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番茄褪绿病毒病(ToCV)和番茄黄化曲叶病毒(TYLCV)存在复合侵染的现象,其发病率逐年递增,成为一种新的威胁番茄产业的病毒病害。为了研究复合侵染样品中2种病毒的互作和基因变异情况,对天津番茄产区发生的TYLCV全基因组和ToCV的CP基因和HSP基因进行了克隆和序列分析。结果表明,与单独侵染样品进行比对,TYLCV的基因序列在复合侵染的样品中共有6处碱基发生了变异,分别为73位A→C、92位A→G、347位C→T、1 209位C→T、1 618位A→G、2 107位A→T,除73位和92位的变异未在编码区,其余的变异碱基均在ORF框内,其中1 209位为同义突变,其他均发生了错义突变。ToCV的CP基因有1处同义突变,ToCV的HSP基因共有4处碱基变异,其中826位由T→C和1 166位由G→A均为同义突变,1 395位和1 630位均由A→G,为错义突变。利用实时荧光定量PCR技术对单独侵染和复合侵染的番茄样品中TYLCV和ToCV病毒积累量进行分析。结果表明,在田间单独侵染和复合侵染的样品中, TYLCV的拷贝数差异不显著,ToCV的拷贝数在单独侵染和复合侵染的样品中差异也不显著。在复合侵染的样品中,TYLCV的拷贝数约为ToCV的262~436倍。 相似文献
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番茄褪绿病毒Tomato chlorosis virus(ToCV)引起番茄褪绿病毒病,给番茄生产造成严重危害。开发快速准确的检测方法对该病害的防控具有重要意义。利用番茄褪绿病毒外壳蛋白(CP)基因序列,设计特异性引物,建立了ToCV的重组酶聚合酶等温扩增(recombinase polymerase amplification, RPA)检测方法,同时分析了该方法的灵敏度和特异性。结果表明,建立的ToCV-RPA方法在38℃恒温下40 min可从ToCV阳性的番茄样品中扩增出246 bp的特异性条带。扩增时间短,对设备要求低,且与番茄其他病毒无交叉反应,特异性好,灵敏度可达到PCR方法的10倍,适用于ToCV的快速检测。 相似文献
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为客观科学地评价不同剂量恩本牌(ZT-08益生菌)生物肥料在小麦种植上的应用效果,进行了小麦基施恩本牌(ZT-08益生菌)生物肥料田间效果试验。结果表明,增施益生菌能促进小麦植株生长,增加单株分蘖,确保基本苗,增加有效穗数、穗粒数,从而提高小麦产量,与常规施肥相比,施用ZT-08益生菌75 kg/hm~2增幅只有2.73%,施用ZT-08益生菌150 kg/hm~2增幅达12.61%,且表现出ZT-08益生菌施用量越大其产量越高,因此此类土壤推荐益生菌施用量以150~225 kg/hm~2为宜。 相似文献
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8月24日.山西永济农民宁学院展示他雕刻的“北京故宫角楼”模型。今年47岁的山西省永济市蒲州镇程胡庄村农民宁学院,自幼喜爱木雕艺术,2005年以来,他以鹳雀楼、北京故宫角楼等名楼为原型.精心雕刻出近干件具有观赏和收藏价值的工艺品.畅销海内外。 相似文献
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番茄高色素基因hp1和hp2分子标记的筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
高色素基因hp1和hp2能显著提高番茄果实的类胡萝卜素总量,对于以提高番茄红素含量为目标的品质育种具有重要应用价值。以这2个基因的突变位点为目标,成功地筛选出了对hp1和hp2分别具有高度特异性的2对引物。由于这样的分子标记实际上就是功能基因本身局部片断的扩增结果,所以能非常可靠地直接鉴别该功能基因,F2群体中分子标记的分离比例与2对基因的独立分配比例完全一致。以这两对引物所产生的分子标记为依据,已经合成了含有hp1和hp2的双突变体。 相似文献
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牛卵母细胞冷冻保存研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
通过随时随地提供具有发育能力的卵母细胞,卵母细胞冷冻保存赋予体外受精,核移植,转基因等胚胎工程技术的极大灵活性,还可为珍稀濒危野生动物的保种提供技术参考。综述了牛卵母细胞冷冻保存方法及冷冻保存对牛卵母细胞结构和发育能力的影响。 相似文献
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以含有斑萎病毒和黄化曲叶病毒抗病基因和感病基因的番茄为试材,采用多重PCR方法,建立番茄抗斑萎病毒Sw?5和抗番茄黄化曲叶病毒的Ty?3a基因同时扩增的体系,以期为番茄分子标记抗病育种提供更省时、省力、经济的方法。结果表明:多重PCR扩增的特异性片段与单引物扩增片段完全一致,与Sw?5基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出574bp的条带,感病基因型中扩增出464bp的条带;与Ty?3a基因紧密连锁的SCAR标记,在抗病基因型中可扩增出630bp的条带,感病基因型中扩增出320bp的条带,多重PCR体系可在同一PCR反应体系中对2个抗病基因进行筛选鉴定及苗期早期辅助选育。 相似文献