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S. Mohan Jain Eija Pehu 《Acta Agriculturae Scandinavica, Section B - Plant Soil Science》2013,63(3):133-139
Abstract Strawberry shoot meristem cultures have been used for producing virus-free strawberry plants. Plantlet regneration from leaf mesophyll protoplasts, and Agrobacterium tumefaciens mediated genetic transformation, mark the beginning of strawberry improvement with biotechnologies. The use of biotechnological tools has a greater potential in producing strawberry plants with traits such as early maturation, frost and disease resistance, mite and nematode resistance, high yield, better quality, suitability for mechanical harvesting, shipping ability, ellgaic acid content, aroma compounds and cost-effective micropropagation. Gene identification and mapping with RFLPs or RAPDs would be desirable. Transgenic strawberries should be tested for their quality before releasing to the consumers. 相似文献
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根癌农杆菌介导Cry1Ac基因转化‘雪青’梨获得转基因植株 总被引:1,自引:0,他引:1
以‘雪青’梨叶片愈伤组织为外植体, 经根癌农杆菌介导将CaMV35S启动子调控下的Cry1Ac基因导入‘雪青’梨。698块愈伤组织和231个Kanr芽与携带表达载体质粒pBX203的根癌农杆菌菌株LBA4404共培养3 d后, 转入含50 mg·L-1 Kan的筛选培养基培养30 d, 15 d转接1次。结果表明,在MS + 5 mg·L -1 6-BA + 0.1 mg·L-1 IAA筛选培养基中, Kanr芽率为34.24% , 在1/2MS + 2 mg·L-1 IBA+ 0.5 mg·L-1 6-BA + 500 mg·L-1AC筛选培养基中, 15.58% Kanr芽生根。共获得再生植株32株, 经PCR和Southern-blot分析证明, 其中4株的基因组已成功导入和整合Cry1Ac基因。 相似文献
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草莓果实外源基因瞬时表达系统的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
将东北红豆杉紫杉烷13α-羟基化酶(Taxane13α-hydroxylase,13OH)基因全长cDNA正向插入到pCAMBI-A1304,构建其植物表达载体pCT13OH;将水稻小RNA169d(microRNA169d,miRNA169d)基因前体(precursor)全长DNA正向插入到pCAMBIA1305.1,构建其植物表达载体pCO169d。用电击法把它们导入根癌农杆菌GV3101,获得有关工程菌株。用1mL无菌注射器分别将这2种工程农杆菌悬浮液注射到草莓(Fragaria×ananassa)授粉后1周、2周、3周的果实中,发现授粉后2周果实适宜注射,可用于瞬时表达。对授粉后2周的果实进行不同注射部位、根癌农杆菌不同活化时期和根癌农杆菌悬浮液不同注射量试验,以蒂部注射、根癌农杆菌活化12h和0.5mL悬浮液注射量的效果最好,与结构基因13OH和调节基因miRNA169d相融合的GUS基因都得到表达,瞬时表达成功。 相似文献
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