论新疆棉花生产的发展战略

根据新疆棉花生产发展的现状，针对目前生产中存在的品种多、乱、杂，内在品质较差，病虫害呈发展势头，良种繁育及配套的栽培技术发展不稳，拾花的成本高，劳动强度大等问题，提出了新疆棉花高技术产业发展战略目标：（1）棉花新品种选育应以纤维类型多样，能满足纺织工业面向不同国家、不同消费层次的需要；（2）发展特色棉业，产、供、销、纺织一体化；（3）发展滴灌、喷灌等节水棉业；（4）棉种生产、加工、包衣一体化；（5）加快发展机械化采棉；（6）建立棉花生物保护系统。     

棕头鸦雀繁殖研究初报

本文对棕头鸦雀的繁殖做了系统研究,包括营巢、产卵、孵卵、育雏及雏鸟生长过程中的形态变化、体重、体长、外部器官(翅长、嘴长、跗蹠、尾长)的生长等。而棕头鸦雀窝产6卵者,为国内首次报道。     

科罗拉多蓝杉芽苗移栽容器育苗技术

<正>科罗拉多蓝杉(Picea pungens var.glauca),树姿优美,色彩艳丽,针叶为少有的蓝色或蓝绿色,可孤植或丛植,是欧美传统的彩叶观赏树种。自2006年以来,山东省一些地区,开始引种育苗栽培。为提高种子发     

菊花抗白色锈病相关基因CmDREBa-2的克隆及表达分析

以菊花（Chrysanthemum morifolium）免疫白色锈病品种‘C029’为试验材料,基于白色锈病病原菌诱导的菊花转录组数据库,采用RACE（rapid-amplification of cDNA ends）方法克隆得到菊花DREB（Dehydration responsive element binding protein）基因,命名为CmDREBa-2。对其进行生物信息学分析和表达分析,结果表明：CmDREBa-2开放阅读框（ORF）全长291 bp,编码96个氨基酸;预测CmDREBa-2蛋白相对分子质量为11 159.04,pI为11.34,是一个定位于细胞核、亲水的不稳定蛋白;氨基酸序列和结构分析显示该蛋白含有1个由49个氨基酸残基组成的AP2保守结构域,所以该蛋白属于AP2/EREBP家族;进化树分析表明CmDREBa-2属于DREB家族的A-1组,CmDREBa-2蛋白与菊花的其他两个DREB类蛋白CmDREBa和CmDREBb的同源性较高;菊花‘C029’接种白色锈病病原菌6 h后,CmDREBa-2表达量达到最高,约为未接菌对照的34倍;用水杨酸（SA）、茉莉酸甲酯（MeJA）和乙烯利（ETH）处理‘C029’菊花叶片,结果表明CmDREBa-2受3种激素的诱导表达。     

平罗县水稻插秧不同品种品质研究试验报告

正水稻是平罗县三大粮食作物之一,年种植面积16万亩左右。由于我县中低产田面积大,水稻栽培方式多样,田间管理粗放,导致水稻单产不高、品质降低、效益下滑。自2014年开始,平罗县连续三年承担自治区农牧厅下达的水稻品质提升综合技术推广项目,对提升水稻品质和市场竞争能力,加快水稻产业化发展水平具有重要意义。2017年全县水稻种植面积16.7万亩,其中水稻插秧面积1.1万亩。为了进一步提高水稻生产管理水平、提升水稻品质,平     

调整农业职业教育方式,适应农业产业化发展需要

农业职业教育已成为农业产业化发展的坚实基础,要使农业职业教育充分发挥本身优势,为农业产业化发展培养出大量的农业技术人才和经营人才,为提高农民素质作出应有的贡献。农业职业教育应该从明确培养目标、调整专业设置;调整课程结构、优化教学内容;加强实践教育、注重能力培养;推动教师深造、提高教师素质;实施素质教育、全面提高学生素质...     

兽用生物制品使用过程中的常见问题及注意事项

畜禽传染性疾病目前仍是制约畜牧业快速发展的主要因素之一,而免疫接种仍是预防传染性疾病的有效手段,只有保证免疫接种的成功效果,增强动物的抵抗力,才能有效抵御畜禽传染性疾病的流行。其中,正确使用疫苗是保证畜禽免疫接种成功的重要手段之一,疫苗的免疫效果受到疫苗质量、储运条件、稀释方法、免疫途径、动物健康状况等诸多因素影响,任何一个环节处理不当都会导致免疫效果下降,甚至造成免疫失败,有时还会因免疫操作不当,诱发疫病,造成疫病的流行。     

水稻轻型栽培氮肥用量试验

通过试验,研究水稻轻型栽培技术中氮肥用量与水稻产量以及品质的关系,从而为指导水稻大田生产提供依据。     

禽用多价活疫苗的作用机理与研究探索

疫苗在疾病控制中的作用毋庸置疑,但疫苗在发挥其防控疾病的过程中出现了很多的问题,且不断有新的问题出现,针对当前疾病流行的新特点和疫苗免疫的种种问题,本文综述了多价疫苗在疾病控制中的作用,从原理和临床实践中分析多价疫苗的前詈。     

NDVF基因和胸腺五肽基因真核共表达质粒的构建及其免疫原性检测

为了研究胸腺五肽基因的免疫增强作用,根据GenBank收录的新城疫病毒(NDV) F基因序列,设计1对特异性引物,其中上游引物含有胸腺五肽(Thymopentin,TP-5)的基因序列。以NDV Z株F基因的重组质粒为模板进行PCR扩增,扩增产物与真核表达载体pcDNA3.1/V5-His-TOPO重组,构建了真核共表达质粒pcDNATP-5NDVZF。将重组质粒pcDNATP-5NDVZF、pcDNANDVZF分别以100μg/只的剂量免疫小鼠,用间接ELISA法和MTT法检测其免疫原性。结果表明,重组质粒均能在小鼠体内诱导相应的体液免疫和细胞免疫,其中pcDNATP-5NDVZF的作用较pcDNANDVZF更为显著。说明共表达胸腺五肽基因可增强机体对DNA疫苗的免疫反应。