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1.
2.
为探讨不同细胞因子对水牛原始生殖细胞(PGCs)传代培养的影响,将PGCs分别采用A、B、C、D、E、F和G共7种培养基进行培养,即A组:基础液+10ng/mL白血病抑制因子(LIF)+10ng/mL碱性成纤维细胞生长因子(bFGF);B组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF;C组:基础液+20ng/mL LIF+10ng/mL bFGF;D组:基础液+20ng/mL LIF;E组:基础液+20ng/mL LIF+20ng/mL bFGF+20ng/mL干细胞因子(SCF);F组:基础液+20ng/mL LIF+40ng/mL bFGF+40ng/mL SCF;G组(对照组):基础液。将机械法分离的PGCs小集落接种到水牛胎儿成纤维细胞(BEF)饲养层上进行传代培养。结果,原代时,A、B、C、D、E和F组的克隆数目都显著高于对照组(P%0.05),其中E和F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05),而与B、C、D组差异均不显著(P〉0.05);1~8代时,B、C、D、E、F组的克隆数目显著高于A组(P〈0.05);对照组传代数仅为2代,A组为5代,而B、C、D、E和F组均为8代以上。结果表明,在传代过程中,LIF起主要作用,20ng/mL的LIF浓度可以满足水牛PGCs传代培养的需要。 相似文献
3.
对发育至第19期和第28期鸡胚性腺原始生殖细胞(Primordial germ cells,PGCs),用6种玻璃化冷冻液1:10%DMS0+10%EG+10%PVP,Ⅱ:20%EG+10%PVP,Ⅲ:20%DMSO+10%PVP,Ⅳ:10%DMSO+10%EG+0.5mol/L Surcose,Ⅴ:20%EG+0.5mol/LSurcose,Ⅵ:20%DMSO+0.5mol/L Surcose进行冷冻保存。结果:第19期鸡胚PGCs玻璃化冷冻复苏后存活率,在冷冻液Ⅱ与Ⅳ之间差异不显著(P〉0.05),Ⅴ与Ⅵ之间差异显著(P〈0.05),其余各冷冻液之间差异均极显著(P〈0.01)。第28期鸡胚PGCs玻璃化冷冻复苏后存活率,在冷冻液Ⅳ与Ⅴ之间差异显著(P〈0.05),Ⅲ与Ⅳ、Ⅴ之间差异不显著(P〉0.05),Ⅱ与Ⅲ、Ⅳ之间差异不显著(P〉0.05),其余各玻璃化冷冻液之间差异均极显著(P〈0.01)。复苏后接种培养传至第2代的鸡胚PGCs细胞,PAS染色、AKP染色呈阳性并保持完整的二倍体核型。 相似文献
4.
以三色竹芋的侧芽为外植体,研究了三色竹芋不定芽诱导、增殖和生根的组织培养过程,并研究了6-BA浓度和继代次数对叶片颜色的影响。结果表明:以三色竹芋的侧芽为外植体,经过芽的分化、增殖和生根可获得批量组培苗;降低6-BA的浓度,减少继代次数,有利于保持叶片的颜色。 相似文献
5.
以大叶榉种子的子叶、胚轴、顶芽、嫩枝叶片和茎段等为外植体 ,对大叶榉进行愈伤组织诱导及继代培养研究 .结果表明 :不同外植体的愈伤组织诱导能力有差异 ,其诱导率按高低顺序排列依次为子叶、胚轴、叶片、茎段和顶芽 ;愈伤组织质地、颜色、生长速度与基本培养基、外源激素有很大的关系 ,基本培养基以 WPM培养基最好 ;最佳诱导培养基不适合继代保存 ;在培养基中附加抗氧化剂并调整激素种类 ,可较好地防止褐变现象 相似文献
6.
7.
[目的]研究超声波-反复冻融协同作用对黑木耳菌丝体破壁的影响,并确定最佳破壁组合条件。[方法]利用单因素试验,研究了超声波处理过程中破壁时间、加水量、破壁次数、冷冻时间、冻融次数对多糖得率的影响,并利用正交试验设计确定最佳条件组合。[结果]单因素试验结果表明,破壁时间以20 min为宜,选择15倍为最适加水量,选择2次超声波破壁次数较宜,冷冻时间以30 min为宜,选择3次冻融次数较为合适。正交试验结果表明,各因素的影响效果依次为破壁时间、破壁次数和冻结时间,最佳组合条件为冷冻时间30 min,破壁时间25 min,破壁2次,此时多糖得率可达到57.76 mg/g。[结论]该研究可为指导实际生产提供依据和参考。 相似文献
8.
为国庆菊的工厂化快繁提供理论依据,选取初代培养完成的国庆菊截取茎段作为外植体,分别以 MS、N6和 White 为基本成分,附加不同浓度细胞分裂素(6-BA)组成12种继代增殖培养基,研究了国庆菊继代增殖培养技术。结果表明:不同培养基培养,第11天开始长新叶,第15天开始长丛生芽,30 d 后增殖情况差异明显,MS 培养基的丛生芽最多,且旺盛;N6培养基的丛生芽较 MS 少但比 White 多且旺盛, White 培养基的丛生芽最少且最弱。细胞分裂素浓度为1.5 mg/L 的 MS 培养基的国庆菊丛生芽增殖倍数最大,达17.5;其次是浓度为0.5 mg/L 的 N6培养基,为11.5;浓度为0.5 mg/L 的 White 培养基的丛生芽增殖倍数最小,仅1.7。MS 是继代增殖培养的最适培养基,1.5 mg/L 是最适细胞分裂素浓度。 相似文献
9.
During winter when the active layer of Arctic and alpine soils is below 0 °C, soil microbes are alive but metabolizing slowly, presumably in contact with unfrozen water. This unfrozen water is at the same negative chemical potential as the ice. While both the hydrostatic and the osmotic components of the chemical potential will contribute to this negative value, we argue that the osmotic component (osmotic potential) is the significant contributor. Hence, the soil microorganisms need to be at least halotolerant and psychrotolerant to survive in seasonally frozen soils. The low osmotic potential of unfrozen soil water will lead to the withdrawal of cell water, unless balanced by accumulation of compatible solutes. Many microbes appear to survive this dehydration, since microbial biomass in some situations is high, and rising, in winter. In late winter however, before the soil temperature rises above zero, there can be a considerable decline in soil microbial biomass due to the loss of compatible solutes from viable cells or to cell rupture. This decline may be caused by changes in the physical state of the system, specifically by sudden fluxes of melt water down channels in frozen soil, rapidly raising the chemical potential. The dehydrated cells may be unable to accommodate a rapid rise in osmotic potential so that cell membranes rupture and cells lyse. The exhaustion of soluble substrates released from senescing plant and microbial tissues in autumn and winter may also limit microbial growth, while in addition the rising temperatures may terminate a winter bloom of psychrophiles.Climate change is predicted to cause a decline in plant production in these northern soils, due to summer drought and to an increase in freeze-thaw cycles. Both of these may be expected to reduce soil microbial biomass in late winter. After lysis of microbial cells this biomass provides nutrients for plant growth in early spring. These feedbacks, in turn, could affect herbivory and production at higher trophic levels. 相似文献
10.
为了讨论微分方程系统是否存在极限环,常常归结为讨论系统的细焦点等问题。用极坐标方法,讨论一类特殊系统的焦点量。化简了二阶及三阶焦点量公式:r5(2π)=∫0^2π R5dθ;r7(2π)=∫0^2πR7dθ+2∫0^2πR5r3dθ;并且具体计算出这类系统的二阶焦点量。此类系统的二次项中有两个可变参数fy^2(0,0),gx^2(0,0)可供调解。 相似文献