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1.
目的:探讨利培酮对精神分裂症患者血清一氧化氮(NO)水平的影响。方法:对49例精神分裂症患者分为阳性症状组(26例,以阳性症状为主)和阴性症状组(23例,以阴性症状为主),以利培酮治疗8周。治疗前和治疗第2、4、6、8周末分别用放射免疫方法检测血清NO水平,对治疗前后NO水平进行比较分析。同时选择25名健康者作为正常对照组。结果:阳性症状组治疗前血清NO水平高于正常对照组(P<0.01),阴性症状组低于正常对照组(P<0.01)。治疗后阳性症状组血清NO水平从治疗第2周起逐渐下降,到第8周末接近正常水平(P>0.05)。阴性症状组NO水平从治疗第2周起逐渐上升,到第8周末接近正常水平(P>0.05)。结论:利培酮对精神分裂症患者血清NO水平有一定影响,阳性症状为主患者的血清NO水平降低,阴性症状为主患者血清NO水平升高。  相似文献   
2.
目的 探讨利培酮结合疏肝清障方治疗精神分裂症的临床效果。方法 选取2015年6月至2016年6月来我院诊治的120例精神分裂患者资料进行分析,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,对照组采用疏肝清障方对患者进行治疗,观察组采用利培酮结合疏肝清障方进行治疗,比较两组疗效。结果 本次研究中,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗3周、6个月的社会功能(职业功能、婚姻功能、父母职能、社会退缩、社会活动、家庭活动、家庭职能、自我照顾、责任心)显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率和复发率与对照组比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论 利培酮结合疏肝清障方治疗精神分裂症的治疗效果理想,患者不良反应发生率及复发率相对较低,值得在临床上推广应用。  相似文献   
3.
喹硫平和利培酮治疗老年期精神分裂症对照观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较喹硫平和利培酮对老年精神分裂症的治疗效果.方法:以喹硫平与利培酮对43例老年精神分裂症患者进行为期8wk的对照治疗;采用阳性和阴性症状量表评定疗效,用副反应量表评定副反应.结果:喹硫平组显效率72.7%,有效率90.9%;利培酮组显效率71.4%,有效率90.5%;副反应少而轻微,喹硫平主要副反应为血压下降,利培酮主要副反应为锥体外系反应.结论:2药治疗老年期精神分裂症疗效相当,且安全性较高.  相似文献   
4.
目的探讨采用帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和副作用。方法 84例精神分裂症患者随机分为帕利哌酮组和利培酮组,每组42例。帕利哌酮组采用帕利哌酮系统治疗;利培酮组采用利培酮系统治疗,均治疗8周。在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末采用简明精神病症状量表(BPRS)、副反应量表(TESS)评定两组的疗效,同时观察其药物不良反应。结果两组治疗2周后,患者的BPRS得分均较治疗前明显降低(均P〈0.01)。两组治疗前BPRS得分差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗2周后,帕利哌酮组的BPRS得分较同一时间点的利培酮组明显降低(均P〈0.05)。经过8周的治疗,帕利哌酮组和利培酮组的临床疗效相当(Hc=0.003,P=0.955)。帕利哌酮组治疗期间锥体外系不良反应的发生率2明显低于利培酮组(19.0%vs 45.2%,χ=6.604,P〈0.05)。结论帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效均好,起效快,比利培酮的不良反应更少。  相似文献   
5.
氟西汀、万拉法新、利培酮是新型的治疗精神疾病的药物,本文对上述3种药物的临床应用及不良反应作一介绍,以供临床应用参考。  相似文献   
6.
目的 比较观察利培酮和阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床疗效并其对血脂、血清催乳素的影响.方法 90例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为利培酮组(46例)和阿立哌唑组(44例),分别给予利培酮和阿立哌唑治疗8周,于治疗前和治疗后采用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定...  相似文献   
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