PCR检测猪输血传播病毒Ⅰ型方法的建立及其初步应用

参照GenBank已公布的猪源输血传播病毒Ⅰ型（Torque Teno Virus genogroupⅠ,TTVⅠ）全基因序列,设计并合成一对特异性引物,PCR扩增片段为194bp,测序结果与已公布的猪TTVⅠ型序列同源性为92.6%。用所建立的方法检测猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪多杀性巴氏杆菌、猪链...     

输血疗法在牛疾病治疗中的效果观察

输血疗法能够通过血液的更换和输入实现生物体内营养物质的需要。自十七世纪输血疗法提出以来,在人类一些疾病和重大灾难中起到了重要作用,并不断在实践中得到应用和创新。输血疗法越来越多的运用到其它生物领域,本文将以牛疾病为例,记录和分析输血疗法在牛疾病治疗中的作用和效果。     

成分输血对犬失血性贫血临床疗效的比较研究

为了研究成分输血对犬失血性贫血造成的中度贫血的临床疗效,并将成分输血推广到动物临床中去,采用制造临床模型及分别输注血液成分后并对血液数据进行分析的方法,来评价各血液成分对血液的影响。结果显示:失血后出现中度贫血。输注新鲜全血和浓缩红细胞相较于其他各组对贫血有显著性改善,输注浓缩红细胞相较于输注新鲜全血对贫血的改善疗效更为持久,且输血反应少;输注新鲜冰冻血浆对升高血清蛋白优于其他各组;输注血小板对改善凝血功能优于其他各组。综上所述,输注新鲜全血和浓缩红细胞都可以一定程度上改善贫血情况,而输注浓缩红细胞效果优于其他各组,并且副作用小。     

输血治疗在重症犬细小病毒病的应用

犬细小病毒病是犬较为常见的急性传染病之一,是由犬细小病毒(CPV)感染引起的,幼犬发病率和死亡率很高。我国于1982年证实此病之后,在全国各地陆续发生和蔓延,其危害性大已经引起了人们的高度重视,本病的治疗尤其是重症病例的治疗效果一直很不理想。输血疗法是兽医临床治疗的一     

临床输血的历史

及时输血可以挽救一个人的生命。在临床医学中,输血的主要适应症有急性出血、贫血或低蛋白血症、重症感染、凝血机制障碍等。自古以来,人类都很重视如何补充身体的血液。早在500多年前,年老体弱的罗马教王英诺森三世输入了三个健康男孩的血,虽然不知道是静脉注射还是口服,但是这次输血是灾难性的,最后3个健康的男孩因失血而死,教王也没有保住性命,而庸医则逃往了国     

牧羊犬产后子宫脱出手术及输血治疗

1 病例情况 西德牧羊犬，难产，在家门行接生，6胎均死亡。母犬流血，患犬不断努责，双侧子宫及阴道全部脱出，子宫壁破溃，20cm伤口，可能是自行咬伤所致。     

输血与药物相结合治疗奶牛焦虫病

奶牛焦虫病是奶牛巴贝斯虫、双形巴贝斯虫、环形泰勒虫寄生于牛红细胞内引起的血液原虫病，流行季节明显，多发生于6-9月。笔者采用输血与药物疗法相结合治疗该病，疗程短，治愈率高，现根据典型病例的诊治过程介绍如下。     

奶牛真胃移位继发贫血的治疗

对23例贫血的真胃移位奶牛进行手术治疗并用新生犊牛全血输血1次后,经过7 d左右的住院治疗和3个月的临床观察,病牛痊愈,乳产量几乎恢复正常.     

PCR检测猪输血传播病毒Ⅱ型方法的建立及其应用

根据GenBank中猪源输血传播病毒Ⅱ型（Swine torque teno virus genogroupⅡ,TTVⅡ）基因序列设计并合成了1对特异性引物,扩增468bp目的片段。将PCR扩增产物测序,结果与GenBank中猪TTVⅡ型基因序列同源性为95%。利用该方法对猪圆环病毒Ⅱ型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪链球菌、猪多杀性巴氏杆、猪霍乱沙门菌和大肠杆菌等病原核酸进行扩增,均无条带出现,表明该方法具有较高的特异性。该方法的灵敏性试验表明,最低能检测到10.2pg核酸。利用所建立的PCR方法检测来自我国华南地区192份临床样品,阳性率为21.4%（41/192）。     

抗猪输血传播病毒1型Cap蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为制备抗猪输血传播病毒1型(TTV1) Cap蛋白的单克隆抗体(MAb),本研究采用PCR法扩增TTV1ORF1 (1501nt～2475nt)编码重组Cap蛋白的C末端截短序列,将PCR产物克隆于pGEX-6P-1载体中,并在大肠杆菌Rosetta (DE3)菌株中诱导表达,获得含GST标签的重组蛋白(rCap),经SDS-PAGE和western blot鉴定表明rCap约为64.0.ku,以包涵体形式存在.用纯化的rCap免疫BALB/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术获得8株稳定分泌抗rCap蛋白的杂交瘤细胞株,MAb亚类均为IgGl/κ型;western blot鉴定表明有7株MAbs与rCap产生特异性反应,另1株MAb呈阴性.为验证8株MAbs与真核表达的Cap蛋白的免疫反应性,将全长与截短的TTV1ORF1基因片段克隆于pcDNA3.1载体,转染293T细胞进行蛋白瞬时表达,采用免疫过氧化物酶单层细胞染色法检测表明,这8株MAbs均能够与瞬时表达的全长rCap产生特异性反应,其中6株与截短表达的rCap反应.本研究表达的rCap蛋白及制备的MAbs,为该病毒检测方法的建立及抗原表位的鉴定奠定了基础.