基因组学和蛋白组学在纳米药物毒理研究中的应用

近年来,纳米材料药物因其独特的生物学特性而被广泛应用于医疗领域,但其安全性问题已成为广大学者所关注的焦点。基因组学和蛋白组学的快速发展,为研究纳米药物对机体的毒性作用机理提供了相关的技术支持。本文介绍了基因组学和蛋白组学的概念及其核心技术、纳米药物毒性,并对基因组学和蛋白组学在纳米药物毒性研究中的应用进行了综述。     

奶牛真胃扭转的手术治疗

近年来奶牛真胃扭转发生率不断升高,特别是初产牛最易发生,占患病牛的80%,给奶牛养殖带来一定的经济损失。笔者工作中也常遇真胃扭转病例,手术治疗可获得较好的疗效,现将手术治疗一例初产荷斯坦牛真胃扭转的过程作一介绍。     

蛋白质组学及其在奶牛蹄叶炎研究中的应用前景

蛋白质组学技术已经成为筛选重大疾病的特异生物标志物和研究发病机制的有效手段,日益受到科研人员的重视.奶牛蹄叶炎是影响奶业健康快速发展的主要疾病之一,论文总结了奶牛蹄叶炎和蛋白质组学的主要研究概况,探讨了蛋白质组学在该病研究中的应用前景.     

免疫失败诱发一起狐狸犬瘟热的诊治

狐狸是特种经济毛皮动物,狐皮在国际市场上被公认为"软钻石"、"软黄金",其市场价格也逐年上涨,狐狸养殖具有投资少、产出快、效益好的优势,是一种朝阳养殖业(聚焦三农,2010)。犬瘟热是由犬瘟热病毒引起的一种传染性极强的犬科动物传染病,主要临床表现为双相热型,消化道、呼吸道卡他性炎症,发病后期发生非化脓性脑     

狐狸细小病毒病的诊治

<正>狐狸是特种经济毛皮动物,狐皮在国际市场上被公认为"软钻石"、"软黄金",其市场价格也逐年上涨,狐狸养殖具有投资少、产出快、效益好的优势,是被人们看好的朝阳养殖业。细小病毒病是犬科动物的一种高度接触性急性传染病,由犬细小病毒(CPV)感染引起,以呕吐、腹泻、便血为特征。本病多发于夏、秋季节,常发于3     

蹄叶炎奶牛血浆蛋白质组学2-DE图谱的构建及分析

采集患病牛和健康牛血浆,用人白蛋白和IgG抗体去除其高丰度蛋白后,通过双向凝脉电泳(Two dimension-al gel electrophoresis,2-DE)技术和PDQuest分析软件比较2组间血浆蛋白组表达差异.结果显示,蹄叶炎奶牛血浆2-DE图谱中有39个蛋白斑点表达上调,23个蛋白斑点表达下调,共检测到62个差异蛋白点.结果表明,奶牛发生蹄叶炎时,其血浆蛋白组表达模式发生了改变,这种改变可能与蹄叶炎的发病机制密切相关.     

纳米铜对大鼠肝毒性相关蛋白磷脂酰乙醇胺结合蛋白1(PEBP1)的分离鉴定及生物信息学分析

为筛选纳米铜对大鼠(Rattus norvegicus)肝脏毒性的差异蛋白,探讨其毒性作用机制,本研究应用双向电泳(two dimensional gel electro-phoresis,2-DE)和质谱等蛋白质组学方法,分离和鉴定肝毒性相关差异蛋白,并利用荧光定量PCR验证和生物信息学分析。结果共筛选到显著差异表达的蛋白斑点共43个,其中下调的一个差异蛋白点1006被鉴定为磷脂酰乙醇胺结合蛋白1(phosphatidy lethanolamine-binding protein 1,PEBP1);荧光定量PCR验证与双向电泳结果一致。PEBP1蛋白的生物信息学分析表明其性质稳定,不存在信号肽,定位于细胞质,可能属于非分泌性蛋白,含磷脂酰乙醇胺结合蛋白家族信号位点64YTLVLTDPDAPSRKDPKFREWHH86;主要二级结构元件为无规则卷曲和延伸链。同源性分析表明,大鼠PEBP1蛋白与其他9个物种有较高同源性,并构建了PEBP1蛋白的系统进化树。中毒组大鼠肝脏PEBP1蛋白表达下调,导致肝细胞线粒体功能障碍,可能是纳米铜发挥毒性作用的途径之一。     

狐狸细小病毒病的诊治

<正>狐狸是特种经济毛皮动物,狐皮在国际市场上被公认为"软钻石"、"软黄金",其市场价格也逐年上涨,狐狸养殖具有投资少、产出快、效益好的优势,是被人们看好的朝阳养殖业。细小病毒病是犬科动物的一种高度接触性急性传     

奶牛蹄叶炎与血液生理生化指标的相关性分析

为研究奶牛蹄叶炎与其血液生理生化指标的相关性,采集健康组奶牛15头和蹄叶炎患病组奶牛36头的血样,检测其生理生化指标。结果:患病组奶牛血浆中生化指标总胆固醇(TC)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量和健康组相比有显著差异(P<0.05);而2组间奶牛血液生理指标和其他生化指标均无显著性差异(P>0.05)。表明奶牛发生蹄叶炎可能与脂质代谢紊乱有密切关系,TC和HDL-C可作为蹄叶炎发病监测的候选指标,并建议通过调节奶牛的脂质代谢平衡来防治蹄叶炎。     

奶牛Cathelicidins Bac5基因的克隆、表达及抑菌活性分析

根据已发表的牛Bac5 mRNA序列设计1对特异性引物,进行RT-PCR扩增,将目的片段定向克隆到原核表达载体PET28a(+),构建原核重组表达质粒PET28a-Bac5,并转化大肠杆菌Rosetta,进行IPTG诱导和SDS-PAGE检测.结果表明:采用RT-PCR技术成功扩增出414bp去信号肽的Bac5基因片段,重组蛋白经ZPTG诱导和SDS-PAGE检测发现,在19ku附近有1条清晰蛋白条带,与理论预测值大小一致;对表达的Bac5重组蛋白(rBac5)处理后进行抑菌活性的初步鉴定结果表明,rBac5对大肠杆菌(CVCC1450)和金黄色葡萄球菌(CVCC545)2种标准菌株和乳房炎乳的3种常见分离菌株均有一定的抑菌活性.