全文获取类型
收费全文 | 1382篇 |
免费 | 49篇 |
国内免费 | 83篇 |
专业分类
林业 | 51篇 |
农学 | 141篇 |
基础科学 | 13篇 |
112篇 | |
综合类 | 832篇 |
农作物 | 154篇 |
水产渔业 | 15篇 |
畜牧兽医 | 110篇 |
园艺 | 69篇 |
植物保护 | 17篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 53篇 |
2022年 | 36篇 |
2021年 | 45篇 |
2020年 | 39篇 |
2019年 | 54篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 46篇 |
2016年 | 55篇 |
2015年 | 62篇 |
2014年 | 55篇 |
2013年 | 71篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 58篇 |
2010年 | 64篇 |
2009年 | 77篇 |
2008年 | 80篇 |
2007年 | 79篇 |
2006年 | 59篇 |
2005年 | 53篇 |
2004年 | 58篇 |
2003年 | 50篇 |
2002年 | 39篇 |
2001年 | 44篇 |
2000年 | 32篇 |
1999年 | 35篇 |
1998年 | 17篇 |
1997年 | 15篇 |
1996年 | 25篇 |
1995年 | 15篇 |
1994年 | 27篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 16篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有1514条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
IGF2、MUC13、PHKG1、RYR1和VRTN基因是应用于实践生产的影响猪抗病、肉质及生长性能的基因。利用PCR扩增、Sanger测序和RFLP技术在姜曲海猪和苏姜猪核心群中检测了这5个基因的基因型。结果表明:姜曲海猪中的IGF2、VRTN基因和苏姜猪中的VRTN基因的有利等位基因频率相对较低。RYR1基因的检测结果显示姜曲海猪混有外来血缘,需要进行提纯复壮。通过分子标记辅助选择和常规育种技术,苏姜猪需要经过多世代选育才能将这5个基因的有利等位基因纯合。 相似文献
2.
3.
4.
13~18周龄笼养蛋鸭适宜蛋白质和蛋氨酸水平的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
用 32 4羽满 1 2周龄的金定鸭 ,通过饲养试验、代谢试验、屠宰试验和对试鸭产蛋期 (1 9~ 2 8周龄 )产蛋性能的观察 ,研究了在等能条件下(ME :1 1 51MJ/kg) ,不同蛋白质水平 (CP :1 3 %、 1 5 %、 1 7% )和蛋氨酸水平 (Met/CP :0 0 1 7、 0 0 2 2、 0 0 2 7)组成的 9种饲粮对 1 3~ 1 8周龄笼养蛋鸭的生长性能、养分利用、体成分沉积和产蛋期产蛋性能的影响。结果表明 :该阶段饲粮粗蛋白、蛋氨酸水平对体增重影响不显著 (P >0 0 5) ;体增重与蛋氨酸 (% )呈一定的正相关 (r=0 4574) ;CP为 1 3%、Met/CP为 0 0 2 7组采食量一直较稳定、较高 ,且饲料效率又好。代谢试验 :不同粗蛋白、蛋氨酸水平饲粮对试鸭氮存留率和能量的利用率影响显著(P <0 0 5或P<0 0 1 ) ,且它们随饲粮CP水平的升高而降低 ,随蛋氨酸水平升高而升高 ;磷的利用率也分别以CP为 1 3%的水平和Met/CP为 0 0 2 7的水平极显著地高于其他水平对磷利用率 (P <0 0 1 )。屠宰试验 :当Met/CP为 0 0 2 7时 ,体氮沉积量和体磷沉积量最佳。产蛋性能 :开产日龄和高峰日龄与 1 3~ 1 8周龄CP食入量呈弱的负相关 (r=- 0 1 83 3和r=- 0 0 984) ,与蛋氨酸食入量呈正相关 (r =0 5780和r =0 435 0 )。饲粮粗蛋白、蛋氨酸水平对 1 9~ 2 8周龄 相似文献
5.
6.
7.
8.
9.
豫麦13的优化同步灌浆及增加粒重技术 总被引:1,自引:0,他引:1
经过田间试验,对豫麦13生长后期光合产物积累运转和灌浆时间、强度的影响因素进行了探讨,明确其优化同步灌浆、稳增粒重的关键是提高灌浆物质源和优化后期养分、水分供应条件。提出了增加粒重的技术措施。 相似文献
10.
鸡13号染色体(GGA13)与人类5号染色体(HSA5)的一部分构成比较图谱。用GGA13特异性微卫星标记扫瞄Wageningen鸡细菌人工染色体(BAC)文库。所选BAC克隆最终被测序,57个STS位标被用来构建克隆重叠群。在GGAl3上衷情共检测到了204个BAC克隆,这些克隆约20%是重叠的。基因检测采用双向式方法院。首先从已经不定位的鸡BAC亚克隆序列开始,通过BLAST数据库工具,检测人类和小鼠折同源基因。第2步在人在HSA5q23-q35区域寻找与鸡同源的人类基因。接着用荧光原位杂交(FISH)或SNP方法将鸡的同源基因定位。本研究的比较图谱改进之处在于,使GGAl3上定位的基因数从14增加到20;GGAl3染色体定位的基因有人类HSA5q23-q35,小鼠Mull、Mull3、Mul8染色体上的同源基因。 相似文献