滴灌下生物质改良材料对盐渍土水盐氮运移的调控效应

为探究生物质改良材料对滴灌盐渍土水、盐、肥运移过程的调控效应，采用土箱模拟试验，研究了水肥一体化滴灌条件下，生物炭和腐殖酸两种改良材料对盐渍土水、盐、氮运移和再分布过程及其时空分布特征的影响规律。结果表明：在滴灌条件下，盐渍土壤水盐的时空动态变化表现出明显的水分入渗驱动的盐分运移过程和蒸发扩散驱动的水盐再分布过程；铵态氮含量在时间上表现出先增大、后减小的变化趋势，在空间上的运移再分布特征较弱；硝态氮含量初始时空分布表现出与水盐相似的运移特征，受铵态氮硝化作用的多重影响，后期空间分布与铵态氮空间分布相似；生物炭通过提高土壤饱和导水率，增大了入渗阶段土壤水、盐、氮的运移速率和分布范围；腐殖酸通过提高土壤田间持水率增大了再分布过程土壤水、盐、氮的分布范围和强度，同时其对尿素的水解和硝化过程表现出更强的抑制效果。应用生物质改良材料在改变土壤物理性状进而调控滴灌土壤水盐运移的同时，还影响土壤氮素转化运移过程及其分布，这为水肥一体化滴灌盐渍农田的节水、控盐、减肥治理提供了理论基础。     

荒山滴灌造林中土壤水分运移研究

选择新疆伊宁市荒山滴灌造林地,比较研究了8L·h-1和16L·h-1两种不同流量滴头一个灌溉期内土壤水分运移规律,结果表明:伊犁州荒山滴灌造林中使用8L·h-1滴头是合理的,滴头流量过大,容易形成地表径流,造成水资源的浪费;使用8L·h-1流量滴头在造林早期灌溉6~8h就可以保证植物健康生长,随着林分的生长,须逐渐延长灌溉时间。     

土壤颗粒大小对水,肥保持和运移的影响

试验利用电导法在稳态供水条件下，对不同粒级土壤中溶质的移动及其施肥土壤中Ｎ的向下迁移过程及迁移数量进行定性和定量研究，讨论了土壤颗粒大小对土壤持肥，持水特片的影响，并揭示了不同粒土壤不溶质Ｎ的迁移与水分运动的关系。     

福建省古雷地区地下水污染预测与防治

古雷半岛位于福建省南部漳州市内，随着腾龙芳烃（漳州）有限公司二甲苯（PX）项目的扩建，在非正常工况下，厂区内二甲苯、石油类等有机物发生泄漏时，必将对区内地下水资源造成严重的污染。本文针对古雷半岛南部敏感区的分布特点及地下水功能特点，选择龙口村一带作为地下水污染预测与防治研究区，主要分析腾龙芳烃输油管道发生渗漏后对区域地下水造成的污染影响，并提出防治对策。     

含氮化合物在潜江凹陷不同运移模式中的指示作用

原油中的中性含氮化合物作为研究油气二次运移示踪性有效指标，对油气勘探具有十分重要的作用。通过对钟市油田潜江组和马王庙油田新沟嘴组原油中含氮化合物的分布分析，研究了含氮化合物在潜江凹陷不同运移模式中的指示作用。结果表明，含氮化合物在垂向上和平面上均有着明显的分馏效应，表现为含氮化合物总量明显减小、屏蔽型二甲基咔唑相对于半裸型和全裸型明显富集，说明含氮化合物的分布在指示潜江凹陷的油气运移效应方面效果明显。     

优质桃系列新品种

特早黄肉油桃新品系来源于48油桃的芽变,果实椭圆形或近圆形,果顶圆,果皮底色黄,整个果面着鲜红色,果实较大,单果重140~200克,果肉黄色,风味浓甜,香味浓郁,可溶性固形物12%~15%,品质优。果肉硬溶质,汁液多,粘核。果实发育期55天,是目前大果型黄肉油桃品种中最先成熟，口感、颜色最好的油桃品种。该品种花粉多，自花结实，极丰产，挂树持久不变软，极耐运输，是发展早熟油桃生产的最佳品种。     

溶质类型与矿化度对土壤持水特性的影响

土壤水分特征曲线是研究土壤水分运动与调控等方面的重要科学依据。以往土壤水分特性曲线的研究关注土壤孔隙特性的影响,而对土壤液体的影响关注较少。为此,本研究以甘肃省秦安县果园黑麻土为研究对象,采用室内模拟的方法,研究了不同矿化度(0、1、3、5、10 g L-1)的NaCl和Na2SO4溶液对土壤脱水曲线及拟合参数的影响。结果表明:水质的矿化度对土壤饱和含水量有一定的影响,低矿化度(3 g L-1)仅对低吸力段(pF2.5)水分特征曲线有影响,高矿化度(≥3 g L-1)对整个吸力段(pF在0~4.2)水分特征曲线有影响,其中矿化度为5 g L-1的NaCl和Na2SO4处理土壤容积含水量最小,且较对照差异最大。相同矿化度的NaCl和Na2SO4溶液对土壤水分特征曲线参数变化率的影响程度不同,对α的影响最为显著,其次为θs,再次为n。NaCl对参数α和n变化率的影响均随矿化度的增大呈先增加后降低趋势,而Na2SO4对参数α和n变化率的影响随矿化度的增大呈先降低后增大的趋势,且NaCl对土壤持水特性的影响大于Na2SO4。     

猪链球菌7型强弱毒株SBP_bac_5差异表达蛋白的鉴定

前期研究表明细菌胞外溶质结合蛋白家族5 (SBP_ bac_5)基因在猪链球菌7型(S.suis 7)型强毒株WC0711中表达量高于弱毒株M13中,推测SBP_ bac_5为S.suis7型强弱毒株差异性表达蛋白.为进一步证实该结果,本研究采用real-time RT-PCR技术在基因水平检测S.suis7型强弱毒株中SBP bac_5 mRNA的表达量差异,结果显示,强毒株WC0711中SBP bac 5的mRNA表达量为在弱毒株M13中的4.59倍.将SBP bac 5的PCR产物克隆于pET-30a中,通过E.coli BL21诱导表达,纯化后的蛋白免疫新西兰白兔制备抗血清检测S.suis强弱病毒株中SBP bac 5的表达量差异.结果显示,重组蛋白获得高效表达,S.suis 7型强毒株WC0711中SBP bac 5表达量是弱毒株M13的3.8倍.