加强雅江流域防沙治沙工作 促进西藏高原生态屏障建设

<正>1西藏雅江流域防沙治沙成效1.1表现出显著的生态效益为了更好地改善西藏雅江流域的生态环境,自二十世纪九十年代起,本地区就已经开始实施"一江两河"的林业工程,建设"日喀则林业治沙示范工程"。随着时代的进步与发展,本地区采取的退耕还林、造林绿化等方式加快了西藏雅江流域防沙治沙工作的脚步。目前,西藏雅江流域开始建设防风固沙     

西藏阿里地区东部强降水分析

本文利用NCEP 2.5×2.5°格距相关资料,对2014年8月7—16日,阿里地区东部降水过程进行相关诊断分析,结果表明:此次过程定性为局地热对流引起降水,其中南亚高压的强度和位置和此次降水强度、时间有密切联系,冷暖平流也决定了局地热对流相应的强度。     

西藏林芝地区阿尔冈金紫花苜蓿与高羊茅混播效果研究

为了研究西藏林芝地区阿尔冈金紫花苜蓿与高羊茅混播的效果,试验采用田间随机区组设计的方法,分别建立阿尔冈金紫花苜蓿单播(5 g/m~2)、高羊茅单播(22 g/m~2)、阿尔冈金紫花苜蓿与高羊茅混播(2.5 g/m~2+11.0 g/m~2)3种处理(1组、2组、3组),测定株高、干草产量、营养价值及土壤理化性质。结果表明:不同处理的平均株高依次为2组3组1组,组间差异极显著(P0.01);1组的干草产量最高,其次是3组,2组最低,各组之间差异显著(P0.05);粗蛋白含量各组之间差异不显著(P0.05),其中3组高于2组,低于1组;粗纤维含量2组显著高于1组(P0.05);水分含量各组间差异不显著(P0.05),其中1组最高,3组最低;土壤容重3组=1组2组,总孔隙度2组3组=1组,土壤自然含水量1组2组3组,pH值3组1组=2组,各组间均差异不显著(P0.05)。说明阿尔冈金紫花苜蓿和高羊茅混播牧草产量较高,在一定程度上避免了种间竞争,呈现出协调生长关系;混播的牧草粗蛋白含量高于禾本科牧草、粗纤维含量低于禾本科牧草,使牧草营养价值提高,同时提高了土壤pH值,有效改善了土壤的理化性质,适合在西藏林芝地区大面积推广。     

西藏地区牦牛传染性鼻气管炎流行病学调查与分析

为了解西藏七个地区牦牛传染性鼻气管炎(IBR)的流行和分布情况,试验采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自西藏七个地区的300份牦牛血清样品进行IBR抗体、抗原检测,并用SPSS 19.0软件对七个地区IBR抗体、抗原阳性率进行显著性分析。结果表明:西藏七个地区牦牛IBR平均抗体阳性率为11.00%(33/300),其中日喀则市和林芝市最高,均为17.78%(8/45);其次是拉萨市,为13.33%(4/30);那曲市为11.11%(5/45)、阿里地区为8.89%(4/45)、昌都市为2.22%(1/45);山南市最低,为0(0/45)。而牦牛IBR平均抗原阳性率为10.00%(30/300),其中日喀则市最高,为20.00%(9/45);其次是拉萨市,为16.67%(5/30);林芝市为15.56%(7/45)、那曲市为8.89%(4/45)、阿里地区为4.44%(2/45)、昌都市为4.44%(2/45)、山南市为2.22%(1/45)。日喀则市和林芝市IBR抗体阳性率与昌都市、山南市差异显著(P0.05),拉萨市与山南市差异显著(P0.05),其他各地市间IBR抗体阳性率差异不显著(P0.05)。日喀则市IBR血清抗原阳性率与阿里地区、昌都市和山南市差异显著(P0.05),拉萨市牦牛IBR血清抗原阳性率与山南市差异显著(P0.05)。说明牛传染性鼻气管炎病毒已经感染西藏牦牛群,且在流行和分布上存在一定的差异,其中日喀则市、林芝市、拉萨市相比其他地区较为严重。     

ELISA和胶体金法在猪瘟病毒检测中的应用

为探讨胶体金检测技术和ELISA在猪瘟病毒检测中的应用,通过对西藏林芝地区某县采集的92个疑似猪瘟样品进行免疫胶体金免疫层析法与ELISA法检测猪瘟抗体和抗原,比较两法检测结果的符合率。结果表明,猪瘟胶体金法抗原和抗体检测阳性符合率为100%,ELISA法检测的阳性符合率为95%以上。猪瘟的胶体金法抗原和抗体检测阳性符合率较高,同时该结果与ELISA的抗原和抗体检测阳性符合率高,说明使用猪瘟疫苗进行免疫在西藏林芝地区某县可以取得95%以上的免疫效果。这两种方法操作方便、快速,适合于临床快速检测和疫病普查中高通量样品的筛查。     

牧区绿色发展对推进草原监理体系的作用

青海省境内草原面积广阔,当地畜牧业发展十分迅速,加强草原保护和监理,是促进畜牧业快速发展的重要基础。在绿色生态发展理念下,推动牧区实现绿色发展,针对当前草原监理体系存在的缺陷,积极引领牧区实现绿色发展,也能为监理体系的完善带来更多帮助,促进草原监理和执法工作更加完善,并且不断改良草原环境,为牧区经济发展带来更多支持。     

牦牛Smad 4基因3′UTR区双荧光素酶载体构建及与bta-miR-146a的靶向验证

旨在鉴定牦牛Smad4基因与bta-miR-146a的靶向关系,为探究它们在牦牛卵巢卵泡发育过程中的可能分子调控机制提供理论基础。利用miRBase数据库和MEGA 6.0软件分析miR-146a在不同物种中的保守性,同时利用TargetScan软件预测其潜在靶基因,通过构建psiCHECK2双荧光素酶报告基因载体进行靶向验证。生物信息学分析结果显示,miR-146a成熟序列在脊椎动物中具有高度的保守性,并预测到178个与卵巢卵泡发育相关的潜在靶基因,从中选取Smad4基因分析发现其3′非编码区域(3′UTR)与bta-miR-146a存在结合位点;进一步成功构建牦牛Smad4基因3′UTR野生型及突变型psiCHECK2双荧光素酶报告质粒,荧光素酶活性检测结果显示,bta-miR-146amimic对牦牛Smad4基因3′UTR野生型报告质粒荧光活性有明显的下调作用,分别与突变型及NC对照组差异显著(P0.05)。本研究初步证实,牦牛Smad4基因是bta-miR-146a的靶基因,从而提示btamiR-146a可能通过调控Smad4基因在牦牛卵巢卵泡发育过程中的表达发挥作用。