小麦纹枯病生防芽孢杆菌的筛选及鉴定

从河南、北京等地采集小麦植株,分离得到202株内生芽孢杆菌,平板拮抗测定获得27株对小麦纹枯病菌拮抗效果明显的菌株。温室盆栽测定了27个菌株对小麦纹枯病的生防效果,其中菌株M-1、W-2和W-3的防治效果分别为60.4%、59.4%和56.6%。对3株生防菌株进行了分类学鉴定,M-1为多粘类芽孢杆菌,W-2为地衣芽孢杆菌,W-3为枯草芽孢杆菌。     

古今包衣技术处理种子的比较

种子播前处理是农业措施中最为简单易行,投资较少,效益较高的措施。早在西汉年间的《氾胜之书》中已有采用包衣技术处理种子的记载:“又取马骨剉一石,以水三石,煮之三沸、漉去滓,以汁渍附子五枚。三四日,去附子,以汁和蚕矢、羊矢各等分,挠令洞洞如稠粥。先种二十日时,以溲种如麦饭状。常天旱燥时溲之,立干;薄布数挠;令易干。明日复溲。     

甜菜增产菌现场会在延庆召开

1985年6月19日北京农业大学植物生防研究室在延庆召开了甜菜增产菌现场会。轻工业部等有关部委同志出席了会议,共计30多人。自1983年以来北京农大植病生防室从内蒙等地方离出231个菌珠,筛选 T—83—009等菌,可以使甜菜每亩增产10%,即每亩多产甜菜200—250斤。筛选出的 T—83—005等菌,可以增加甜菜含糖量0.3—1度,每亩地可以多产糖4.5—11.5斤。这些蒲制剂,已经可以制     

苹果烂果病的观察

近几年,北京市郊区苹果上发生了一种烂果病,在有些果园(如芦沟桥公社果园大队、团河农场、巨山农场等)烂果损失达50—60％,成为主要的果实病害。受害品种以“金冠”为主,“小国光”与“大国光”也较严重。 烂果病的典型病果呈轮纹症状,有人认为是苹果轮纹病菌(Macrophoma Kawatsukai Hara)侵染所致。但值得推敲之处颇多,如病园中苹果轮纹病的     

At7基因在植物内生芽孢杆菌A47中的表达及生物学功能测定

蜡样芽孢杆菌A47菌株(Bacillus cereus A47) 是从植物体内分离得到的对多种作物具有良好防病、促生、改善品质、提高抗逆性等功能的有益内生芽孢杆菌。田涛等人(2004)把来自质粒pAD4412 的启动子和gfpmut3a基因插入大肠杆菌-芽孢杆菌穿梭载体pBE2,构建了芽孢杆菌表达GFP的载体pGFP4412。在本研究中,用PCR的方法将信号肽序列连接到At7基因上,将该基因连同含有4412 启动子的载体pGFP4412连接,构建了重组载体 pSAt7-4412。用重组载体转化野生型生防芽孢杆菌A47菌株,获得转基因工程菌株。经过对工程菌株质粒遗传稳定性研究表明,重组质粒pSAt7-     

小麦丛矮病研究之三:灰飞虱同发病的关系

1976—1977年河北晋县贺家寨大队小麦春季灰飞虱的传带病毒率为31—52%,不同地块同代灰飞虱的带毒率异差较大:而秋苗期则为12—35.4%,其中不同地块上同代(四代成虫)灰飞虱的带毒率的差异从33.3%至35.4%则不太大。灰飞虱的有效传毒指数(即虫口数×自然带毒率)同田间小麦发病率的相关性是非常显著的,其r=0.9769。1975—1976两年调查及计算分析结果,其直线回归公式如y=4.12x-2.577。在有效传毒指数0.7—20.9之间用于予测发病率有效。人工分期侵染试验证明小麦在生长发育过程中受侵愈早,病情愈重,其中死株率也愈大。秋季侵染的死株率达95.6%,病指为99.6;夏季侵染的死株率为0,病指为57.6。秋季小麦出苗前后的大量虫口形成小麦10月中下旬的一个发病高峰,第二年春季4月中旬的虫口高峰形成5月上旬的一个发病高峰。3月下旬的一个发病高峰是越冬前受侵的。病毒在小麦植株中的潜育期的长短随小麦的生长速度而异。温度不过其中因素之一,最短5—8天,最长30—40天。侵染后如小麦进入越冬期,即不表现症状,一直要到返青以后。介体灰飞虱在河北晋县以第五代3—4龄若虫在冬麦地及草荒中越冬。夏季在玉米上可以产卵并孵化,但不能长期存活,主要在地头沟边及夏作物荫蔽下的禾草上越夏。冬麦治虫防病的重点应在秋季麦苗出土前,春季则应在3月中旬左右。冬麦适当推迟播种有利于减少发病率。棉间作麦比平作的病情重六倍而粮麦间作的病情比平作的重九倍。     

蜡样芽孢杆菌M22Fe-SOD基因克隆及其分析

 通过筛选蜡样芽孢杆菌M 22基因组文库, 得到约3.9 kb的基因组片段。BLAST结果显示:其中包含1条长度为915 bp、编码304个氨基酸的超氧化物歧化酶(SOD)基因, 其与Bacillus thuringiensis和Bacillus anthracis中的sodF基因同源性高达95%。此sodF基因能互补恢复大肠杆菌SOD缺陷型菌株QC871在10 μmol/L paraquat中的生长能力。对重组表达蛋白的抑制实验表明, 此SOD基因为Fe-SOD。利用pET-30b (+)构建表达载体pET-sodF并转化到大肠杆菌BL21(DE3)中, 经IPTG诱导后, SOD融合蛋白表达量显著增加。构建自杀载体p299-8, 同源重组突变蜡样芽孢杆菌M22 sodF基因后, 突变体抗氧化能力未显著降低。     

芽孢杆菌绿色荧光蛋白标记及其在小麦体表定殖的初探

 将来自质粒pAD4412的启动子和绿色荧光蛋白基因gfpmut3a插入大肠杆菌-枯草芽孢杆菌穿梭载体pBE2,构建成芽孢杆菌表达载体pGF P4412,用其转化野生型生防芽孢杆菌83-6和A-47等8个菌株,均得到良好的发光表型。质粒稳定性实验表明重组质粒pG FP4412稳定性为92%。借助荧光显微镜对gfp标记的菌株A-47-gfp在小麦体表的定殖进行初步的研究。结果表明:A-47-gfp能够在小麦根际及小麦体表定殖(包括根表和茎叶表面);相对于在茎叶表面定殖的A-47-gf p在根表定殖的菌体与根的结合更为牢固;从根基到根尖A-47-gfp的定殖量有明显的减少趋势。     

植物微生态学的研究

1977年德国沃尔克·鲁斯(Volker Rush)博士首次明确提出微生态学(microecology)这个词,1985年又重下了定义:“微生态学是细胞水平或分子水平的生态学”。中国康白教授于1988年在《微生态学》一书中提出“微生态学”,定义为“研究正常微生物群与其宿主相互关系的生命科学分支”。 生物体内微生物“有益”与“有害”的概念是按人类自身利益和认识所决定的。据初步研究植物体内真菌类微生物,对人有益的约占15％,有害的约占15％,表现中性的占70％,“益”与“害”之间并没有一个绝对界限。因此,植物微     

板栗干腐病的成因与预防

板栗干腐病是多种真菌复合侵染引起的。说得通俗一点,就是几种真菌一起侵染板栗,导致发病。这些病菌可分为两类:一类寄生性略强,如茎点菌、小穴壳菌、球壳菌、腐皮壳菌、拟茎点菌、炭疽菌等。它们是“主犯集团菌”,是它们首先发难,造成多种病斑。另一类是腐生性强的。从犯集团菌”,如:交链孢菌、镰刀菌、青霉菌等大肆活动,使病斑迅速扩大、腐烂,在病斑上产生各种霉菌。这样