夏秋季节猪丹毒防控

夏秋季节广东省常出现较长时间的雨季,雨水冲刷土壤,使得土壤中的独丹毒杆菌有机会扩大传染,健康猪通过消化道吃进带有猪丹毒杆菌的食物就可能引起猪只感染丹毒。     

鸡传染性支气管炎诊断方法研究进展及应用概况

鸡传染性支气管炎(Avian infectious bronchitis,IB)是由冠状病毒科冠状病毒属中的IB病毒(IBV)引起的鸡的一种急性高度接触性呼吸道传染病.该病首先由Schalk等于1931年在美国发现[1],我国于1972年由邝荣禄等首次在广东报道;目前该病呈世界性流行,是危害养禽业的重大传染病之一.目前已发现IBV近30种血清型,常见的有M41、Conn、Iowa97等,我国流行的IBV类型主要为M型[2].此外,新的血清型在不断的出现,不同血清型的IBV之间仅有部分或完全没有交叉免疫保护,不同血清型的临床症状和病理变化存在差异,伴有混合感染、继发感染等因素,给IB的免疫检测和免疫预防带来了很大困难.因此,为有效地控制IBV的流行,快速准确的检测方法区别不同IBV血清型致病毒株具有重要意义.     

猪支原体肺炎病的诊断及综合防制

猪支原体肺炎病又称猪喘气病(MPS)或猪地方性流行性肺炎(EPS),是由猪肺炎支原体引起的一种接触性慢性呼吸道传染病,其病原最早由Mare、Switzer(1965)和Goodwin等(1965)从患肺炎猪的肺组织中分离出,并试验复制出本病。患病猪只主要表现为咳嗽和气喘,生长缓慢,饲料报酬低,发病率高,死亡率低,常与其他病毒性或细菌性病     

猪伪狂犬病的防治及研究进展

2012年以来部分省（包括河南、山东、湖南、湖北、广东，海南）出现了伪狂犬野毒感染，主要表现为母猪流产，仔猪和保育猪出现神经症状、呕吐、腹泻、转圈、呆立，肥猪眼睛肿，用头撞墙等症状。临床剖检见典型伪狂犬病变，犬与病死猪接触后出现奇痒症状，发病犬死亡率高，给养猪业带来重大损失。     

鸡传染性支气管炎病毒Holte株S1基因在昆虫杆状病毒系统的表达及其抗原性分析

为真核表达鸡传染性支气管炎病毒(IBV)S1蛋白并鉴定其抗原性,本研究采用RT-PCR方法扩增出IBV Holte株S1基因,并将其克隆于昆虫杆状病毒转移载体pFastBacHT中,通过大肠杆茵中同源重组构建重组杆粒Bacmid-S1,将重组杆粒转染至Sf9细胞中,获得含S1基因的重组杆状病毒.将该重组杆状病毒感染Sf9细胞进行表达,经间接免疫荧光、SDS-PAGE和western blot鉴定结果表明:IBV Holte株的S1蛋白能够在Sf9中以可溶形式表达,蛋白大小约为64 ku,该蛋白具有天然蛋白的抗原性.本研究为生产检测IB的诊断试剂和研制新型IB重组亚单位疫苗奠定基础.     

流感病毒受体特异性间接ELISA检测方法的建立

本研究采用过碘酸钠法对去唾液酸胎球蛋白进行辣根过氧化物酶(HRP)标记,然后通过两种不同类型的唾液酸转移酶对HRP去唾液酸胎球蛋白进行唾液酸标记,使其成为只含有单一受体的载体。利用MAA和SNA以及已知受体特性的两株流感病毒对唾液酸标记的HRP去唾液酸胎球蛋白进行受体结合特异性鉴定。结果表明,该方法可以快速准确的鉴定流感病毒的受体特异性。     

嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对致病性大肠杆菌粘附鸡肠纹状缘膜的影响

为研究嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对致病性大肠杆菌(E.coli)粘附鸡肠纹状缘膜的影响,本实验以雏鸡小肠纹状缘膜为模型,以嗜酸乳杆菌和鸡致病性E.coli O78为研究对象,提取嗜酸乳杆菌表层蛋白、肽聚糖及E.coli O78菌毛,雏鸡小肠纹状缘膜,采用固相粘附试验和生物素标记法从分子间相互作用的关系评价了嗜酸乳杆菌细胞壁提取物对菌毛粘附的抑制作用,结果表明:表层蛋白和肽聚糖对菌毛粘附具有明显的抑制作用,呈浓度依赖性抑制菌毛与纹状缘膜的结合,具有竞争性拮抗作用,这主要是由空间占位造成的。肽聚糖的抑制作用相对较小。     

当前规模化猪场口蹄疫的防控

口蹄疫是由口蹄疫病毒(FMDV)引起偶蹄兽的一种急性、热性和高度接触性的烈性传染病,并可感染给人。该病传播速度快、发病率高、破坏性大、控制和扑灭工作相对困难,曾给我国养猪业带来严重的危害,是对家畜危害最严重的传染病之一,被世界动物卫生组织(OIE)列为A类动物疫病名单之首。国际贸易日趋的增加,物资交流和国际越来     

番鸭细小病毒诊断与防治研究进展

番鸭细小病毒病,又称番鸭“三周病”,是由细小病毒科依赖病毒属的番鸭细小病毒（MuscovyDuckParvovirus,MDPV）引起的以腹泻、喘气、脚软和胰脏坏死出血为主要症状的一种急性传染性疾病。1-3周龄的雏番鸭最为易感,该病传染性强,发病率和死亡率均可达40％以上。     

PRRSV XH-GD株Nsp2部分缺失感染性克隆的构建

为研究Nsp2编码区不同区域缺失对病毒体外复制的影响,本研究在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)XH-GD株反向遗传操作平台的基础上构建了pOK-AaBCD、pOK-AbBCD、pOK-AcBCD等3种Nsp2编码区部分缺失的感染性重组质粒。将这3种感染性质粒分别转染Marc-145细胞进行不同Nsp2缺失株的病毒拯救,结果显示,只有在Nsp2编码区缺失105个氨基酸的缺失株XH-GD-Δ105能够在Marc-145细胞中增殖,表明这一缺失区域为病毒复制的非必需,而其他两种感染性质粒则未拯救出相应的缺失重组病毒。本研究为进一步研究Nsp2的基因序列的缺失与PRRSV毒力之间的关系奠定了基础。