电力企业服务渠道数据整合技术

随着大数据新一代信息技术的迅猛发展,电力企业各业务系统的数据量越来越大,未来数据中心面临的重大挑战是如何将海量散的服务渠道数据进行整合从而使资源共享的难题。文章主要分析电力企业服务渠道数据现状,并基于大数据存储技术,提出了一种将数据抽取、数据复制、程序接口等相结合的服务渠道数据整合解决方案,实现多源渠道数据高效整合,支撑全渠道运营情况分析、渠道引流策略等渠道运营相关工作的开展。     

杨凌住宅区景观设计中的若干问题与建议

调查发现目前的杨凌住宅区景观设计存在一些问题，包括交通组织、户外活动场所、建筑单元入口景观、绿地系统、公用设施小品等方面。提出通过周密的物质规划，同时进行建筑与景观设计，设计安全、高效的交通流线，舒适、富有活力的公共开放空间，独特、宜人的建筑单元入口，人性化的功用设施小品，将有助于创造人、建筑、环境和谐共生的住宅小区的建议。     

公园园林绿化的创新探究

随着社会主义社会发展进程的推进,城市建设的速度也在飞速提升。其中,公园绿化工程作为城建的一个重要组成部分,近几年也取得了一定的发展。当然,发展必然伴随着创新,只有不断创新才能进一步推动公园园林绿化工程的进一步发展。本文对公园园林绿化工程的现实情况进行分析后,提出了几点施工的创新方法,望给广大从业者带来借鉴意义。     

黔北杂交水稻高产栽培体系探讨

从自然条件、水稻种植水平、病虫草鼠害等方面分析了黔北水稻产量限制因素，系统地开展了高效集成技术的研究与应用，探索适宜黔北水稻实现高效的途径和技术模式。     

管理信息系统与企业竞争力的关系探讨

介绍MIS产生的时代背景，从企业竞争力来源和价值链的角度说明MIS与企业竞争力的关系，具体介绍MIS对企业效益和对企业竞争力的影响，最后进一步分析企业应该从现有状况出发正确使用MIS，采取切实可行的措施保证通过MIS的运用来提高企业的竞争力。     

流域总量控制下的农业非点源污染控制方案及其风险分析——以杭埠-丰乐河流域为例

以巢湖的最大入湖支流杭埠-丰乐河及其流域为研究区域，以国际较新流域管理模型WARMF（Watershed Analysis Risk Management Framework）为研究工具，通过入河负荷、水质、水量的综合分析确定流域关键控制区，提出总量标准转换系数、结合功能区水质要求、计算河段的总量负荷标准。以分段计算总量标准取代总量分配，以负荷流失率和化肥流失率为基准进行非点源内部不同土地利用类型的削减分配，通过局部灵敏度分析和摩尔斯敏感判别因子筛选风险因子，尝试以个别关键区域的控制达到全流域的改善，并且以Jacknife模拟为风险分析方法对控制方案进行风险分析。     

肠炎沙门氏菌特异性诊断方法的建立

用传统的分离鉴定方法从临床采集的12例不同蛋鸡样本中分离到1株肠炎沙门氏菌。为避免传统鉴定技术中可能出现的假阳性等问题,依据SEF 14菌毛是肠炎沙门氏菌的特异性粘附素这一特性,设计编码该粘附素基因中相对保守片段的1对引物,对上述可疑菌株进行PCR扩增,以含有编码SEF 14菌毛操纵子全基因的质粒DNA、标准株SD-2染色体DNA作为阳性对照,鸡白痢国内分离株SP染色体DNA作为阴性对照。PCR扩增结果显示分离株出现1条与预期大小498 bp一致的特异性扩增条带,阳性对照也出现相同大小的条带,而阴性对照则未出现。结合传统的细菌学分离鉴定和特定的分子生物学鉴定,将此可疑分离株确定为肠炎沙门氏菌。该方法可快速、准确、敏感地检测肠炎沙门氏菌。     

近现代湖南人才群体形成原因浅析

在中国的近现代史上 ,湖南的人才群体发挥了举足轻重的作用。其人才群体形成的原因包括湖南特定的社会条件和阶级斗争情况 ,特有的湖湘文化和近现代湖南教育事业的发展 ,湖南的地理环境等因素对人才群体的影响。对这一问题的系统梳理与研究 ,既具有一定的学术意义 ,对于当今人才队伍的培养与建设 ,也具有相当的史鉴价值。     

基因2型牛病毒性腹泻病毒RT-PCR检测方法的建立和初步应用

根据已发表的牛病毒性腹泻病毒基因1型(BVDV-1)和2型(BVDV-2)5非编码区(5-UTR)的序列,分别设计了针对BVDV-1型、BVDV-2型以及针对BVDV-1和BVDV-2两型的特异性引物和通用引物,以标准参考株BVDV-1 NADL株和BVDV-2890 株为对照,建立了分别能检测BVDV-1、BVDV-2和BVDV-1/BVDV-2的RT-PCR 检测方法.在此基础上,进一步对疑似BVDV-2感染牛的临床病料组织(脾、淋巴结、心肌、血液等)检测结果表明,在所检测的18份样品中,BVDV-2阳性8份(44%).经RT-PCR鉴定为阳性的组织病料,进一步通过MDBK 细胞进行病毒分离,病毒分离率为100%;结合感染细胞病变观察,间接免疫荧光试验RT-PCR和序列测定鉴定,所分离的病毒均为BVDV-2.上述研究表明,该RT-PCR检测方法敏感、特异;并证实我国牛群已存在BVDV-2的污染或感染.