排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
2.
根据金刚烷胺的化学性质,结合已有提取方法与仪器公司给予的技术参考,采用高效液相色谱-串联质谱法对兽药制剂中金刚烷胺添加量进行检测,建立了兽药制剂中违禁药物金刚烷胺的高效液相色谱-串联质谱检测方法。用5%氨水甲醇∶异丙醇(4∶1)超声提取试样中违禁添加物金刚烷胺,以0.1%甲酸/甲醇溶液进行梯度洗脱,采用电离喷雾电离方式(ESI+),通过多反应监测(MRM)定量。该法灵敏度高,线性关系良好,相关系数r达到0.99,回收率在80.2%~99.8%之间,相对标准偏差(RSD)均小于8%。方法快速、简便、精确度高、准确度高,适用于兽药制剂中金刚烷胺违法添加的定性、定量分析。 相似文献
3.
建立了3种兽药制剂中违禁药物氯丙嗪的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。用无水乙醇超声提取试样中违禁药物氯丙嗪,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),乙腈和10 mmol/L乙酸铵+0.1%甲酸溶液流动相,梯度洗脱,电离喷雾电离方式(ESI+),多反应监测(MRM)定量。该方法线性关系良好,相关系数r2达到0.9956,回收率在88.3%~96.7%之间,相对标准偏差(RSD)介于3.7%~8.1%。方法的检出限为0.003 mg/kg。本方法适用于兽药制剂中氯丙嗪违法添加的定性、定量分析。 相似文献
4.
1