马立克氏病毒及其载体的研究进展

1 分子生物学特性 马立克氏病病毒(MDV)基因组为双股线性DNA,长度约为175 kb.MDV的DNA浮力密度为1.706 g/mL,碱基组成的G+C含量为46%.火鸡疱疹病毒(HVT)DNA浮力密度和G+C含量与MDV相似.裸露的病毒DNA对单层细胞和易感鸡都具有感染性.     

β-葡聚糖对蛋鸡生产性能、蛋品质及免疫指标的影响

试验研究了β-葡聚糖对蛋鸡生产性能、蛋品质及免疫指标的影响。选择720只健康新罗曼蛋鸡,随机分为3个日粮处理组,分别为添加100mg/kgβ-葡聚糖组、空白对照组及抗生素对照组,试验期56d。结果表明,β-葡聚糖对蛋鸡的生产性能无显著影响(P>0.05),但能够提高新城疫疫苗免疫20d后抗体滴度,并有延缓其下降速度的趋势,可显著降低饲喂56d后粪便中大肠杆菌的数量(P<0.01),还可显著降低蛋黄胆固醇含量(P<0.01),从而改善了蛋品质(P<0.05)。     

一例青年蛋鸡场感染滑液囊支原体的病例分析

近年来,在河南省、河北省、山东省、湖北省、山西省、辽宁省以及黑龙江省等地的青年鸡、商品产蛋鸡中流行一种以跗关节、爪肿胀,部分胸部皮下出现肿胀,严重者有黄色干酪样物;发病鸡逐步消瘦,大群呈零星死亡,发病率一般在5%～15%,最高不超过75%,感染鸡阳性率一般在90%～100%;死亡率低于1%。鸡群一旦出现明显的临床症状则很难治愈,导致养殖场较大的经济损失。根据检测数据分析,此病近期在全国的发病率有上升趋势,经病原鉴定,该病病原为鸡滑液囊支原体。针对该病,采取有效地防控措施显得尤为重要。     

重组马立克病毒通用转移载体的构建及初步应用

本实验以独立启动子控制的增强型绿色荧光基因(GFP)作为报告基因,同时将CMV启动子及其多克隆位点与之连接,构成外源基因表达盒,插入到马立克病毒(MDV)复制非必需区基因(短独特区US2等)构成的同源臂中,构建成重组马立克病毒的通用载体。鉴定正确后,将转移载体与提取的MDV基因组共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),同源重组获得具有感染性的重组病毒,待病毒蚀斑出现后,荧光显微镜下观察,可见到明显的绿色荧光病毒蚀斑,经三次筛选,初步分离到重组病毒。结果表明,转移载体与MDV基因组共转染可获得感染性病毒,US2基因可作为重组病毒构建中的外源基因插入位点,证实通用转移载体的构建是可行的,为重组马立克病毒新型疫苗的研究奠定物质基础。     

母猪不发情和不受胎的原因及解决方法

在养猪生产中,经常遇到母猪不发情或屡配不孕的状况,对养猪生产效益造成很大影响,笔者将产生的原因及防治对策总结如下。1后备母猪不发情后备母猪到8~10月龄时,同批母猪开始发情,但总有个别母猪不发情,其可能的原因有以下几点。     

狐狸三聚氰胺和三聚氰酸混合物急性中毒及蓄积毒性

通过口服不同剂量的三聚氰胺和三聚氰酸混合物人工染毒,以雄性狐狸血浆、尿液、肝脏和肾脏中的代谢动力学和组织病理变化为研究指标,考察三聚氰胺和三聚氰酸对狐狸急性中毒及蓄积毒性的影响。结果显示,染毒后的狐狸出现食欲低下、骚动等临床症状,在血浆、尿液、肝脏和肾脏中检测到毒物的残留;同时,病理切片证实,毒物对肝脏血管和肾小球造成病例损伤。     

河北省“互联网+畜牧业”的应用现状及发展对策研究

"互联网+畜牧业"较传统畜牧业在生产、销售、信息等方面存在着优势。笔者运用PEST分析法,对河北省畜牧业发展宏观环境进行分析,探究河北省"互联网+畜牧业"发展取得的成果及面临的挑战,提出借助"互联网+"技术从生产、管理、金融、销售、物流和人才支撑六个方面进行畜牧业转型升级的发展策略,为河北省畜牧业健康、快速发展提供参考。     

一例蜜袋鼯体表肿瘤诊治报告

正蜜袋鼯,别名小飞鼠,是一种有袋动物,产于澳洲新几内亚和南澳洲,大多数时间在树上活动,舔食树蜜。蜜袋鼯的身体两侧拥有滑行膜,从手关节延伸到脚踝,有利它们在树林间滑行。因为外形可爱、较为黏人、可随身携带,被称为"小蜜",现在被作为宠物饲养,风靡全球。但蜜袋鼯的各种疾病也给畜主带来了许多困扰。本文就一例蜜袋鼯体表肿瘤病例作一简述。1病例简介1.1病史和临床症状     

表达H5N1亚型禽流感HA-NA基因重组火鸡疱疹病毒的构建

将禽流感病毒H5N1亚型具有免疫原性的血凝素(HA)基因和神经氨酸酶(NA)基因,克隆于表达质粒Tmd-CMV-IRES-EGFP中,使其位于含细胞巨化病毒(CMV)早期启动子的调控下,并与增强型绿色荧光蛋白基因(EGFP)串联,将上述串联基因插入到火鸡疱疹病毒(HVT)基因的非必需区(US10)中,从而构建了带标记的重组转移质粒。将该转移载体质粒感染HVT的鸡胚成纤维细胞(CEF),利用脂质体共同转染CEF,待病毒蚀斑出现后,利用蚀斑筛选带有绿色荧光的重组病毒蚀斑,数轮蚀斑纯化,经荧光和PCR初步鉴定获得了重组火鸡疱疹病毒。     

表达H5N1亚型禽流感病毒HA和NA基因的重组鸭瘟病毒的构建

利用PCR技术扩增出鸭瘟病毒(DPV)生长非必需的TK基因(约1.1kb),将其克隆入pGEM-Teasy载体获得载体pGTK。根据已知的绿色荧光蛋白载体pEGFP-C1的序列设计了一对引物,PCR扩增出pEGFP-C1上含CMV启动子、EGFP及其多克隆位点的完整的基因表达盒插入pGTK的TK上,获得质粒pGTK-EGFP。根据Genbank已发表的H5N1亚型禽流感病毒的血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)基因序列,设计了两对引物,分别从pT-HA和pT-NA两个质粒上扩增出HA和NA基因,克隆到pGTK-EGFP的表达盒的多克隆位点Kpn2I与SmaI之间,构建含EGFP及HA和NA基因的转移质粒载体pGTK-EGFP-HA-NA。将这质粒载体与DPV34F2疫苗毒共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),通过荧光方法筛选,获得了表达HA和NA基因的重组DPV(rDPV-HA-NA)。