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1.
几种针叶树种离体培养条件的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
取油松、白皮松、华山松、青的休眠芽外植体,进行了离体培养条件的研究。结果表明:基本培养基以WPM和MS为宜,SH次之;激素BA比KT作用明显,浓度以0.2~0.75mg/l为宜;NAA0.5~1.5mg/l配合使用少量IBA,利于愈伤组织的诱导和分化;BA/NAA<1适宜于针叶树种离体培养,从而为优良针叶树种的无性转化和针叶树组培快速繁殖提供了依据。  相似文献   
2.
<正>再生稻是中稻收割后利用其稻桩上存活的休眠芽,使之发苗成穗,再收一季稻谷的作物。再生稻生产具有时间短、投资投劳少、经济效益高、米质优、口感比头季稻更好等优点。目前富顺县再生稻总产量已超过6万吨。中稻-再生稻生产已成为富顺县的一种比较稳固的稻田耕作制度。富顺县地处四川盆地东南部,属浅丘地区,常年种植水稻面积47万亩左右,再生稻有收面积稳定在35万亩以上。2013年再生稻有收面积达40.16万  相似文献   
3.
近年来,由于大叶蟹甲草的经济价值逐渐被开发,受到了社会各界的广泛关注。基于此,首先对大叶蟹甲草的研究意义进行了简述,然后对大叶蟹甲草种子萌发特性、休眠芽生理特性以及越冬休眠芽的诱导进行了研究,以期为今后长白山大叶蟹甲草的繁育提供理论基础。  相似文献   
4.
5.
李晓春 《农家致富》2007,(14):35-35
水芹喜冷凉,较耐寒,适于冷凉、短日照季节生长。一般选低洼田,深耕施肥。夏季母茎休眠芽在25℃以下萌发,长江流域8-9月栽种。  相似文献   
6.
莼菜又名马蹄草、湖菜等,是名贵水生蔬莱。莼菜多用地下茎繁殖栽培,也有用粗壮水中茎种植的。在种茎缺乏时有些产区曾采用短穗育苗繁殖,也曾试用休眠芽冬季先行土中扦插育苗,开春移栽的方法,但生产中极少应用。一般常用的地下茎繁殖系数约1:1,故种茎投资较大,成为莼菜发展中的一大问题。为了提高莼菜繁殖系数,节约投入,摸索简便,多途径繁殖方法,促进莼菜生产,我们开展了“莼菜离体休眠芽繁殖试验”,初步取得了既加大繁殖系数,又增加产量的显著效果。 材料和方法 试验于1988年~1989年在青浦县西岑乡药菜种子场进行,种植塘田为1987年冬新开塘…  相似文献   
7.
1987和1993年分别用石蜡切片法对杂交中稻汕优63休眠芽幼穗分化发育的进程进行了显微观察,研究了它与头季稻生长发育和收获的关系,以及它发育成熟的天数和积温。结果表明,汕优63休眠芽伸长与幼穗分化发育开始于头季稻齐穗后7-10天。营养生产与生殖生长并进,穗发育由上而下开始分化。头季稻成熟期,休眠芽穗发育进程最高为雌蕊形成期,以倒3芽为最快;稳分化进程最低为第一苞分化期,以倒5芽为多。各节芽分化至齐穗期需38-45天,积温943.9-1050.2℃。芽长度的变化与穗分化进程无明显相关性。从芽穗发育进程规律来看,头季稻齐穗后15天为促芽肥最佳施期。头季稻成熟期适时收割确保再生稻安全结实。  相似文献   
8.
影响杉木休眠芽数量的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
杉木萌芽更新的繁殖基础是休眠芽,其数量对更新成败关系极大。通过对立木树干基部取样测定,基本查清影响杉木休眠芽数量变化的因素。研究结果表明,杉木休眠芽的数量随林分立地条件而变化,立地愈优良,休眠芽数量愈少,中心产区少于边缘产区;在同一林分中,大径级立木休眠芽的数量少于小径级的;随林分年龄增加休眠芽数量增加,至中龄林阶段时达最多,以后随年龄增加逐渐减少;影响杉木休眠芽数量的主导因子为林分年龄和立地条件。作者还对更新措施提出合理建议。  相似文献   
9.
再生稻幼穗分化形成规律及其应用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
1986—1987年在扬州对7个水稻品种茎秆上的再生芽进行幼穗分化观察。其结果表明,再生芽的幼穗分化始期在头季稻的雌雄蕊分化期至花粉母细胞形成期,约离头季稻抽穗20天左右。不同类型品种,其伸长节间各节位再生芽幼穗分化始期有差异,多数品种基部节上再生芽幼穗分化早,停滞时间也早而长,上部节上的再生芽幼穗分化迟,停滞时间晚而短。头季稻收割后不同类型品种各节位再生芽幼穗分化进程出现两种类型,一种类型为茎秆中间节上再生芽发育快,两头节上再生芽发育慢,另一种类型是随着伸长节间上升,各节位再生芽的幼穗分化进程也逐节相应加快。  相似文献   
10.
以珍稀植物猬实的休眠芽为外植体进行快速繁殖研究。结果表明,诱导丛生芽的最适培养基为 MS+2·00 mg/L 6 BA+0·10 mg/L NAA;增殖培养最适培养基为 MS+2·00 mg/L 6 BA+0·05 mg/L NAA;生根培养最适培养基为1/2MS+0·20 mg/L NAA+0·30 mg/L IBA+0·01 mg/L 2,4 D;生根苗移栽温室45 d 成活率达100%。  相似文献   
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