利福平、鱼石脂软膏联合用药治疗奶牛急性乳房炎

笔者自1995年元月份以来采用利福平、鱼石脂软膏联合用药治疗奶牛急性乳房炎,比在此之前用青霉素等其它抗菌药收到更佳的疗效,现总结如下.     

复方利福平擦剂治疗仔猪细菌性痢疾的临床试验报告

透皮剂是近年来兽药开发的新方向 ,该类制剂具有使用方便、内病外治的优点 ,市场前景广阔。复方利福平擦剂就属于该类制剂 ,由利福平、TMP( 3∶ 1 )及透皮剂配制而成的抗生素类药物 ,具有抗菌和止泻作用。本试验旨在通过对复方利福平擦剂的临床治疗试验 ,验证该药对仔猪细菌性痢疾的治疗效果 ,提出适用剂量和疗程。1　试验材料1 .1　试验药物　复方利福平擦剂 ,规格一般为 2 0ml/瓶 ,批号 :981 0 2 6,齐鲁动物保健品厂生产。1 .2　对照药物　杀痢王注射液 ,规格 :2 0 ml/瓶 ,批号 :980 91 6,兰州生物制品厂生产。1 .3　试验猪　临床出现痢…     

利福平治疗羊传染性角膜炎

羊传染性角膜炎是严重危害养羊业的疾病之一,我县各乡镇常有发生,传染性非常快,一旦染上造成山羊吃食困难,引起身体逐渐消瘦,最后因饥饿导致死亡,直接影响山羊的生长、繁殖.     

牛蛙脑膜炎黄杆菌病病原菌的研究

从广东省揭西县坪下牛蛙养殖场收集患黄杆菌病的病蛙,其症状是歪头、狂游、双眼白内障、肝脏肿大充血,腹水严重。从病蛙脑髓、眼底等处分离到62菌株。经急性毒性试验证明分离菌株对健康牛蛙有较强的致病性。选用其中有代表性的981229—1等菌株进行系统的生理生化试验结果显示,981229—3等菌株革兰氏染色阴性、短直杆菌、无动力、无芽孢、好氧型、不利用葡萄糖。内毒素试验阳性。经VITEK-AMS-60自动化检测系统鉴定为脑膜炎脓毒性黄杆菌(Flavobacterium meninosepticum)。选取47种抗菌药物,通过K—B纸片扩散法对分离菌进行耐药性试验结果显示,病原菌对40种试验药物耐药(85.11％)、中等敏感药物2种(4.26％)、敏感药物5种(10.64％)。以试管稀释法、测定分离菌株对5种敏感药物的平均 MIC分别是:利福平 0.24、环丙沙星 0.70、氧氟沙星 0.70、氟啶酸 1.20和麦迪霉素7.80μg/ml。     

维生素C对利福平滴眼液中利福平含量及稳定性的影响

利福平滴眼液疗效好,稳定性差。维生素C是抗氧化剂,能抑制利福平分解,理论上可以提高利福平水溶液的稳定性。运用HPLC和分光光度法测定了维生素C的加入对利福平水溶液中利福平含量及稳定性的影响。试验结果表明,加入维生素C可以提高利福平滴眼液的稳定性,但同时也会导致利福平含量下降。     

利福平乙基纤维素微球在小鼠体内的组织分布

以有机相分散、溶媒扩散二步法制备了利福平乙基纤维素微球，粒径范围2.5-12.5μm，其中粒径2.5-5.0μm的约占63％。采用微生物测定法研究了利福平乙基纤维素微球静脉给药后，利福平在小鼠体内的组织分布，且与游离利福平在小鼠体内组织分布进行了比较，小鼠单剂量静脉注射游离利福平或利福平乙基纤维素微球（相当于利福平原药）10mg/kg，测定0.5、1、3、7、12、24、48、72、120、168h共10个时间点各组织中的药物浓度。结果表明，游离利福平给药组和利福平乙基纤维素微球给药组在12h内均以肝脏中药物浓度为最高，为9.96-22.41μg/g，在3h内微球给药组高于游离药物给药组，7、12h微球给药组的药物浓度迅速下降，低于游离药物给药组；肾脏的药物浓度在12h内微球给药组明显低于游离药物给药组，24－168h微球给药组的药物浓度下降迟缓，显著高于游离药物给药组直到168药物浓度始终是微球给药组高于游离药物给药组，12h游离药物给药组已不能检出药物含量，而微球给药组直到168h仍维持在5.44μg/g，接近游离药物给药组的最高峰值；血清中利福平浓度在48h已不能检出，而微球给药组在168h为1.33mg/L；心脏、用脏微球给药组和游离药物给药组的药物浓度变化无统计学意义，与游离药物相比，利福平微球明显提高了肺脏中的药物分布，降低了利福平对肝脏、肾脏的毒性，并显著延缓了药物代谢，说明利福平微球具有长效、靶向作用。     

鹿伪结核棒状杆菌病的研究近况

本文综述对鹿伪结核状杆菌病的研究近况。鹿伪结核棒状杆菌病是由伪结核棒状杆菌感染所致，本菌外毒素可使细胞膜构形改变，导致细胞膜的通透性增加。本菌在颗粒状污染物上面存活时间较长，此病的诊断主要是细菌学诊断，其剖检变化主要在肠系膜淋巴结，见有干酪样，坏死性病灶，对本病的治疗多采用抗结核类药物及某些穿透力强的杀菌药。     

利福平片治疗仔猪白痢259例

利福平片治疗仔猪白痢２５９例邹优康，吕毅防城港市防城区兽医站仔猪白痢又称大肠杆菌病，主要侵袭２￣４周龄的仔猪，在临床上以下痢，排出灰白色粥状粪便为特征。该病为普遍而经常发生的仔猪疾病之一，造成的损失是很大的，直接影响养猪业的发展。１９９０年至今在临床...     

草鱼肾细胞中细胞色素P450 3A基因诱导表达及其酶活性分析

采用基因克隆技术获取草鱼(Ctenopharyngodon idellus)细胞色素P450 3A(CYP3A)cDNA序列长1 849 bp,包含完整开放阅读框(open reading frame,ORF)1 542 bp,1个终止密码和含polyA信号3'UTR; ORF编码514个氨基酸,含信号肽(29 aa),2个跨膜螺旋区(23 aa,23 aa),血红素结合域(21 aa)和6个底物识别位点(SRSl-6);与其他脊椎动物CYP3A氨基酸序列相似度达60％ ～ 92％.用实时定量PCR和分光光度计法分别研究了草鱼肾细胞系(Ctenopharyngodon idellus kidney cell line CIK)中利福平(rifampicin,RIF)诱导CYP3A基因表达和红霉素-N-脱甲基酶(ERND)活性,采用红霉素脱甲基酶活性法测定CYP3A的活性.结果显示,诱导组CIK细胞中CYP3A mRNA表达量在8最高,而CYP3A酶活在10h最高;CYP3A mRNA和酶活性与对照组均具显著差异性（P<0.05）.CYP3A转录水平先于相应酶活变化表达,且转录水平表达显著高于酶活性,这很可能反映了RIF对CYP3A的诱导主要作用于转录水平而不直接作用于酶活,本研究旨为药物对CYP3A转录调控和活性调节提供科学依据,并为渔药代谢酶的研究提供理论依据.