意大利杨木单板柔化处理的研究

为了改进意大利杨木单板的干燥质量，采取有规律切断意大利杨木单板的部分纤维。实验证明，采用此种柔化处理过的意大利杨木单板的干燥质量有明显的提高，能大大提高成品细木工板的表面质量。     

直干桉、蓝桉无性系多点测定的初步分析

经方差分析后发现，３个试验点的直干桉、蓝桉无性测定林在１９９４年７月以前造的，其处理间的生长差异显著或极显著，直干桉的生长差异比蓝桉更大。将造林时的苗高作协方差分析，用回归系数调整树高后，大部分无性系的树高都超过对照。对无性系与环境的交互作用初步结果的分析表明，多数地点、地点ｘ无性系的差异显著。以实测值（并非调整值）为难，选出了材积超过对照２５％的直干桉无性系７个，蓝桉无性系６个，最好无性系的材积分别为对照的２８８％和２５６％。     

马尾松基因库无性系花期观察分析

在福建省沙县官庄林场石景山工区进行马尾松基因库无性系开花习性、花量、花期的观察。观察结果表明：不同无性系着生球花量的差异显著，始花期也有明显的差异，但也存在一定的同步性，大部分无性系雌花开放时间比雄花早４─９天。     

杨、桦林抚育改造技术研究

通过对黑龙江省东部山区10个林业局、427块标准地、1712株解析木的调查研究，得到了杨、桦林的树高、胸径和材积生长曲线，并编制了杨、桦林的抚育间伐控制图。     

杨干象对杨树生长的影响和防治指标的研究

1995～2000年，对杨干象对杨树生长的影响和防治指标进行了研究。结果认为，不同虫口密度对杨树生长的影响明显，通过建立虫口密度与杨树生长(树高、胸径、材积)损失率回归预测模型表明，随着虫口密度的增加，胸径、材积生长明显下降，其关系呈直线、对数回归关系；高生长总的趋势是下降的，呈多项式回归关系；杨干象防治指标确定为：5年生以下杨树为2头／株，6～8年生杨树为3头／株，9年生以上杨树为4头／株。     

捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析

参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物，以H．contortuss ZJ株的总RNA为模板，进行RT—PCR扩增，成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm—T载体连接后，转化DH5α感受态细胞，筛选阳性克隆并测序。序列分析表明，其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99．5％。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列，推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。     

黑杨无性系日CO2固定总量的测定及与苗木生产潜势的相关性研究

通过对不同基因型黑杨无性系植株净光合速率日变化曲线与光合主体叶面积在时间和光强上进行累计积分来计算植株日CO2固定总量P。由于净光合速率日变化曲线不易准确测得，故以光响应曲线和光强的日变化来推测净光合速率日变化。对P值和生物量的相关性研究表明，二者的相关性很高。且认为可以用计算出的P值作为评估苗木生产潜势的指标之一，这为育种中生产力的早期选择提供了有力的证据。     

黑杨萎蔫枝叶对棉铃虫生殖行为的影响

研究了黑杨(Populus nigra)萎蔫枝叶及其气味对棉铃虫成虫的隐藏部位、产卵部位、交配率及产卵量等的影响，并对黑杨萎蔫枝把在田间诱集到的棉铃虫雌蛾进行了解剖观察。结果表明，在田间，黑杨萎蔫枝把诱集到的棉铃虫93．3％已经交配。在气候箱中，放置黑杨萎蔫枝叶的环境中配对饲养的棉铃虫，经过1个暗期和2个暗期后，其交配率与对照环境中的均无显著差异。在光期开始时，有51．5％的成虫隐藏在饲养笼内所设置的黑杨叶子圆片下，对照纱布圆片下仅有16．7％。叶子圆片所在区域的日平均落卵量显著大于对照区。黑杨萎蔫枝叶及其气味对棉铃虫的产卵前期、产卵持续期、成虫寿命和产下50％的卵所用的时间无显著影响，但饲养笼内有黑杨枝把或黑杨叶片气味存在时，棉铃虫的产卵量比模拟枝把和对照显著提高。     

一个马铃薯Y病毒山东分离物的分离与鉴定

 从具有典型花叶症状的马铃薯叶片中分离到马铃薯Y病毒(Potato virus Y,PVY)(本文称PVY-SD-TA分离物),扩繁后,提纯病毒,电镜下可观察到700~900 nm×11 nm的病毒粒体,病组织超薄切片观察可见风轮状的内含体结构,寄主反应特性研究表明其能侵染2科13种植物。SDS-PAGE电泳检测病毒编码的外壳蛋白亚基的分子量为33 kDa。以PVY-SD-TA基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法和特异引物合成了外壳蛋白基因。对cDNA全序列分析表明,PVY-SD-TA CP基因核苷酸序列与N株系的同源性为96%,与GenBank中登录序列号为AJ390306的O株系分离物的同源性最高,为99%;与国内不同学者报道的PVY中国流行株的同源性分别为96%,97%和98%。通过以上生物学特性和分子水平的研究将PVY-SD-TA鉴定为普通株系(PVY^O株系)。     

结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6、CFP10基因的克隆、鉴定及其原核表达

以人型结核分枝杆菌 H37RV株基因组 DNA为模板 ,应用 PCR法对 ESAT- 6和 CFP10基因进行扩增 ,产物经纯化后与载体 PMD18- T连接、转化及酶切鉴定 ,亚克隆到原核表达载体 PGEX- 6 P- 1,构建原核重组表达质粒 ,转化入大肠杆菌 BL2 1中 ,以 1mmol/L IPTG诱导 ,进行 SDS- PAGE电泳。结果表明 ,ESAT- 6和 CFP10基因表达的融合蛋白相对分子质量分别为 32 0 0 0和 36 0 0 0 ,与实测相符。重组结核杆菌分泌蛋白 ESAT- 6和 CFP10的成功表达为结核病诊断及重组疫苗的构建打下了基础