猪场病毒病的检测及防控

对湖北省部分发病猪场猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)、猪繁殖与呼吸综合症(PRR)及猪圆环病毒病2型(PCV-2)的抗体及病原进行检测,结果 CSFV、PRV、PRRSV、PCV-2阳性率分别为0、12.5％、50％、20.8％.针对对疾病的防治,猪场应采取综合防控措施,才能有效地预防和控制疾病的发生.     

浅谈板栗栽培管理技术

指出了板栗用途非常广，栗果营养丰富，味美可口，可代替粮食，栗树各部均可入药，树皮、树叶、木材的髓部还可提取拷胶，叶还可饲养樟蚕和柞蚕。从板栗育苗地的选择与整地、栽培、管理、采收等方面探讨了板栗的优质丰产栽培技术，为板栗生产提供了一条行之有效的技术措施。     

花生不同叶龄施氮效应分析

为了探讨花生不同叶龄施氮肥对花生的增产效应,摸索氮肥的施用适期和施用量,我们于1983年秋——1984年秋进行了本试验,现将试验结果总结如下。 一、材料与方法 试验在本校教学农场进行,试验地土质为壤土。肥力状况:碱解氮120PP_m、速效钾75PP_m、有效磷7PP_m、有机质含量2.2％,前作玉米,供试品种为粤油551—116。     

鸡新城疫V4克隆株疫苗研究与应用Ⅱ.疫苗安全性免疫效力、免疫持续期及保存期试验

用克隆株NDV4HB92接种鸡胚,制备5批活疫苗,经无菌检验合格后用于试验。安全试验表明:用10倍使用量含毒胚液,接种7日龄雏鸡,无不良反应;疫苗最小免疫量试验表明,用104EID500.1mL免疫18日龄易感雏鸡,14d后攻毒保护力达9/10以上;免疫持续期试验证明,用106EID50免疫18日龄易感雏鸡,有效抗体(HI≥1∶16)可持续4个月以上;保存期试验证明:湿苗-15℃保存有效期为18个月,4～8℃保存为4个月。     

两株A型禽流感病毒NP基因的PCR扩增及序列分析

研究选择 AIV NP基因为目的基因 ,设计了一对特异性引物 ,筛选出最佳的 RT-PCR扩增条件 ,特异性地扩增出了两株 A型禽流感病毒的部分 NP基因片段 ,并对其进行了序列分析 ,结果表明 ,两株来源于不同禽类的 AIV的NP基因同源率高达 92 %。AIV NP基因结构具有高度保守性     

高致病性猪蓝耳病毒及猪圆环病毒2型混合感染的诊断

[目的]对湖北省某猪场发生的以体温升高、部分病猪死亡等为主要特征的疾病进行诊断。[方法]采集发病猪的脾脏、淋巴结等样品,应用PCR方法进行实验室检测。[结果]经实验室检验,结合临床症状,诊断为HP．PRRSV及PCV2混合感染。高致病性猪蓝耳病毒阳性率为40％,猪圆环病毒2型阳性率为90％。[结论]通过采取综合防控措施,病情得到有效控制,减少了猪场的经济损失。     

猪变形杆菌病的研究进展

猪变形杆菌病是由奇异变形杆菌引起的猪的一种细菌性人畜共患传染病.对奇异变形杆菌的特性、猪奇异变形杆菌的临床症状、病理变化、实验室诊断和猪奇异变形杆菌病的综合防治措施等方面进行了综述,以期为规模化猪场对该病的防治提供借鉴.     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、致病性与药敏试验

从湖北省几个猪场具有严重呼吸道症状的疑似病例中,采集了肺脏、扁桃体、关节液及心包液等病料,进行了细菌的分离培养及菌落形态观察、染色镜检、生化试验、PCR检验、血清型鉴定、药敏试验及致病性试验.结果表明,分离到的8株细菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP).血清型分型鉴定结果为1型的6株,3型的2株.药敏试验结果显示,分离的菌株对头孢类、先锋霉素类表现较高的敏感性,为猪场用药提供了科学参考.     

湖北地区猪瘟病毒流行株E2基因的序列测定与分析

为分析猪瘟病毒湖北流行株(CSFV-HBWH-2017株)E2基因遗传变化规律,参照Gen Bank公布的CSFV-E2基因序列设计特异性引物,对CSFV-HBWH-2017株E2基因进行PCR扩增、克隆、测序以及遗传进化分析。结果显示,E2基因PCR扩增产物大小为1 489 bp,编码496个氨基酸,系统进化树显示HBWH-2017株与Gen Bank参考毒株的核苷酸序列同源性为86.0%~96.0%,与湖南HNLY-2011株同源性高达96%亲缘关系最近,属于同一分支2.1c亚型,表明2.1c毒株已经成为湖北地区流行毒株。     

猪瘟疫苗免疫抗体检测与分析

为评估湖北洪湖某猪场猪瘟疫苗的免疫效果,研究采用猪瘟ELISA抗体检测试剂盒,对该猪场种猪及不同日龄商品猪的猪瘟疫苗免疫抗体水平进行了检测与分析,结果显示种猪的抗体阳性率均达到97%以上,猪瘟疫苗首免前哺乳仔猪的母源抗体阳性率为67%,疫苗首免后21 d免疫抗体阳性率为54%,二免后21 d免疫抗体阳性率为93%。表明该猪场哺乳仔猪在猪瘟疫苗首免时,母源抗体水平较高,导致首免后猪瘟抗体水平提高缓慢,免疫抗体效价较低,整齐度较差,应及时调整和优化免疫程序。