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现在我汇报2010年以来广西的森林防火工作.广西森林资源非常丰富,现有森林面积2.06亿亩,居全国第六位;森林覆盖率58%,居全国第四位;活立木蓄积量6亿m3,居全国第五位;速丰林、经济林、人工林面积居全国第一;森林采伐限额3 681万m3,占全国的1/7,做好森林防火工作,保护好生态环境,对广西的发展具有特别重要的意义.     

枯草芽孢杆菌SO113分泌蛋白的抑菌作用及抗菌蛋白的分离纯化

枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis)SO113对水稻白叶枯病菌（Xanthomonas oryzaepv.oryzae）有强烈的抑菌作用（表现出一透明抑菌圈）。培养液上清中加入60％饱和度的硫酸铵沉淀所得的蛋白粗提液对热稳定，对链霉蛋白酶E不敏感，对蛋白酶K部分敏感，对中国各稻区白叶枯病菌的7种致病型都有强烈的抑杀作用，蛋白粗提液100℃加热15min后脱盐，经DEAE0－Sepharose Fast Flow柱层析得3个未分开的抗菌活性峰，示吸附部分经CM－Sepharose Fast Flow柱层析，得到1个主活性峰，由于B.subtilis SO113的分泌蛋白对水稻白叶枯病菌表现出良好的广谱抗性以及丰富的抗菌活性峰，因此对其进一步的研究和设法隆编码抗菌蛋白的基因都具有重要意义。     

三个拟南芥抗盐基因在玉米基因组中整合、表达及抗盐性能的研究

【研究目的】以玉米优良自交系综31和178的幼胚为受体,利用农杆菌介导法将拟南芥3个耐盐基因（SOS1（SALT OVERLY SENSITWE1）、SOS2（SALT OVERLY SENSITIVE2）和SOS3（SALTOVERLY SENSITIVE3）一起转入玉米基因组中。【方法】利用愈伤的耐盐性比较和PCR检测研究耐盐基因在玉米基因组中的整合情况,并对转基因植株进行了表型分析。【结果】早期转化的抗性愈伤耐盐性比较表明．抗性愈伤比非转基因对照愈伤耐盐性明显增强,后期表型观察分析,转基因植株比对照根系发达。根冠比增大。PCR检测结果表明。同时含有三个目的基因的阳性植株占4．63％,含有两个目的基因的阳性植株占5．56％,至少含有一个目的基因的阳性植株占11．11％。【结论】表明将多个目的基因可以同时转入玉米中已成为可能。为快速培育出优质、多抗的玉米品种奠定了基础。     

离体条件下抗生素对棉花愈伤组织生长的影响

研究了 3种抗生素对中棉所 19下胚轴愈伤组织生长的影响。结果表明 ,卡那霉素对棉花下胚轴的愈伤组织形成和增殖均有明显抑制作用 ,其浓度低于 10 0 mg· L -1时 ,随着其浓度增加 ,愈伤组织诱导率降低 ,增殖率下降 ;其浓度高于 10 0mg· L-1 时不能诱导愈伤组织发生。羧苄青霉素和头孢霉素对棉花下胚轴愈伤组织诱导率没有影响 ,浓度高于 2 5 0 mg· L-1 时对其增殖有轻微抑制作用。     

蚕抗菌肽及抗浓核病品种选育研究的进展

昆虫抗菌肽的研究,近年来取得长足的进展,引起了国际上的注意。1983年以来先后在美国、法国、西德及日本召开无脊椎动物比较免疫学学术讨论会。Hultmatrk作了《昆虫抗菌蛋白》的综述,总结了十年来研究的成果。Goldsmith等在《蚕体发育     

大豆α′基因在烟草植株中的表达

将大豆种子7s 贮藏蛋白α'亚基基因通过含改装 Ti 质粒的根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)感染转化烟草叶片,并使转化组织再生成完整植株。所有再生的转基因烟草植株正常开花结籽,形在态上未发生任何变化。Southern 杂交证明,α'亚基基因已插入烟草基因组中。ELISA 分析表明,转基因植株种子中α'亚基蛋白的含量显著高于非转化植株,而在叶和茎中α'亚基蛋白的含量转化植株和非转化植株并无差异。说明α'亚基基因在转化植株中可以表达,但只在种子中积累,而不在叶片和茎中积累。由此可见,α'亚基基因在转基因烟草中的表达和积累方式与在大豆中的表达和积累方式是一致的。另外,对三株转基因植株的后代幼苗进行胭脂碱检测,表明α'亚基基因在转基因烟草中稳定遗传,后代分离比例为3:1,符合孟德尔遗传规律,故α亚基基因是以单位点的形式整合到受体的染色体上,符合一对因子遗传的规律。     

用克隆的cDNA探针检测大豆花叶病毒

国外有许多应用核酸杂交检测植物病毒及类病毒的报道。作者用克隆的大豆花叶病毒的cDNA片段作探针,检测大豆花叶病毒,获得了较满意的结果。     

海岛棉GbMYB25基因的克隆及表达分析

根据陆地棉GhMYB25的序列,设计1对引物,通过RT-PCR技术从海岛棉品种新海21号中克隆了1个同源基因,命名为GbMYB25。GbMYB25基因具有1个930bp的开放阅读框,编码309个氨基酸,预测分子量约为34.762ku,等电点为8.08,推测的氨基酸序列中含有2个高度保守的SANT结构域。GbMYB25基因序列包含2个内含子。氨基酸序列比对表明,该蛋白和其他高等植物的MYB蛋白有较高的同源性。进化树分析表明,GbMYB25基因和陆地棉GhMYB25基因处在同一进化树分支。亚细胞定位表明GbMYB25基因在细胞核中表达,实时荧光定量PCR结果表明GbMYB25基因在胚珠(0doa)、纤维(5dpa)和叶片中的表达量较高。以上结果表明,GbMYB25转录因子可能参与棉花纤维发育。