小议上字型杆塔中心位移

小议上字型杆塔中心位移沁阳市电业局程宝电力线路由三角、水平或垂直排列变换为上字型排列时，为了尽量减少由于导线位置变化引起的杆塔及其绝缘子串上的附加水平力，可将上字型杆塔的中心桩位移一段距离。位移的原则是使杆塔及其相邻直线杆塔所受三相导线水平方向的角度...     

卵泡抑制素与GFP融合基因疫苗pEGISI的构建及表达

为构建卵泡抑制素与绿色荧光蛋白（GFP）融合基因疫苗pEGISI，将pcISI中的乙肝表面抗原（HBsAg）S基因及插入S基因中的抑制素（INH）基因片段酶切回收；PCR扩增pcISI中INH基因片段，调整阅读框，一起融合到pEGFP-N1中EGFP基因的5’端，构建ISI-EGFP融合表达质粒pEGISI。酶切和测序鉴定表明，重组质粒pEGISI构建成功。将pEGISI转染293T细胞，16h后检测到绿色荧光，48h检测到强烈荧光，说明融合基因在293T细胞获得高表达；ELISA检测证实，表达产物ISI—EGFP融合蛋白具有INH的抗原抗体反应原性。质粒pEGISI的成功构建及表达为抑制素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。     

非瘟背景下规模化猪场各生产阶段管理技术要点

<正>1 购进种猪的管理生产者购进种猪要根据市场需要、自己的环境条件选择种猪场,同时依据种猪场的技术含量、生产规模(基础群)、自然环境、健康状况、信誉、售后服务等因素进行选择,不宜多场引种。做好检疫工作,避免潜在疫病的交叉感染。新建猪场更应慎重。(1)种猪抵场前准备好隔离检疫舍,并安排好独立的饲养管理人员,进场前3 d需重复清洁、消毒隔离检疫舍和认真消毒栏舍所有用具和运输车辆。(2)进场猪只按大小分群消毒完毕后,先喂给淡盐水、维生     

从非洲猪瘟病毒分子机理与传播特点浅谈猪场防控

非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒感染引起的猪的一种高度接触性、传染性、出血性疾病,家猪感染后多造成高烧、厌食、呼吸障碍、全身出血、脏器损坏等急性致死症状,并在短时间内死亡,死亡率高达100%。2018年8月非洲猪瘟传入我国后,迅速在内地的31个省份点状散发,对我国养猪行业造成严重威胁。由于非洲猪瘟病毒的基因与蛋白功能复杂,目前尚无有效的治疗药物和预防疫苗,及时扑杀发病生猪、做好科学的生物安全成为目前防控非洲猪瘟比较有效的手段。     

以减毒沙门氏菌为载体的GM-CSF与生长抑素融合表达质粒对小鼠淋巴细胞增殖和GH及IGF-Ⅰ分泌的影响

40只22日龄小鼠，雌雄各半，平均分为4组。其中第1组为对照组，第2～4组分别经口给予以减毒沙门氏菌为载体的pcS／2SS、pGM—CSF／SS和pGM—CSF＋pcS／2SS DNA疫苗，剂量10^9CFU／只，2周后以相同剂量加强免疫一次，分析不同DNA疫苗对小鼠淋巴细胞增殖和GH、IGF-Ⅰ分泌的影响。结果表明GM—CSF可增强免疫鼠脾淋巴细胞对特异性抗原刺激的增殖能力，以pGM—CSF／SS免疫组最强；DNA疫苗免疫组的GH和IGF-Ⅰ分泌水平都高于对照组。这些结果证明，GM—CSF对生长抑素DNA疫苗有一定的免疫增强作用，以减毒沙门氏菌为载体介导DNA疫苗通过口服途径免疫动物是一种较好的免疫方式。pGM—CSF／SS的免疫效果优于pGM—CSF＋pcS／2SS。     

基因佐剂CpGDNA对生长抑素DNA疫苗pES/2SS的作用

 【目的】探讨CpGDNA对生长抑素DNA疫苗免疫小鼠免疫效果的影响。【方法】生长抑素质粒pES/2SS分别与CpG-ODN、pE-CpG、细菌DNA、脂质体配合免疫小鼠，疫苗剂量为20μg/只，佐剂等量混合，2周后加强免疫。【结果】雌性小鼠免疫后4、6周，疫苗组平均增重显著高于对照组(P<0.05)。CpGDNA和DNA疫苗联合免疫后SS抗体P/N值、IgG2a/IgG1、脾细胞活性、GH和IGF-I均比单一使用DNA疫苗的高(P<0.05)。免疫后4周，P/N值以pES/2SS + CpGODN组最高，SI值以pES/2SS+ CpG-ODN组最高。CpGDNA佐剂组GH从第2周开始升高，至第6周达高峰，显著高于pES/2SS组（P<0.01），CpG-ODN组GH高水平持续时间最长，至免疫后8周，仍显著高于pES/2SS组（P<0.01）。CpGDNA组IGF-I值显著高于pES/2SS疫苗组（P<0.05）。【结论】生长抑素基因免疫小鼠可以产生SS抗体，而含CpGDNA序列的核酸佐剂及脂质体粗品，可以增强生长抑素基因疫苗的效果。     

GM-CSF与生长抑素融合表达质粒对小鼠生长抑素抗体及IgG亚型的影响

将70只小鼠,随机分为7组,每组10只,雌雄各半。第1组为对照组,第2～4组分别肌肉注射pcS/2SS、pGM-CSF/SS和pGM-CSF加pcS/2SSDNA疫苗;第5～7组分别口服以减毒沙门氏菌为载体的pcS/2SS、pGM-CSF/SS和pGM-CSF加pcS/2SSDNA疫苗。结果表明：肌肉注射和口服pGM-CSF/SS和pGM-CSF加pcS/2SSDNA免疫小鼠均能有效激发免疫系统产生较强的免疫应答,与对照组相比,生长抑素抗体P/N值都有提高,且随着免疫时间的延长,呈现不断增高的趋势;同种疫苗以肌肉注射或口服途径免疫小鼠,血浆生长抑素抗体P/N值变化不显著;阳性鼠的比例以肌注pGM-CSF/SS为最高,达60%,pcS/2SS肌注组仅30%,其他各组分别为40%～60%,对照组没有出现阳性鼠;试验各组IgG1抗体的免疫反应高于IgG2a抗体,且IgG1的免疫反应,pcS/2SS和pGM-CSF/SS组高于pGM-CSF加pcS/2SS组;IgG2a的免疫反应,pGM-CSF/SS组高于pcS/2SS和pGM-CSF加pcS/2SS组。口服免疫组的IgG1和IgG2a免疫反应强于肌肉注射免疫组。说明基因佐剂GM-CSF可增强生长抑素基因疫苗的免疫反应,口服免疫pGM-CSF/SS、pGM-CSF加pcS/2SS可同时激发Th1型和Th2型免疫应答,GM-CSF和SS的融合表达质粒的免疫反应优于pGM-CSF和pcS/2SS的共免疫。     

兀型杆基础底盘简单校正法

兀型杆基础底盘简单校正法１兀型杆基础底盘需校正的内容：ａ：两基础坑的高低水平；ｂ：兀型杆开档尺寸。２使用工具：自制硬质本权示意自ａ：略大于开档Ｌ的硬质木板一块（如图）一１０Ｘ１００（Ｌ＋２００），Ａ、Ｂ为杆子中心点，Ｃ点为开档即ＡＢ的中心点。ｂ：米尺...     

浅谈小角度转角耐张单杆的拉线设置

浅谈小角度转角耐张单杆的拉线设置沁阳市电业局程宝，田瑞兰农村３５ｋＶ和１０ｋＶ电力线路施工中．使用导线呈三角排列的小角度转角耐张单杆，以往为了节约投资，仅在外角平分线上设置一条拉线。笔者认为这种设计不尽合理，从三种情况下可以看出：１转角耐张杆两侧代表...     

卵泡抑制素与GFP融合基因疫苗pEGISI的构建及表达

为构建卵泡抑制素与绿色荧光蛋白(GFP)融合基因疫苗pEGISI,将pcISI中的乙肝表面抗原(HBsAg)S基因及插入S基因中的抑制素(INH)基因片段酶切回收;PCR扩增pcISI中INH基因片段,调整阅读框,一起融合到pEGFP-N1中EGFP基因的5'端,构建ISI-EGFP融合表达质粒pEGISI。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pEGISI构建成功。将pEGISI转染293T细胞,16h后检测到绿色荧光,48h检测到强烈荧光,说明融合基因在293T细胞获得高表达;ELISA检测证实,表达产物ISI-EGFP融合蛋白具有INH的抗原抗体反应原性。质粒pEGISI的成功构建及表达为抑制素基因免疫的机理及安全性研究奠定了基础。