表达猪圆环病毒2型衣壳蛋白的重组猪痘病毒的构建及鉴定

为探索猪痘病毒(swinepox virus,SWPV)作为猪圆环病毒2型(porcine circovirus type 2,PCV2)疫苗载体的可行性,本试验以痘苗病毒启动子P11启动绿色荧光蛋白筛选标记,猪痘病毒TK基因为外源基因的插入位点,P28、P7.5启动子启动PCV2 ORF2基因,以猪痘病毒JX20G株为亲本病毒,采用同源重组技术分别构建了两株表达PCV2衣壳蛋白的重组猪痘病毒rSWPV11-28C和rSWPV11-7.5C。结果显示,重组猪痘病毒rSWPV11-28C和rSWPV11-7.5C均成功表达了PCV2衣壳蛋白,表达的蛋白能与PCV2单克隆抗体6E12发生特异性反应;痘苗病毒启动子P28的启动效果明显优于P7.5,P28适合用于启动目的基因;利用重组猪痘病毒制备的PCV2灭活疫苗免疫小鼠后,rSWPV11-28C疫苗组的PCV2抗体水平与某PCV2商品疫苗相当,该重组病毒的成功构建为PCV2相关疾病及其他疫病在猪群中的防控提供了新的方向。     

规模化猪场猪丹毒病的诊治

猪丹毒(Swine erysipelas,SE)是由猪丹毒杆菌引起的猪的一种急性、热型传染病,俗称"打火印",其特征为急性型呈败血症症状,亚急性型在皮肤上出现紫红色疹块,慢性型常发生心内膜炎和关节炎,主要侵害猪。该病于1882年就有报道,最初流行于欧亚、美洲各国,继而广泛流行于世界各地,是给养猪业造成严重经济损失的重要传染病。我国最早发生于四川,20世纪80年代与猪瘟、猪肺疫并称为中国养猪业的三大传染病。2013年8月,江西省南昌市某规模化猪场猪群出现厌食、体温升高、喘气、不愿站立等症状,部分猪外表皮肤出现典型的"打火印",偶见急性死亡情况。猪死亡后全身皮肤发红,经流行病学调查、临床症状、病理剖检及实验室检测,确诊为发生猪丹毒病。最后根据诊断和药敏试验结果,采取针对性措施,使病情得到有效控制。     

一例育肥猪弓形体病的诊治

猪弓形体病又称弓浆虫病或弓形虫病,由龚地弓形虫引起的一种人畜共患的寄生虫病,其宿主范围广泛,包括哺乳动物、鸟类、鱼类和爬行动物。患病猪以高热、繁殖障碍、呼吸及神经症状等为主要特征,对养猪业的危害很大。2013年8月,江西省南昌市某自繁自养规模化猪场育肥猪出现反复发烧,咳嗽、呼吸困难,部分病猪眼睛水肿,发病猪外表皮肤发红等症状。经流行病学调查、临床症状、病理剖检及实验室检查,诊断为猪弓形体病。     

保育仔猪蓝耳病继发猪链球菌病的诊治实例

蓝耳病毒对猪的全身免疫系统损害比较严重,导致感染猪群的免疫力下降,对其他病原的易感性增强,因此发病猪群常表现为混合感染或继发感染。本文通过临床诊断、剖检症状和实验室检测结果,确诊江西省南昌市某规模化猪场的发病原因为猪蓝耳病继发猪链球菌病。并介绍了相关的防治措施。     

2013年江西省猪病诊断情况总结及分析

2013年,南昌金牧动物保健服务有限公司兽医诊断实验室承接了江西省30多个县市共322例病例,检测临床病料661份,送检血样4209份,细菌分离135例。此外,笔者还深入部分猪场进行流行病学跟踪调查,根据不同猪场实际情况,给予针对性的建议措施,绝大部分猪场取得良好效果。     

中华鳖致病性嗜水气单胞菌分离鉴定与药敏试验

为了探求中华鳖致病性菌株的药物体外抗菌效果,在江西进贤某中华鳖养殖场对病死中华鳖进行细菌分离,并对细菌进行形态特征、培养特性、生化鉴定、毒力因子检测试验、小白鼠毒力试验和人工感染等试验;采用K-B法药敏试验和96孔微型板二倍稀释法测定9种抗菌药物对该菌的最低抑菌浓度(MIC)来分析抗菌效果.结果表明:中华鳖为致病性嗜水...     

“两改”后农电企业管理模式初探

随着农村电网改造工程的实施 ,农电企业开始真正走向市场化。农电企业资产结构、市场广度、服务内容等因素的变化既给农电企业带来前所未有的发展机遇 ,又使企业面临重大挑战。探索农电企业新的管理模式对农电企业本身及其控股母公司的发展都有重要意义。     

2007年江西省猪病诊断情况总结及分析

2007年,可以看作是"灾后重建"的一年,大部分猪场经过2006年疾病的洗礼,元气大伤,虽然已基本稳定下来,然而断奶前后仔猪高死亡率(可达到70%以上),母猪繁殖障碍问题仍较严重.2006年未受洗礼的猪场2007年也未幸免,但大部分猪场比2006年损失稍小些.     

2013~2017年江西省猪圆环病毒2型分子流行病学调查

为掌握江西地区猪圆环病毒2型（PCV2）的分子流行病学及其遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2017年采集自江西省南昌市、宜春市、新余市、赣州市、吉安市、九江市、上饶市、抚州市、景德镇市、鹰潭市等10个地区的1 082份疑似PCV2感染猪病料组织进行病原学检测,并通过PCR扩增、克隆和基因测序对PCV2的全基因组序列进行分析。研究表明,1 082份病料中有610份为PCV2阳性,总阳性率为56.4%,其中2013~2017年阳性率分别为52.7%、48.8%、58.5%、71.0%和67.4%。共获得89株PCV2全基因组序列,其中有83株为PCV2b基因型,其中53株归类于PCV2b-1C基因亚群,30株归为PCV2b-1A/1B基因亚群;6株为PCV2a型。测序毒株与参考毒株ORF2基因核苷酸、氨基酸序列同源性分别为88.9%~100.0%和86.0%~100.0%;氨基酸序列分析表明,Cap蛋白存在20个氨基酸突变位点。本研究表明,江西地区猪群中PCV2的主导基因型为PCV2b,其中又以PCV2b-1C基因亚群占据主导地位,同时也存在少量PCV2a基因型。