杉木叶绿体微卫星及其单倍型变异分析

杉木是我国南方重要的用材林树种,但其分子标记开发滞后于其他树种。文章利用种（属、科）间扩增法,从来源于黑松、日本柳杉等的21个叶绿体微卫星（SSR）位点中为杉木筛选适合的标记。结果表明:候选标记位点中有10个能够成功扩增,其中2个位点（CJCP1m₀04和CJCP2m₀02）具有多态性,其单倍型数量（A）分别为2和6,多样性指数（H）为0.233和0.733。多态性位点的单倍型序列分析结果表明,源于日本柳杉的CJCP2m₀02在杉木中属高变异位点,其SSR重复单元类型为（AT）n··（T）n,不同于来源物种的重复单元类型（AT）n。筛选得到的叶绿体微卫星（SSR）标记在杉木分子遗传学研究中具有重要用途。     

阿拉善荒漠区主要盐生植物水势日变化

以内蒙古阿拉善盟荒漠区的代表性盐生植物胡杨(Populus euphratica)、柽柳(Tamarix ramosissima)、梭梭(Haloxylom ammodendron)、沙枣(Elaeagnus angustifolia)和小叶杨(P.simonii)等5种优势植物为研究对象,对其叶片水势的日变化进行了测...     

罗汉松抗白蚁成份的提取及生物测定

现在人们越来越多地使用生物杀虫剂来防治白蚁。对罗汉松中的抗白蚁生物活性成份进行了提取和生物测定。结果表明．利用乙醇、乙醚、丙酮及水等溶剂对罗汉松木粉进行提取及分离后得到了两组化学组分(E6．E7)．它们对家白蚁都有较好的毒害作用．14d内对白蚁的致死率分别为100％和90．3％。     

人心果细胞悬浮培养的初步研究

对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L;继代培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．1mg／Lt 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L。最佳的细胞悬浮培养基为MS 6-BA0．2～0．5mg／L NAA0．1mg／L 2．4-D0．5～1.00mg／L 蔗糖30g／L。培养液体积为40mL时,以4～6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。     

奶牛氟乙酰胺中毒的诊治报告

2006年2月4日17:00时许,我市上街基镇宏甸村养奶牛户打来求救电话称:自己饲养的奶牛突然死亡1头。市畜牧局迅速派出诊治小组赶赴现场。     

浅谈隧道帷幕注浆

结合某铁路隧道工程的实例,对隧道帷幕注浆的方法、目的、准备工作和控制要点进行了介绍,对帷幕注浆的施工过程进行了重点说明,对有关注意事项进行了总结。帷幕注浆在隧道工程中应用较为广泛,但是,在实际应用过程中仍需对相关环节进行控制,以确保注浆质量。     

重组Taq DNA聚合酶在大肠杆菌中表达条件的优化

以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100 μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200 mL培养量,表达Taq DNA聚合酶,经SDS-PAGE分析,表达带的相对分子质量约为82 ku,最佳表达条件为接种量1/500,工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导,以2 mmol/L IPTG诱导8 h,Taq DNA聚合酶可获得较高的表达效率.     

大五星枇杷大树移栽及引种试验

大五星枇杷大树移栽试验表明,移栽前进行诱根处理,移植园地选择地下水位较低、土壤较肥沃的旱土,地下水位较高的水田移栽时,应用客土抽沟排水或非客土抽沟排水,适当的轻度疏删和回缩修剪,有利于提高枇杷大树移栽的成活率和树势的恢复,也有利于大五星枇杷的提前投产.引种试验结果表明,大五星枇杷在湖南株洲地区能正常生长、开花结果,丰产稳产,适应性强,成熟期比原产地早8～12 d.在栽培管理良好的条件下,大五星枇杷大树移栽2 a后株产可达5 kg,3 a生树株产10～15 kg,在控制产量、适度疏果的前提下,大五星枇杷可保持原产地大果质优的特性.     

毛竹愈伤组织培养中褐变现象的研究

在毛竹组织培养过程中，愈伤组织褐变非常严重，直接影响愈伤组织的继代及分化。通过对激素种类、温度、光照及褐变抑制剂等影响毛竹愈伤组织褐变因素的研究，找到最大限度避免或减轻毛竹愈伤组织褐变的方法。     

人心果成熟胚离体培养及愈伤组织诱导

对越南人心果的成熟种胚进行离体培养诱导无菌苗．最佳培养基是MS,最佳激素配比是NAA0．2mg／L BA5．0mg／L。再以无菌苗的茎为外植体进行不定芽的诱导试验,其结果表明．不定芽诱导的最佳培养基及其激素配比为MS NAA0．2mg／L 2．4-D5．0mg／L．最佳环境条件是光照13h／d．光强2000lx．温度30℃。而以无菌苗的幼叶为外植体进行愈伤组织诱导和继代培养的最佳培养基为MS 6-BA2．5mg／L 2．4-D1．0mg／L 1AA0．5mg／L。在继代培养过程中,5mg／L或10mg／L的AgNO3和2000mg／L PVP可抑制愈伤组织褐变。