首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   479篇
  免费   11篇
  国内免费   39篇
林业   4篇
农学   52篇
基础科学   7篇
  22篇
综合类   267篇
农作物   97篇
水产渔业   6篇
畜牧兽医   46篇
园艺   17篇
植物保护   11篇
  2024年   1篇
  2023年   9篇
  2022年   7篇
  2021年   11篇
  2020年   16篇
  2019年   8篇
  2018年   10篇
  2017年   10篇
  2016年   12篇
  2015年   21篇
  2014年   24篇
  2013年   22篇
  2012年   23篇
  2011年   34篇
  2010年   38篇
  2009年   36篇
  2008年   49篇
  2007年   27篇
  2006年   22篇
  2005年   30篇
  2004年   37篇
  2003年   12篇
  2002年   11篇
  2001年   19篇
  2000年   12篇
  1999年   5篇
  1998年   5篇
  1997年   4篇
  1996年   2篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1993年   1篇
  1992年   3篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有529条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
辽科38具有熟期适中、高产、容重高、抗性突出等特点,2017年通过吉林省农作物品种审定委员会审定(吉审玉20170017)。对品种特征特性、制种基地选择与隔离、播种、田间管理、花期管理以及收获技术进行了介绍,为品种推广和加快产业化进程提供技术支撑。  相似文献   
2.
本文介绍了金优R12在试种中的产量表现与主要特征特性,指出了其栽培技术要点。  相似文献   
3.
金优463优质高产制种技术   总被引:4,自引:0,他引:4  
莫科生 《杂交水稻》2004,19(6):24-25
介绍了杂交早稻组合金优463父母本的主要特征特性及该组合的制种技术措施.  相似文献   
4.
由湖北省黄冈市农业科学研究所培育。2002-2003年参加湖北省晚稻品种区域试验,平均每667平方米产量509.80千克,比汕优64增产7.18%。出糙率82.1%,整精米率62.6%,长宽比3.3,垩白粒率15%,垩白度2.4%,直链淀粉含量22.1%,达到国标二级优质稻质量标准。  相似文献   
5.
杂交水稻“金优987”引种试验小结   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了从浙江引进的杂交晚稻新品种“金优987”的试种表现、特征特性和高产栽培技术。  相似文献   
6.
高产杂交早稻新组合金优463   总被引:2,自引:1,他引:1  
金优463是湖南省衡阳市农科所以金23A为母本,To463为父本配组选育而成的杂交早稻新组合.具有米质较好、高产稳产、熟期适中、耐寒耐热性能较好、后期灌浆速度快、结实率较高而稳定、对稻瘟病和白叶枯病抗性较好等特点,分别于2001,2003和2004年通过广西、江西和湖南省品种审定.  相似文献   
7.
小麦抗叶锈基因Lr 38的AFLP标记   总被引:6,自引:0,他引:6  
 小麦叶锈病是小麦的重要病害之一,几乎在所有小麦种植区都有发生,严重时可造成5%~15%甚至更大的产量损失[1]。小麦抗叶锈基因Lr38发现位于中间偃麦草(Agropyron intermedium)第7组的一条染色体上,并被标定在6 DL上[2],是抗性很强的抗叶锈病基因,国内外至今尚未发现对Lr38有毒性的菌株,是一个应用潜力很大的抗病基因。  相似文献   
8.
通过 PCR技术 ,以马立克氏病病毒 (MDV) RB1B株基因组 DNA为模板 ,扩增了包括 pp38基因及其启动子 -增强子和终止子在内的 2 2 0 0 bp的核酸片段。将该片段用 Sac 和 Sph 酶定向克隆到 p U C18质粒中 ,构建成重组质粒 ;将重组质粒转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,用小鼠抗大肠杆菌表达的 pp38血清作间接免疫荧光试验 ,验证 pp38基因的表达。结果 ,在转染的细胞浆中看到了绿色的荧光 ,证实了该启动子的单向启动活性  相似文献   
9.
通过 PCR方法扩增马立克氏病病毒 (Marek′s disease virus,MDV) Md11株的 pp38基因 ,并将其克隆到真核表达载体 pc DNA3.1/ zeo( )中。阳性克隆鉴定后 ,在脂质体作用下转染鸡胚成纤维细胞 (CEF) ,通过间接免疫荧光试验 (IFA)检测到了 pp38在 CEF中的表达。  相似文献   
10.
参考GeneBank发表的马立克氏病病毒(MDV)国际标准强毒株GA的基因序列,设计合成一对引物,分别以RBIB,814,GD2(广东分离株),J-1-E(北京分离株),Md11,Md5,CV1988等不同毒株的MDV基因组DNA为模板,通过PCR扩增,获得了预期大小的PCR产物。该产物经pGEM-T-easy克隆后测序,将所得序列进行比较分析。结果发现:不同毒株间pp38基因的启动子和增强子序列间有缺失突变,序列的同源性大于95.9%,其中大多数的突变发生在MDV复制的原点附近。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号