Cox．A16型手足口病乳鼠动物模型的建立及免疫、病理特征

为建立Cox．A16型手足口病乳鼠动物模型并进行免疫、致病特性研究。将临床分离的Cox．A16病毒株经蚀斑纯化，乳鼠驯化，最终获得1株能致死11日龄乳鼠的Cox．A16毒株，命名为TS10／08（GenBankAccessionNO．JX068829，Cox．A16-TS）。Cox．A16-TS感染11日龄C57BL／6J乳鼠后，观测临床疾病得分、体质量变化、死亡率并测定病毒载量、免疫分子、组织病理损伤等病毒、免疫、病理指标。结果表明，Cox．A16-TS毒株感染11日龄C57BL／6J乳鼠，其病毒毒力为50LD50／mL，感染后不同时期肌肉病毒载量均高于其他组织中，至4d达到高峰，后不断下降。至感染后6d发病达高峰时做病理检测，相对于脑组织，肌肉中有更严重的淋巴细胞浸润，引起更严重的炎性分子升高。血清中MCP-1，MIP-1alpha，MIP-1beta和CSF3动态变化，并在不同时间形成峰值。本试验初步建立了Cox．A16型手足口病乳鼠动物模型，为药物筛选、疫苗研发和免疫机理研究奠定了基础。     

动力C的稳定性及缓释效果研究

采用日光照射、紫外线照射、高温破坏、加速考察、制粒及贮藏、水中释放度测定等方法，研究动力C（新一代稳定型缓释维生素C）的稳定性及其缓释效果。结果表明，与一般包膜Vc及普通Vc相比，动力C稳定性高，缓释效果优异，且使用方便，节省饲料成本，尤其适合于作为水产饲料营养性添加剂使用。