不同寄主植物对斜纹夜蛾生长发育的影响

摸清取食不同寄主植物对斜纹夜蛾幼虫生长发育的影响,为斜纹夜蛾的预测预报以及防治提供理论依据。通过单头饲养,扫描显微镜定期观察的方法,研究斜纹夜蛾取食烟草、白菜、黄瓜、西红柿、南瓜后的头壳宽度、体长、发育历期以及蛹重变化。结果表明,取食不同寄主植物对幼虫的头壳宽度、体长、幼虫发育历期、蛹历期均有显著差异,其中一、二、三、六龄幼虫头壳宽度差异显著,体长的分布则在2~5龄有显著差异,同时取食南瓜、黄瓜、西红柿的幼虫发育历期较长,而取食白菜、烟草幼虫发育历期较短。     

斜纹夜蛾雌虫寿命及产卵量的影响因子研究

不同补充营养、温湿度、光照等条件对斜纹夜蛾成虫产卵量和寿命的影响结果表明:在补充营养的处理中,用10%蜂蜜水喂养产卵量最多、达2 111.6(±175.9)粒/雌,用15%蜂蜜水喂养寿命最长、达13.40(±0.51)d。不同温湿度对斜纹夜蛾产卵量也有显著影响,得回归方程:y=283+199.2x1-6 523.8x2+120.6x1x2-5.5x12+3 109.4x22。在湿度为50%～100%范围内,产卵量与湿度呈正相关。温度在29.1℃、湿度在100%时产卵量最大。光照时间影响其产卵量的次序为:全光照>L∶D(13 h∶11 h)>暗箱。     

斜纹夜蛾成虫在不同寄主上的繁殖行为日节律

为摸清斜纹夜蛾成虫在不同寄主上的行为节律变化,在室内分别用烟草和白菜饲养3代,建立烟草种群和白菜种群,比较分析了成虫的羽化、交配、产卵等行为节律。结果表明:烟草种群雌虫有2个羽化高峰期,分别在熄灯前2 h和熄灯后1 h,雄虫只有1个高峰期,出现在熄灯后2 h;白菜种群雌、雄虫均有2个高峰期,主、次高峰期分别在熄灯前后1 h内和熄灯后4~5 h。2种群均有2个交配高峰期,烟草种群第1高峰期在熄灯后2 h,而白菜种群在熄灯后5 h,第2高峰期均在开灯前2 h;烟草种群和白菜种群一生的交配持续时间分别为54.78±3.09 min和60.00±2.58 min,差异不显著;烟草种群一生交配1~3次,而白菜种群只交配1次,差异极显著;2种群均只有1个产卵高峰期,烟草种群在熄灯后4 h,白菜种群则在熄灯后5 h。表明斜纹夜蛾取食烟草和白菜2种不同寄主其成虫繁殖节律会发生较大的改变。     

横坑切梢小蠹林间危害与诱捕量之间的相关性分析

【目的】明确聚集信息素对横坑切梢小蠹诱捕量与不同危害程度的云南松林有虫梢率之间的关系,为横坑切梢小蠹种群监测与防治提供技术支持。【方法】采用随机抽样法,调查云南省祥云县普淜镇和下庄镇2个样地云南松林内切梢小蠹的危害情况,并在由梢部危害转至干部危害期利用聚集信息素诱捕横坑切梢小蠹成虫,分析横坑切梢小蠹在梢转干时期的种群变化规律及有虫梢率与诱捕量之间的关系。【结果】普淜和下庄2个样地横坑切梢小蠹和云南切梢小蠹是优势种。普淜样地中横坑切梢小蠹占49. 75%,雌雄比为1. 06∶1;云南切梢小蠹占50. 25%,雌雄比为1. 32∶1。下庄样地中横坑切梢小蠹占54%,雌雄比为1. 45∶1;云南切梢小蠹占46%,雌雄比为1. 88∶1。2样地中横坑切梢小蠹蛀梢期树冠有虫梢率从上到下依次降低,普淜样地有虫梢率约为下庄样地的10倍。2样地横坑切梢小蠹的诱捕量在整个梢转干期呈现相同的规律,成虫扬飞均始于11月中旬,终见于翌年5月下旬,扬飞高峰期是3月初至4月下旬。诱捕器中天敌种群数量与横坑切梢小蠹数量有明显的跟随现象。诱捕器中横坑切梢小蠹雌雄性比在1∶1. 09～1. 71之间,雄性个体数量明显多于雌性。横坑切梢小蠹林间有虫梢率(y)与诱捕量(x)之间呈线性正相关,其中在高虫口密度普淜样地拟合函数关系式为y=0. 002 4x+0. 060 1(R^2=0. 67),低虫口密度下庄样地拟合函数关系式为y=0. 003 2x-0. 004 3(R^2=0. 71)。【结论】了解高、低虫口密度下横坑切梢小蠹在云南松树冠中的分布规律,利用聚集信息素诱捕可作为监测横坑切梢小蠹种群变化的有效方法,且诱捕量与林间有虫梢率呈线性正相关,诱捕量可反应横坑切梢小蠹在蛀梢期的有虫梢率。     

云南松3种切梢小蠹梢转干期竞争共存的时空生态位

【目的】研究横坑切梢小蠹、云南切梢小蠹和短毛切梢小蠹梢转干期在寄主云南松树冠和树干中的分布规律及三者之间的竞争互存关系,为其种群监测和综合防治提供理论基础。【方法】采用抽样调查法,根据生态位理论,从时间和空间资源利用上分析云南省大理市祥云县云南松梢转干期树冠和树干中3种切梢小蠹的种群分布和生态位关系。【结果】树冠中横坑切梢小蠹雌、雄高峰期均晚于云南切梢小蠹,短毛切梢小蠹无明显高峰期;横坑切梢小蠹主要分布在树冠下层,云南切梢小蠹和短毛切梢小蠹主要分布在树冠上层;云南切梢小蠹入侵初期可分布于整个树干,随着横坑切梢小蠹由树干基部向上部入侵过程而逐步向中上部分布;横坑切梢小蠹虫口密度在树干不同高度差异显著,而云南切梢小蠹虫口密度则在蛀干后期差异显著;3种切梢小蠹种间在时间和空间资源利用上存在差异,且性别间也存在差异;横坑切梢小蠹的时间生态位宽度大于云南切梢小蠹,但在空间资源利用上弱于云南切梢小蠹,短毛切梢小蠹与横坑切梢小蠹和云南切梢小蠹在时间资源利用上生态位分离;横坑切梢小蠹、云南切梢小蠹和短毛切梢小蠹在1月对空间资源的利用最大。【结论】横坑切梢小蠹和云南切梢小蠹通过对时空资源的分配和弥补达到种群共存和同源竞争,短毛切梢小蠹与横坑切梢小蠹和云南切梢小蠹在时间资源利用上生态位分离。     

斜纹夜蛾危害烟草的经济损失及防治指标

为了对烟草斜纹夜蛾的防治提供科学依据,采用田间接虫方法,研究了斜纹夜蛾危害烟草的经济损失及防治指标.结果表明:烟株上接虫量越大,烟叶产量越低,中上等烟叶下降比例和经济损失越大;单株接虫量为1～7头所造成的烟叶产量损失率在(1.23±0.40)％～(12.32±0.56)％,经济产值损失率在(7.41±1.26)％～(29.71士1.31)％,经济阈值为0.17头/株.各地结合自身情况,防治指标可在0.2～0.3头/株.     

茶网蝽空间分布型及其抽样技术研究

为明确茶网蝽Stephanitis chinensis Drake的空间分布格局及其抽样技术,应用6种聚集度指标、Taylor幂法则及Iwao的回归模型分析了茶网蝽成虫、若虫的空间分布型,利用聚集均数分析其聚集原因,使用空间格局参数确定了其理论抽样数和若虫序贯抽样模型。结果表明,成虫、若虫空间分布型均呈密度依赖性负二项聚集分布,基本成分为个体群,个体间相互吸引。成虫聚集是由环境因素所引起,若虫密度低于2.624 9头/叶时聚集是由环境因素引起,若虫密度高于2.624 9头/叶时由环境因素与昆虫自身聚集习性共同引起。对若虫进行序贯抽样,当防治阈值为4头/叶、分布临界值为1.96时,防治上、下限方程分别为：■和■,百叶若虫量达到471头以上时需要进行防治。     

斜纹夜蛾雌雄配对后成虫活动行为节律及时间分配

为了解斜纹夜蛾Spodoptera litura(Fabricius)配对后雌、雄成虫日活动行为节律,在室内人工气候室中配对饲养斜纹夜蛾,连续6 d观察成虫移动、静息、补充营养、产卵和交配5个行为类型。结果表明,在配对后6 d内,斜纹夜蛾的交配、产卵、移动、补充营养和停息行为所占比例均有明显变化,交配行为主要发生在配对后的前2 d,在配对后第6天成虫除偶尔补充营养外基本处于停息状态;交配行为有2个明显高峰期,即00∶00~01∶00(3.89%)和04∶00~05∶00(3.89%),雌、雄成虫移动行为日节律所占比例在03∶00~06∶00和补充营养行为日节律在03∶00~05∶00差异显著;成虫各行为分配频次最多的是停息行为,远高于其它行为,且各行为所占比例差异极显著,但雌、雄成虫之间无显著差异;雌、雄成虫运动行为几乎全部发生在暗期,且在不同时间段无显著差异;光、暗期各行为活动发生的比率差异显著;在暗期不同时间段,除雌蛾的移动行为、雄蛾的补充营养行为和交配行为无显著差异外,其它各种行为均差异显著。表明斜纹夜蛾雌、雄配对后移动、静息、补充营养、产卵和交配行为受成虫日龄影响较大,也受性别影响,表现出明显的日节律性。