆巴楚县、阿克苏市、莎车县、伽师县、疏勒县、疏附县均未检测到CCYV,而洛浦县的13份样本中,8份检出为CCYV阳性,检出率为61.53%,洛浦县CCYV特异性片段克隆测序获得了685 bp的核酸序列,与GenBank中的CCYV分离物外壳蛋白(Coat protein, CP)的一致性达到100%。所得序列与中国新疆(吐鲁番)、中国其他省、苏丹、日本、塞浦路斯、黎巴嫩的CP基因聚在I组(Group),沙特阿拉伯的分离物聚在Ⅱ组,伊朗的分离物聚在Ⅲ组。【结论】CCYV在中国新疆南疆洛浦县甜瓜产区发生,与中国新疆吐鲁番、中国其他省及周围国家的CCYV分离物亲缘关系很近,且群体遗传变异很小。 相似文献
9.
《动物医学进展》2021,42(4)
采集乌鲁木齐某马术俱乐部226匹纯血马鼻拭子样品,用高通量测序检测纯血马携带病毒多样性,结果宏病毒组学分析共产生73 664 946条reads,有16 067条reads(0.022%)注释为哺乳动物病毒,其中105条reads注释到马疱疹病毒5型(EHV-5)gH基因。根据GenBank中的EHV-5参考株2-141/67 gH基因序列,设计特异性引物,验证宏病毒组学结果,并对gH基因的氨基酸序列进行遗传进化分析。结果14匹健康纯血马鼻拭子样品呈EHV-5阳性,阳性率为6.2%(14/226),序列分析表明,鉴定的14株EHV-5 gH基因的核苷酸和氨基酸序列与澳大利亚、意大利及日本分离株gH基因的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.4%~100%和90.3%~100%。遗传进化分析显示我国14株EHV-5与澳大利亚2-141/67和EHV-5.2-141株亲缘关系较近,而与意大利glycoprotein H株、日本16-I-1064和1-I-790株处于不同分支。 相似文献
10.
【目的】甘薯E病毒(sweet potato virus E,SPVE)是甘薯上新发现的一种病毒。本研究对我国甘薯E病毒江苏徐州分离物(SPVE-XZ)的全基因组序列进行测定,分析该病毒基因组序列特征,并建立针对SPVE的荧光定量(quantitative PCR,qPCR)检测技术,为监测SPVE发生分布、检测种薯种苗中SPVE带毒情况并及时防控该病毒提供理论依据和技术支持。【方法】采用small RNA深度测序,结合RT-PCR和RACE技术,获得SPVE-XZ的全基因组序列,利用MegAlign、MEGA11等软件对获得的全基因组序列进行序列比对、系统发育关系分析。设计SPVE荧光定量检测引物,并通过对退火温度及引物浓度的优化,建立针对SPVE的qPCR检测方法,测定其特异性和灵敏度,应用于江苏省和山东省田间甘薯样品的检测。【结果】除ploy(A)外,所获得的SPVE-XZ全基因组序列全长为10 919 nt,包含1个长为10 560 nt的开放阅读框(open reading frame,ORF),编码3 519 aa的多聚蛋白。5′非翻译区(5′untranslated re... 相似文献