农作物病虫抗药性防止措施

阐述了有害生物抗药性产生的原因及其判断,详细介绍了防止农作物病虫草害抗药性的治理措施。     

独一味间作栽培藏木香试验研究

为了研究甘南高原独一味间作栽培藏木香对独一味出苗率、成活率、叶长、叶宽和株高的影响,试验采用田间随机区组法。结果表明:独一味间作栽培藏木香时当年生独一味的出苗率、成活率比单作极显著提高;二年生独一味的叶长、叶宽和株高的生长变化也比单作显著加快。这一试验结果攻克了独一味大田栽培中成活率低的技术难关,对独一味的人工栽培有一定的指导意义。     

RT-PCR检测猪粪便中猪繁殖与呼吸综合征病毒方法的建立

通过逆转录-聚合酶链扩增(RT-PCR)反应,建立从猪粪便中检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)RNA的方法,以此方法检测了2个猪场8份样本,结果显示6份猪繁殖与呼吸综合征病毒阳性。     

植物源药剂防治烟草黑胫病的研究进展

综述了烟草黑胫病病原菌形态及生理、发病规律、致病机理以及我国防治烟草黑胫病的植物源药剂筛选等方面的研究进展,并展望了其发展趋势。     

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、致病性与药敏试验

从湖北省几个猪场具有严重呼吸道症状的疑似病例中,采集了肺脏、扁桃体、关节液及心包液等病料,进行了细菌的分离培养及菌落形态观察、染色镜检、生化试验、PCR检验、血清型鉴定、药敏试验及致病性试验.结果表明,分离到的8株细菌为猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP).血清型分型鉴定结果为1型的6株,3型的2株.药敏试验结果显示,分离的菌株对头孢类、先锋霉素类表现较高的敏感性,为猪场用药提供了科学参考.     

PCR方法检测猪园环病毒2型感染

参考GenBank已发表的PCV-2基因序列,根据PCV-2(AFff27217)和PCV-1(U49186)全基因序列设计合成-对引物,进行PCR扩增,产物经琼脂糖凝胶电泳,呈现一条大小约1 154 bp的特异条带,经条件优化,建立了猪病料中PCV-2感染的PCR检测方法.采用建立的PCR方法对江西各地猪场133份猪的病料进行PCV-2检测,结果表明,受检猪的组织及血清样品中PCV-2的总检出率为53.38%,证实江西各地猪场存在PCV-2感染.     

猪园环病毒2型江西株的全基因序列分析

根据已发表的猪圆环病毒2型(PCV-2)的全基因组序列,设计1对特异性引物,进行PCR扩增,将1个扩增产物连接到pUCm-T vector上并克隆到大肠杆菌DH5α中,得到1个阳性克隆,经提取质粒进行PCR、酶切、测序鉴定,证明扩增出了PCV-2目的片段.结果表明本实验分离株(JXPCV-2)与国内外不同地域的PCV-2全基因组序列的差异很小,同源性在94.2%～99.7%;进化树分析表明JXPCV-2与其他10株PCV-2分离株的亲缘关系较近,与浙江分离株(AY691169)亲缘关系最近.     

应用RT-PCR检测猪粪便中PRRSV

通过逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR），设计特异性引物检测猪粪便中猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF7基因片段。结果发现，所检测的8份猪粪便样本中有6份扩增出了目的条带，判定为阳性。     

PCR检测临床病例中PCV-2、PRRSV和CSFV的混合感染

参照GenBank中已发表的有关基因序列,分别设计合成针对PCV-2、PRRSV和CSFV的3对引物,分别建立检测临床病例中PCV-2、PRRSV和CSFV感染的PCR或RT-PCR方法。结果显示,扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,分别各呈现1条大小约1154,372,375bp的特异条带。采用建立的PCR方法对江西各地发病猪和死亡猪的133份临床病料进行PCV-2检测,结果总检出率53.38%(71/133)。在71份PCV-2阳性的病料中检测出PRRSV20份,阳性率28.17%(20/71);CSFV9份,阳性率12.68%(9/71);PRRSV和CSFV共同感染9份,阳性率12.68%(9/71)。     

猪瘟活疫苗细胞毒液效力检验方法对比试验

用RT-PCR方法与兔体检验法对40份猪瘟病毒液进行效力检验的对比实验,结果表明,RT-PCR方法可用于猪瘟活疫苗细胞毒液效力检验,并具有快速、简便和检验结果不受外界环境影响的优点。