聚丁二炔（PDA‘s）中光致变色机理的探讨

基于聚丁二炔（简写为ＰＤＡ＇Ｓ）中光致变色伴随Ｒａｍａｎ谱的显著改变这一事实，认为其光致变色是光诱导相结构转变的结果。建立了描述光诱导相结构转变的数学模型；对于光致变色的微观机理进行了深入的探讨；数值计算了光诱导相结构转变系数对入射光子能量的依赖关系，与实验符合。     

MdMYB1转录因子调控红星苹果果实着色的计算机模拟分析及表达验证

 从‘红星’苹果(Malus domestica‘Delicious’) 果实中克隆获得了MdMYB1基因, 通过生物信息学分析( in silico analysis) 和活体细胞融合蛋白荧光观察, 确定其编码蛋白定位于细胞核。同时, 克隆了MdDFR和MdUFGT基因的启动子, 模拟分析表明2个基因的启动子序列中含有MYB结合的顺式作用元件。为了探讨MdMYB1转录因子是否调控MdDFR和MdUFGT基因的表达, 对不同光照条件下果皮花青素含量和基因表达进行了检测, 结果表明光照能够诱导花青素积累, 并迅速启动3个基因表达, 且3个基因表现出高度相似的表达模式, 表明MdMYB1转录因子可能直接调控MdDFR和MdUFGT基因的表达。     

酸化处理抑制杨木APMP纸浆返黄的研究

用草酸、硫酸等对黑杨ＡＰＭＰ浆进行酸化处理，研究了酸化对黑杨ＡＰＭＰ浆的光致返黄和热致返黄的抑制作用并对其机理进行讨论。结果表明①酸化处理能提高ＡＰＭＰ浆的白度和白度稳定性。②各种酸对ＡＰＭＰ浆的返黄抑制作用不同；试验所用的酸中，草酸最优。     

水稻光周期诱导质变在茎蘖间传导的研究——Ⅱ. 再生蘖光照处理试验

1986年以“南无563”、“早熟农垦58”、“浙场9号”、“盐籼203”为供试品种,进行了再生蘖光照处理试验;1987年对“澄秋5号”品种进行了短日照处理及两段抽穗试验,其试验结果为:a.再生蘖光照处理试验探明,主茎(或母茎)可以于抽穗至成熟阶段将光周期诱导质变传导给地上部伸长节芽;但不能够传导给未伸长节的腋芽或分蘖,传导的迟早因品种而异。b.“澄秋5号”品种在短日处理下分蘖生育期很短,可能是由于其感受光周期诱导的起始叶龄小、穗分化历程短的缘故,并非茎蘖间光周期诱导质变的传导所致,该品种的两段抽穗现象是其茎蘖间光周期诱导质变不能传导的一个重要佐证。     

水稻光周期诱导质变在茎蘖间传导的研究——Ⅰ.植株部分短日处理和两段抽穗试验

本研究结果表明:水稻光周期诱导质变在主茎与分蘖间及分蘖之间均不能够互相传导;造成两段抽穗现象的原因,初步认为是由两批穗的穗分化始期的差异所致,而与幼穗分化进度无关。     

抑制杨木APMP纸浆返黄技术的研究(Ⅱ)——助剂协同处理的研究

为了降低处理成本并达到较为满意的白度稳定效果 ,该文主要研究了几种助剂协同处理对黑杨APMP纸浆干 湿热和光返黄的抑制作用效果 .采用了几种较优的黑杨APMP纸浆光稳定剂 (紫外吸收剂ZW 1,ZW 2及抗氧剂抗坏血酸、次亚磷酸钠 )组合处理纸浆 .研究发现 ,抗坏血酸和其它助剂共同处理纸浆同它单独作用情形一致 ,随其用量增加对纸浆诱导返黄促进作用增大 ;用特定的助剂组合共同处理纸浆 ,可以在降低助剂总用量的前提下大幅度的改善黑杨APMP纸浆的光稳定性 ,与它们单独处理效果相比存在着协同作用效果 .ZW 1 抗坏血酸 次亚磷酸钠是该研究中最优的助剂结合     

基于信号特征分析的植物体表电信号记录模式选择

为了探索不同耦合记录模式所记录植物体表波形数据特征,选择德抗961型小麦与含羞草2类植物,分别对每株植物进行直流耦合、交流耦合同步信号记录。分析光诱导下小麦所产生的局部电位中直流耦合记录与交流耦合记录的数据差异。小麦局部电位直流耦合与交流耦合记录数据波形峰峰值差异可达25倍以上;基于短时傅里叶变换,功率密度时频分布图显示直流耦合记录到的信号局部电位的频谱主要在0.2 Hz以内。而含羞草的变异电位的上述2种耦合模式记录的波形差异相对较小,功率密度时频分布图中可以反映其信号功率谱分布在0.6 Hz以内。通过记录不同下限截止频率的数据,小麦的光诱导电信号更加清晰的反映耦合方式对信号的影响,进一步地,通过含羞草变异电位的传导特性与对小麦钙通道阻滞的对照试验来验证所测信号的真实性。因此,针对不同植物及其植物电信号本身的特点,应选择适合的耦合记录方式。     

莴笋叶片低温下积累花青素对光合作用的影响

【目的】探讨冬季低温环境下莴笋叶片花青素积累对光合作用的影响及作用机理,以期为莴笋栽培和品种选育提供参考依据。【方法】分别于常温季（10月中旬）、冬季低温初期（11月底—12月初）、中期（翌年1月中旬）和末期（翌年2月上旬）在广西大学试验基地活体监测莴笋叶片叶绿素荧光和光合气体交换特性,采用分光光度法测定过氧化氢（H₂O₂）浓度、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性和花青素含量。【结果】与常温季相比,低温初期叶片凌晨最大光化学效率值（F_v/F_m）略降,基底荧光（F_o）略增,相对电子传递速率（ETR）下降8.9%,光化学耗散（qP）、光化学途径能耗效率占比［Y（Ⅱ）］和稳态净光合速率（P_n）略降,最大净光合速率（P_max）则下降3.59μmol/（m2·s）;SOD和POD活性分别增加5倍和1倍,CAT活性降低31%;H₂O₂和花青素含量分别增加81%和9倍。到低温中期时,F_v/F_m升至0.85,F_o、ETR、Y（II）、P_n和P_max回升至略高于常温季水平;SOD和CAT活性较初期增加1倍;H₂O₂含量略降,花青素含量增至初期的7倍。末期天气转暖时,F_v/F_m降至0.77,F_o上升到接近0.10的峰值,组成型能量耗散率［Y（NO）］占比高达34%,ETR、P_n和P_max比中期分别降低22%、28%和33%;尽管SOD、POD和CAT活性在中期的基础上分别增加178%、28%和36%,而H₂O₂含量依然剧增1.36倍;花青素含量上翻了3倍。相关分析的结果表明,花青素含量、SOD活性和H₂O₂含量两两间呈显著正相关（P< 0.05）,而花青素、H₂O₂含量和光合速率之间相关性均不显著（P> 0.05）,光合速率是多因素综合作用的结果。【结论】与单独低温作用相比,低温和强光共同作用下莴笋叶片合成更多花青素,通过增加叶片温度、调节叶片能量平衡及与抗氧化系统共同作用等方式起光保护作用,为低温下光合机构功能维持及良性运转提供支撑。