一例鹅大肠杆菌病的诊断

鹅大肠杆菌病(Goose E.coli disease,GED)是由鹅致病性大肠埃希氏杆菌所引起的一种细菌性疾病.随着我国集约化养禽业的发展,禽大肠杆菌病在各地发生日趋严重,感染率达5%～30%,病死率几乎高达90%以上,正在成为危害养鹅业的主要疫病之一 [1],多以并发病或继发病的形式出现 [2-4],危害极大,给养禽业带来巨大的经济损失.常见感染途径是经带菌卵、呼吸道和消化道传染 [5],以排泄物污染的饮水造成感染发病尤为严重.本文对一起鹅大肠杆菌病进行了诊断,现报告如下:     

奶牛无乳链球菌内蒙古分离株SIP基因的克隆与序列分析

试验根据GenBank 公布的牛源无乳链球菌SIP基因序列设计并合成1对引物,通过PCR 扩增获得SIP基因部分扩增产物.序列分析结果表明:SIP基因扩增产物大小为945 bp,编码315个氨基酸残基.标准菌株(+株)与内蒙古分离株(M株)的基因及氨基酸同源性为100%,这2个菌株与GenBank上公布的B群无乳链球菌菌株(DQ914274)SIP基因及氨基酸同源性达到98.94%及99.68%.     

合理免疫新城疫

家禽养殖过程中,新城疫已成为临床上发病率最广泛,危害最大的传染病之一。本病一年四季都可发生,各种品种的鸡都易感,以呼吸困难、下痢、神经紊乱、黏膜和浆膜出血为特征,具有很高的发病率和死亡率。鉴于当前为新城疫的高发期,特组织专题希望给您带来帮助。     

牛乳中无乳链球菌PCR快速检测方法的建立

根据GenBank公布的的SIP基因序列,设计一对特异性引物,通过对PCR方法的优化,建立了牛无乳链球菌性乳房炎的快速PCR检测方法。用建立的PCR检测方法对患牛乳中无乳链球菌总DNA进行扩增．获得大小为945bp的DNA片段。特异性试验表明,停乳链球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌DNA均未扩出条带;敏感性试验表明,该对引物能够检测到的最低DNA浓度为1．25ng;重复试验表明该方法具有良好的重复性和稳定性。     

这群鸭子怎么了?

约1/2的鸭子精神沉郁,体重比正常鸭子小1/3;1/3的鸭子出现眼流泪……1发病特点菏泽地区闫某饲养了白鸭10000只,分两棚饲养,10日龄时其中一棚鸭子出现零星死亡,因几天前鸭出现轻微感冒和呼吸道症状,正在投喂药物,没有在意,13日龄时死亡数量增加到30多只,遂打电话求诊。2临床症状可见约1/2的鸭子精神沉郁,严重     

牛源无乳链球菌sip蛋白抗原优势区的原核表达及其间接ELISA检测方法的建立

为测定牛源无乳链球菌表面免疫相关蛋白(sip)的抗原性,本实验通过建立间接ELISA方法,对该蛋白的抗原性进行分析及鉴定.根据无乳链球菌sip基因序列,设计一对引物,以临床分离菌株基因组DNA为模板,PCR扩增sip抗原表位优势区编码的基因序列,并将其与原核表达载体pET-30a(+)连接,构建重组质粒pET-sip,转化宿主茵BL21中,经IPTG诱导,获得重组蛋白,western blot分析表明,重组蛋白具有良好的抗原性.以纯化的表达产物作为包被抗原,建立检测无乳链球菌抗体的间接ELISA方法,确定抗原最佳包被浓度为3.125μg/mL,血清最佳稀释度为1:160,酶标二抗最适稀释度为1:4000.应用该方法对无乳链球菌、化脓性链球菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌兔阳性血清进行检测,结果表明,该方法具有良好的特异性和灵敏度.     

牛乳中无乳链球菌PCR快速检测方法的建立

目前,国内外对无乳链球菌的检测方法已有一定的研究基础,但多数是基于无乳链球菌rRNA操纵元件16S～23S rDNA间隔区序列而建立的方法.以表面免疫相关蛋白(surface immunogenic protein,SIP)基因为检测序列的PCR方法尚未见报道.     

一例因鸡舍干燥引发肉鸡气囊炎的治疗

正寒冷季节,在肉鸡养殖过程中,鸡舍保温是第一要素,通风也往往因为保温而受到限制。如果鸡舍内通风不良,氨气、二氧化碳、硫化氢等有害气体增多就会破坏呼吸道上皮黏膜的免疫屏障,再加上致病菌(支原体、大肠杆菌、流行性感冒等)的侵袭,鸡群就容易发生气囊炎。现将诊治的一气囊炎病例介绍如下:1发病特点滨州市惠民县张某饲养了817肉鸡8500只,从7日龄做完第一次免疫后出现个别鸡甩鼻、咳嗽等呼吸道症状,起初认为