国产克洛素隆尿药排泄数据分析

应用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),WatersTM480型可调波长紫外检测器,0.01M磷酸钾(pH=7):乙腈(3:1)为流动相,检测波长265 nm,含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊尿中克洛素隆含量的方法.方法有效性评价结果表明,尿药含量在0.01～5.0μg/ml及5.0～30.0μg/ml范围呈良好线形关系(r=0.9993、0.9995),方法平均回收率99.32%,日内、日间变异系数分别为3.91%、6.28%.尿药最低检测限0.005μg/ml.试验绵羊以7 mg/kg单剂量经静脉、肌肉及口服三种途径给药后,尿中药物浓度分析表明,克洛素隆经体内处理后主要经肾脏排泄,给药96 h内,静注经尿排泄原药为81.76%,肌注为64.03%,口服为48.50%.     

敌百虫的液相色谱分析方法

本文采用即以乙腈+水(50+50)为流动相,用CN柱和紫外检测器分离测定敌百虫原药及40%敌·毒乳油中敌百虫反相高效液相色谱法。结果表明,本方法的标准偏差为0.3233,变异系数为0.3551%,平均回收率为99.65%,线性相关系数为0.9997。     

反相高效液相色谱法测定黄瓜和梨中阿维菌素B1a残留

利用反相高效液相色谱法研究建立了蔬菜（黄瓜）与水果（梨）中阿维菌素残留量的测定方法。样品采用甲醇提取，二氯甲烷萃取，经弗罗里硅土柱净化，最后用甲醇定容。色谱柱为C18不锈钢柱（25cm×4.6mm，10μm），流动相甲醇＋水=90＋10（V＋V），流速为1.0mL·min^-1，检测波长为245nm，采用外标峰面积进行定量。结果表明，阿维菌素在0.05～5.00mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=1.0000），方法的添加回收率范围为82.99%～92.23%，变异系数为2.31%～4.15%，最小检出浓度为0.001mg·kg^-1，能够满足对该农药在黄瓜和梨中残留分析的要求。     

柱前衍生RP-HPLC法测定桑叶中氨基酸含量

以邻苯二甲醛(OPA)与9-芴基羰酰氯(FMOC-Cl)作衍生剂,正缬氨酸为内标利用二极管阵列(DAD)可变波长检测程序,采用柱前衍生反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定5个桑叶品种的氨基酸含量。结果表明,各种氨基酸的保留时间(Rt)、相对峰面积(Ax/AI)的RSD均较满意,回收率为93.21%～114.24%;5种桑叶品种中含有大量的氨基酸,含量较高的是异亮氨酸(Ile)、谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、亮氨酸(Leu)和丙氨酸(Ala),占总含量的60%以上。5种桑叶品种的氨基酸含量从大到小为:南2、粤诱36、粤诱18、粤诱32、粤诱87。该方法适合桑叶种氨基酸含量的测定。     

甲萘威原药高效液相色谱分析方法

采用带紫外检测器和ODS-C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇 水=80 20(V/V)、检测波长278nm、流速1.0mL/min的条件下,对甲萘威含量进行定量分析。结果表明,甲萘威的标准偏差为0.39;变异系数为0.41%;平均回收率为99.64%;线性相关系数为0.9998。     

盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛子宫内给药的药物浓度

本研究以反相高效液相色谱为定量分析手段，选用5头患子宫内膜炎的奶牛，通过子宫内灌注盐酸环丙沙星（2.5 g/头），研究了盐酸环丙沙星在患子宫内膜炎奶牛体内的药物动力学规律。以二氟沙星为内标，血浆样品经甲醇沉淀蛋白，离心，经针头式过滤器处理，用反相高效液相法测定其中盐酸环丙沙星的浓度。 色谱条件为：ODS-1C₁₈柱；测定流动相为0.015 mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈（92∶8，V/V），pH为3.0；流速为1.0 ml/min；荧光检测器，激发波长（λex）278 nm，发射波长（λem）465 nm。通过采用MCPKP房室分析程序，分析血中浓度 时间数据，发现有3头奶牛血样药时数据符合无吸收三室开放模型。其血样中主要药动学参数为：T_1/2α为0.916 h、T_1/2β为49.20 h、AUC高达7.6296 mg/L·h、Clβ为1.582 L/kg·h，β为0.642 h^-1。有2头奶牛血样药时数据符合一级吸收二室开放模型。其主要药动学参数为：T_1/2α为1.26 h、T_1/2β为9.2 h、AUC高达28.336 mg/L·h，β为0.3571 h^-1。试验结果表明，盐酸环丙沙星子宫给药吸收快，分布广，消除慢。     

嘧草硫醚10％水剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-醋酸溶液（pH3）作为流动相，用C。s柱和紫外检测器（254nm），对嘧草硫醚10％Jg剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07；变异系数为0．69％；平均回收率为99．81％。线性相关系数为0．9993。     

RP-HPLC法测定2种银杏外种皮中黄酮苷含量

采用RP-HPLC法测定2种银杏主栽品种佛指和洞庭黄外种皮中黄酮苷含量.方法为:采用Shim-Pack VP-ODSC18(150mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇:0.4%磷酸溶液(50:50),检测波长为360nm;流速为1 mL/min,柱温为30℃,以槲皮素、山柰酚和异鼠李素为对照外标法定量检测.试验结果表明,佛指和洞庭黄外种皮中黄酮苷含量分别为0.134%和0.150%,它们外种皮中黄酮苷含量不同,其中佛指中黄酮苷含量较高.     

RP-HPLC测定木槟硝黄散中木香烃内酯、去氢木香内酯的含量

建立了RP-HPLC法测定木槟硝黄散中木香烃内酯与去氢木香内酯含量的方法。用十八烷基键合硅胶柱分离木槟硝黄散中木香烃内酯与去氢木香内酯,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长225 nm。木槟硝黄散中木香烃内酯与去氢木香内酯的线性范围分别为4.14~41.4μg/m L和3.59~35.9μg/m L,平均回收率分别为99.23%、99.00%(n=6)。该方法简便、快速,可用于木槟硝黄散中木香烃内酯与去氢木香内酯的含量测定。