长沙市蛇寄生钩虫感染情况调查

为了解湖南省长沙市蛇寄生钩虫感染情况,2009年3月~2010年1月,在长沙市2个主要的蛇来源市场随机抽取180条蛇进行寄生钩虫感染情况调查。结果显示,124条蛇体内检测到钩虫,感染率为68.89%;2个市场的感染率分别为75%、58.82%。可见,长沙市钩虫感染比较严重,开展钩虫病的预防工作十分必要。     

湖南省部分地区商品鸡异刺线虫感染情况调查

为了了解湖南省商品鸡异刺线虫感染情况,2007年2月～9月,笔者应用寄生虫学完全剖检法,对湖南省长沙、湘潭、永州、常德和娄底五个地区的275羽商品鸡,进行了鸡异刺线虫的感染情况调查。结果显示,商品鸡总体感染率为42．2％（116／275）,平均感染强度为10．4。丘陵区鸡异刺线虫的感染率最高,感染率介于70％-100％之间;湖区和市区的感染率依次居后,分别只有36．4％和32．3％。     

蛇蛔虫ITS及5.8S rDNA的克隆及进化分析

利用聚合酶链反应（PCR）扩增蛇蛔虫rDNA的ITS-1、5.8S及ITS-2片段,将PCR扩增出的片段纯化后克隆至pGEM-T Easy载体,重组质粒通过菌落PCR鉴定后,对阳性菌落进行序列测定并进行序列分析。结果显示,所获得的蛇蛔虫ITS及5.8SrDNA序列总长为846bp,包含部分的18S、28S及全部的ITS-1、5.8S及ITS-2序列。本研究系国际上首次报道蛇蛔虫的ITS序列,从而为蛇蛔虫的分类鉴定以及进一步的分子流行病学调查奠定了基础。     

湖南地区边缘无浆体的MSP4基因的克隆及序列分析

本研究旨在阐明边缘无浆体(A.marginale)MSP4基因的遗传变异情况。应用PCR扩增A.marginale虫株的MSP4基因的部分序列(pMSP4),将其克隆至pGEM-T载体,重组质粒经菌落PCR鉴定及序列分析,结果表明来自湖南省的6株边缘pMSP4的序列长度均为530bp,与GenBank中登录的A.marginale相应序列相似性在98.3%以上,与其它无浆体的差异大于9.7%。由于A.marginale pMSP4序列种内相对保守,种间差异较大,因此,可作为种间遗传变异研究的标记。本研究为A.marginale的分子流行病学调查等提供了实验依据。     

郴州市小反刍兽疫强制免疫退出风险分析

为科学研判郴州市小反刍兽疫强制免疫退出后疫情发生风险,通过调查全市及毗邻地区小反刍兽疫疫情形势,采用流行病学调查、实地调查、集中采样监测和问卷调查等形式,对郴州市小反刍兽疫强制免疫退出进行了风险分析及评价.初步确定该市取消小反刍兽疫强制免疫后,再次发生小反刍兽疫的风险为低级,但仍需加强养殖户的小反刍兽疫自主免疫、强化检...     

湖南省郴州市黄牛弓形虫病血清流行病学调查及风险因素分析

为查明湖南省郴州市黄牛弓形虫感染情况并探讨其可能的风险因素,应用间接血凝试验(IHA)检测该地区9个牛场710份黄牛血清样品中的弓形虫抗体,使用统计学方法计算黄牛弓形虫血清阳性率,使用SPSS V23.0软件,对不同风险因素的弓形虫感染情况进行卡方检验.结果显示:受检黄牛血清样本中检出弓形虫抗体阳性共64份,抗体阳性率...     

蛇四棘食道口线虫线粒体cox1 基因的克隆及序列分析

本研究旨在分析长沙市四棘食道口线虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅰ亚基(cox1)基因部分序列(pcox1)的遗传变异情况。应用聚合酶链反应(PCR)扩增四棘食道口线虫虫株的pcox1,应用Clustal X 1.83程序对序列进行比对,同时利用DNAStar 5.0中的MegAlign程序进行同源性分析,并与GenBank^TM中已知四棘食道口线虫相应基因序列进行比较分析。所得pcox1序列长度一致,均为393 bp,与GenBank公布的线虫相关序列进行比较分析结果表明,各个分离株与已知四棘食道口线虫相应基因的相似性分别在98%以上,与其它科线虫的相似性均小于91%。四棘食道口线虫pcox1序列种内相对保守,种间差异明显。本研究为进一步研究四棘食道口线虫的群体遗传学奠定了基础。     

郴州猪结肠小袋纤毛虫感染情况调查

为了解郴州感染猪小袋纤毛虫的情况,对郴州六个县的猪场采集的猪粪便进行直接涂片和水洗沉淀镜检鉴定,统计感染率。结果显示,郴州六个县采样中结肠小袋纤毛虫的感染率为21.5%~35.0%。其中,桂东县的结肠小袋纤毛虫的感染率最高为35.0%,永兴县的结肠小袋纤毛虫的感染率最低为21.5%。通过ITS基因对小袋纤毛虫进行PCR鉴定,与NCBI网站上的结肠小袋纤毛虫ITS序列(AM982727和AM982726)同源性很高,为98%。