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本文报导了甜菜侧根和不定根的形成与结构。甜菜侧根原基常发生在成熟区的一般距离内.这段距离为侧根的发生区.它可随主根的伸长而逐渐向根端延伸。甜菜不定根初期发生在下胚轴和主根交界处,以后随着根、轴的增粗而向轴端延伸成两行。使根和下胚轴之间的界限难以分清.不定根原基在“块根”的初生水质部和初生韧皮部的夹角范围内的维管组织附近的薄壁细胞发生.和侧根一样属于内生源。还可能有“外生源”。可由木栓形成层附近的薄壁细胞发生。不定根和侧根的初生结构与主根一样属于“二原型”。有次生结构和三生结构。但其各组成部分的细胞数目较主根的少.不定根的三生结构不明显。侧根和不定根的维管组织与母根的相应部分连接成一整体。 相似文献
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本文报导了甜菜根尖的结构与初生组织分化的过程.实验观察表明,甜菜根尖的原分生组织有三层原始细胞.中柱和皮层分别起源于最内层和中间一层原始细胞;而表皮和根冠共同起源于最外一层原始细胞.故甜菜根端组织结构属于“封闭型”.根尖的初生分生组织可扩大到伸长区下方一段距离.甜菜根的初生组织在伸长区下方已开始逐渐分化.根冠在胚胎时期已初步形成.在伸长区下方,中柱的外围,表皮和内皮层的分化形成比皮层细胞早一些;但表皮和皮层细胞直到根毛区才高度液泡化.在中柱内部,最早由原形成层分裂衍生的是中柱鞘;其次是原生韧皮部和原生木质部;最后成熟的是后生木质部.最早成熟的初生韧皮部靠近顶端分生组织.初生木质部到根毛区上方才分化成熟.甜菜根的初生组织从它发生的部位起向上一直延续到距子叶节0.6厘米(位置)为止的全部下胚轴. 相似文献
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观察黑穗醋栗(Ribes nigrum.L.)种子发育及成熟种子解剖特征表明,珠被发育成种皮过程中,外珠被表皮细胞异常膨大。胚发育缓慢,原胚初期常有不规则现象。胚乳发生属细胞型。初生胚乳核分裂后,由合点端向珠孔端逐渐形成细胞,胚乳发育中,后期有“区域性”分化现象。成熟种子种皮属浆果皮类型。胚较小,直立型,位于种子基部,果实成熟后立即播种,有30%左右种子萌发,当年成苗,对缩短育种周期有一定价值。 相似文献
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实验结果表明,授粉后12—24小时,甜菜已完成受精作用,合子正处于休眠状态。授粉后2—7天左右为原胚期,7—15天为器官分化期,授粉半个月以后为胚胎成熟期;胶囊形成后,不久胚囊末端的珠心细胞,逐渐解体形成盲囊,与胚囊彼此相通。它具有吸器作用并为胚的生长发育提供营养和良好的空间场所;在授粉后12—24小时,合子休眠时,初生胚乳核已开始不断分裂,大量的胚乳游离核分布在胚囊和盲囊中间。原胚期游离核逐渐增加,随着胚的不断分化和成熟,胚乳逐渐为胚吸收。成熟种子只残存极少量的胚乳细胞,表明内胚乳主要在前期供胚发育而消耗;环形胚包围的珠心组织,逐渐发育并积累大量的淀粉而形成外胚乳,主要用于种子萌发时的养料。 相似文献
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稀释方法对绒山羊冷冻精液品质的影响 总被引:2,自引:2,他引:0
选取7只精液品质优良的雁门绒山羊种公羊,通过测定其冷冻精液解冻后的精子活率(0、4 h)、精子存活指数、顶体完整率及精清中透明质酸酶(HYD)、谷草转氨酶(GOT)、乳酸脱氢酶(LDH)酶活力,研究一步稀释法和二步稀释法对冷冻精液品质的影响。结果表明,二步稀释法解冻后的精子存活指数显著(P<0.05)高于一步稀释法,其解冻后精清中透明质酸酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶的活力均显著(P<0.05)低于一步稀释法。表明采用二步稀释法冷冻的绒山羊精液品质好于一步稀释法。 相似文献