增强UV-B辐射和Cd2+复合胁迫下绿豆幼苗Cd积累和光合作用的气孔和非气孔限制

[目的]研究增强UV-B辐射和Cd2＋复合胁迫下绿豆（Phaseolus radiatus L.）幼苗Cd积累和光合作用的气孔和非气孔限制因素。[方法]试验设1个对照（CK）和3个试验组,分别为增强UV-B辐射（UV-B）组、Cd2＋（Cd）组、增强UV-B辐射＋Cd2＋（UV-B＋Cd）组,研究0.35 W/m2的UV-B辐射、1μmol/L Cd2＋及其复合胁迫下绿豆幼苗对Cd的吸收、分配和光合作用的气孔、非气孔限制,分别利用原子吸收分光光度仪和光合测定仪测定Cd在绿豆幼苗各部位的含量及第1对真叶的光合指标。[结果]绿豆幼苗中Cd的积累是根〉胚轴〉叶,UV-B对Cd在幼苗中的积累和分配没有影响。此外,各胁迫下幼苗的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、光合能力（A0）和羧化效率（dPn/dCi）含量均明显降低。UV-B组的细胞间隙CO2浓度（Ci）升高,气孔限制值（Ls）降低,Pn的降低是非气孔因素。Cd和复合处理组的Ci降低,而Ls升高,Cd组Pn的降低主要是气孔因素。复合组前期以非气孔因素为主,后期主要是气孔因素。[结论]该研究揭示了UV-B辐射和Cd2＋复合胁迫下绿豆幼苗光合变化的主要原因,可为进一步研究提供科学依据。     

一氧化氮对绿豆侧根发生的影响

【目的】研究一氧化氮(NO)对绿豆侧根发生的影响。【方法】以绿豆为材料,用硝普钠(SNP)、NO特异清除剂c-PTIO和动物NOS抑制剂L-NAME单独处理绿豆侧根或与IBA、NAA混合处理,分析内源性NO对绿豆侧根发生的作用。【结果】SNP能显著促进绿豆侧根发生,其中以50μmol/L SNP处理24 h效果最佳,平均单株生根数为18;IBA或NAA与SNP混合处理的生根效果优于各自单独处理。L-NAME和c-PTIO单独处理或分别与IBA和NAA混合处理,均能抑制或延缓IBA和NAA诱导的侧根发生。【结论】内源NO在侧根发生及其形成中可能起着重要作用。     

小麦幼苗在Cr6+胁迫下生长及DNA损伤效应的研究

研究了5-100mg／L Cr^6＋胁迫72h对3d和10d苗龄小麦幼苗生长的影响及DNA损伤效应。结果为：（1）除5-20mg／L和5-100mg／L Cr^6＋分别促进3d和10d龄小麦幼苗根数增加外，所试浓度Cr^6＋均表现出降低两种苗龄幼苗根长、苗高、地上部分和根系鲜重、干重；Cr^6＋对根系生长的抑制效应大于地上部分，3d龄幼苗比10d龄幼苗对Cr^6＋胁迫更敏感。（2）Cr^6＋导致小麦幼苗叶片和根系DNA含量显著降低，其中根系DNA含量下降的幅度大于叶片；3d龄幼苗叶片和根系DNA含量下降的幅度大于10d龄幼苗。（3）60-100mg／L Cr^6＋处理的3d龄幼苗根系的DNA增色效应值低于对照，5～40mg／L和5～100mg／L C^6＋分别导致3d和10d龄幼苗根系DNA的增色效应值高于对照；5-100mg／L Cr^6＋均引起3d和10d龄幼苗地上部分DNA的增色效应值高于对照。这些结果说明，Cr^6＋造成的DNA损伤可能是影响不同龄期小麦幼苗生长的主要原因之一。     

一氧化氮在脱落酸和黑暗诱导蚕豆气孔关闭中的作用

[目的]研究一氧化氮（NO）在脱落酸（ABA）和黑暗诱导的蚕豆（Vicia faba）气孔关闭中的作用。[方法]以蚕豆叶片下表皮为材料,借助表皮条分析和激光扫描共聚焦显微镜技术对NO在ABA和黑暗诱导的气孔关闭中的作用进行了探索。[结果]ABA和黑暗都能诱导蚕豆气孔关闭,而且ABA和黑暗诱导都能提高保卫细胞胞质内的NO水平。NO专一性清除剂2,4-羧基苯-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧-3-氧化物（cPTIO）、一氧化氮合酶（NOS）抑制剂NG-氮-L-精氨酸-甲酯（L-NAME）能够大大抵消ABA和黑暗诱导气孔关闭的效应,并能阻断ABA和黑暗诱导的气孔保卫细胞内NO水平的提高,表明NO是ABA和黑暗诱导蚕豆气孔关闭的共同信号分子。[结论]该研究可为探索保卫细胞信号转导网络积累一定的资料,并为提高植物抗逆能力和促进农业生产提供理论依据。     

植物细胞程序性死亡研究进展

本文概述了植物细胞程序性死亡(programmed cell death,PCD)的主要检测方法,并就PCD在植物发育和逆境响应中的作用以及PCD调控等方面的研究进展进行了综述.     

预吸胀处理对提高黄瓜种子活力和抗冷能力的影响

预吸胀处理明显提高了黄瓜种子活力、萌发率和抗冷能力。其机理为改善了膜的修复作用和种子内部生理代谢过程，表现在物质渗漏和膜脂过氧化作用下降以及呼吸强度、ＴＴＣ还原力增强等方面。     

番茄种子吸湿-回干处理对盐胁迫伤害的缓解效应

在NaCl胁迫下,番茄种子萌发过程中超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性明显降低,丙二醛（MDA）含量和电解质渗漏显著增加,种子内Na^ 含量大幅度上升而K^ 大量外渗,从而显著抑制种子萌发。将种子进行吸湿一回干处理后再置于NaCl胁迫下,NaCl的上述伤害得到显著缓解。吸湿－回干处理有可能通过提高细胞膜保护酶活性,抑制膜脂过氧化来维持细胞膜结构的完整性,因而减少Na^ 的大量吸收及K^ 的外渗,最终提高了盐胁迫下种子的萌发能力。     

植物鞘氨醇-1-磷酸对暗诱导蚕豆气孔关闭及保卫细胞胞质pH和NO的影响

【目的】了解植物鞘氨醇-1-磷酸(Phyto-S1P)在暗诱导蚕豆气孔关闭中的作用及信号转导过程,为进一步阐明暗调控植物气孔运动的信号转导机制提供依据。【方法】以蚕豆(Vicia faba)为材料,借助药理学试验,基于一氧化氮(NO)特异荧光探针(DAF-2DA)和pH特异荧光探针(BCECF-AM)的激光共聚焦显微技术,通过测定气孔开度和保卫细胞NO和pH水平的变化,确定Phyto-S1P在暗诱导蚕豆气孔关闭中的作用机制。【结果】暗处理能显著诱导蚕豆气孔关闭且可引起NO水平升高,这种效应可被长链碱基激酶抑制剂DL-threo-二氢鞘氨醇(DL-threoDHS)和N,N-二甲基鞘氨醇(DMS)显著抑制;外源Phyto-S1P可明显诱导蚕豆气孔关闭,且可以提高NO水平,但NO特异清除剂cPTIO和NOS抑制剂L-NAME可明显抑制Phyto-S1P的这些效应,表明Phyto-S1P通过诱导NO的产生介导暗诱导气孔关闭。此外,暗诱导胞质pH升高和气孔关闭可被DL-threo-DHS和DMS显著抑制,外源Phyto-S1P可以明显诱导胞质pH升高和气孔关闭,且Phyto-S1P的这种效应可被丁酸显著抑制,该结果提示PhytoS1P通过诱导胞质碱化参与暗诱导气孔关闭。外源Phyto-S1P处理引起的保卫细胞胞质pH升高较NO水平升高滞后期短,达到峰值更早,且Phyto-S1P引起的NO水平升高可被丁酸显著抑制,这进一步证实Phyto-S1P诱导保卫细胞胞质碱化是NO产生的先决条件。【结论】Phyto-S1P通过诱导保卫细胞胞质碱化和NO产生介导暗诱导蚕豆气孔关闭,胞质碱化是NO产生的诱导因素。     

生长素、细胞分裂素对黑暗和ABA诱导蚕豆气孔关闭的抑制效应

以蚕豆(Vicia faba L.)为材料, 借助表皮条实验和激光扫描共聚焦显微镜技术研究合成和天然生长素、细胞分裂素吲哚乙酸(IAA)、萘乙酸(NAA)、2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、玉米素(ZT)、激动素(KT)和6-苄基腺嘌呤(6-BA)对黑暗和脱落酸(ABA)诱导气孔关闭的效应及其机制。结果表明, 黑暗和ABA均诱导气孔关闭, 与NO清除剂羧基-2-苯-4,4,5,5-四甲基咪唑-1-氧-3-氧化物(c-PTIO)、牛血红蛋白(Hb)和NO合酶(NOS)抑制剂N^G-N-L-精氨酸甲酯(L-NAME)以及过氧化氢(H₂O₂)清除剂抗坏血酸(AsA)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化氢产生酶NADPH氧化酶抑制剂二苯基碘(DPI)一样, 供试合成和天然生长素、细胞分裂素均显著逆转黑暗和ABA诱导的气孔关闭, 暗示生长素、细胞分裂素可能通过降低NO和H₂O₂水平起作用。保卫细胞内源NO和H₂O₂检测结果显示, 合成和天然生长素、细胞分裂素确实均显著降低暗和ABA诱导的NO和H₂O₂水平。考虑到IAA、ZT分别为天然生长素、细胞分裂素的典型代表而且供试生长素、细胞分裂素均包括了合成和天然种类, 可以认为供试生长素、细胞分裂素逆转暗和ABA诱导的气孔关闭及降低NO、H₂O₂水平的作用可能是所有生长素类、细胞分裂素类植物生长物质均具备的效应。