甘南牧区藏系绵羊寄生蠕虫的种类调查和感染季节动态研究

剖检甘南州的藏系绵羊６０只，共检获寄生蠕虫１２科１７属２３种，寄生蠕虫的优势属为奥斯特线虫，细颈线虫和同盘吸虫。在一年内每个月剖检５只绵羊，检查胃肠道寄生线虫的成虫和第四期幼虫，证明当地寄生线虫的优势属为奥斯特线虫，细颈线虫，马歇尔线虫，其中奥斯特线虫幼虫的寄生高峰期是８￣１０月，９月份为最高峰，成虫的寄生高峰期是７￣９月，７月份为最高峰；细颈线虫幼虫几乎全年持续感染，高峰期在１０月至次年５月，１     

猪带绦虫不同发育阶段的cDNA合成及含量测定

本文以猪带绦虫成熟虫卵、孵化激活的六钩蚴以及人工感染的囊尾蚴为原始材料，采用Promega试剂盒法分别分离提取总RNA和mRNA，反转录合成cDNA，并用a-^32P CTP掺入法放射测定其含量。实验表明：合成的猪带绦虫虫卵、六钩蚴和囊尾蚴的cDNA含量高，均可达2500ng，片段大小在300bp以上，可满足构建不同发育阶段cDNA基因文库的需要。     

不同抗蠕虫措施对高山细毛羊辜毛生长速度和净毛率的影响

选３０只甘肃高山毛羊，随机分为３组，分别作丙硫苯咪唑常规驱虫、投放丙硫苯咪唑控制释放胶囊和对照，用以观察不同抗蠕虫措施对羊毛生长速度和净毛率的影响。试验结果，羊毛生长速率均快于常规驱虫组和对照组；在六组时间中，毛的平均生长速度最高，分别比常规驱虫组和对照组每日多产毛０．６３ｇ和０．５０ｇ；净毛率达５４．２５％，分别比常驱虫组和对照组提高６．５３％和４．６７％。     

CpG ODN增强猪囊尾蚴病疫苗免疫反应的试验研究

依据CpG基序的生物学和免疫学特性，人工设计合成了硫代修饰的多种CpG ODN序列，通过兔、小鼠和猪体进行了与铝胶、206佐剂和蜂胶佐剂的配伍和比较试验，用ELISA法测定加单一佐剂或联合佐剂组疫苗诱导的抗猪囊尾蚴病的抗体含量(IgG或IgG2a)和效价，用MTT淋巴细胞转化试验法测定刺激指数，进一步证实了CpG基序的种类、数量和空间结构以及与其他佐剂联合对疫苗免疫反应的影响，CpG基序以1个TpC的5’端开始，紧接着3个GTCGTT基序，基序与基序之间由TpT或T分隔，在兔、小鼠和猪都能诱导机体产生强烈的免疫反应特别是细胞免疫反应。     

杆状病毒表达系统研究进展及在寄生虫基因工程疫苗中的应用前景

近年来，应用是昆虫杆状病毒作载体在昆虫细胞或虫体中高效表达的外源基因已有近千种。这一杆状病毒表达系统（baculovirus expression vector system,BEVS)是一种辅助性依赖性（仅有质粒载体不能表达外源基因，还需要野生型杆状病毒辅助，形成整合有外源基因的重组型杆状病毒才能完成外源基因的表达）的真核DNA表达载体，具有安全、高效、容量大、表达产物生物活性好等特点，是很有潜力的载体表达系统之一，在寄生虫的基因工程疫苗方面也进行了有益的尝试，具有很大的应用前景。     

控制释放塑囊和缓释药弹对羊消化道线虫防治效果的扩大试验

1995年3～7月,我们在甘肃省环县洪德乡耿塬畔村对14个养羊户438只本地土种绵、山羊进行了控制释放塑囊和缓释药弹防治胃肠道线虫的效果试验.438只绵、山羊随机分为4组,第一组101只控制塑囊组;第二组121只缓释药弹组;第三组107只常规组;第四组109只为对照组不投药.试验前4个组虫卵皆为阳性,实施不同方案处理后,对照组一直处在阳性,而且虫卵数不断升高.常规组用丙硫咪唑片驱虫后,第一个月虫卵转阴,从第二个月开始回升为阳性,说明驱虫后2,3月又发生再感染.缓释药弹组驱虫后二个月内虫卵几乎完全为阴     

猪囊尾蚴及其培养细胞的超微结构观察

应用透射电镜和扫描电镜观察了采自猪体的猪囊尾蚴及其体外培养细胞的形态结构特征。猪囊尾蚴的基本结构包括皮层、间质层和实质区。皮层密布微绒毛;内部是实质区,含光面内质网,大量囊泡和圆形空泡。线粒体多分布在基质区的近基膜处。皮层以基膜与间质分开。间质层为网状纤维样,并形成分支深入实质区,起支架作用。肌组织位于间质层中,间质层向内为实质区,有实质细胞、皮层细胞、成肌细胞及成石灰颗粒细胞。排泄系统中除不同孔径的排泄管外,还有三五成群的焰细胞与毛细管相通。体外培养的细胞结构与体内自然生长的无明显差异,猪囊尾蚴培养细胞的内部细胞器较其体细胞清晰,与体细胞相比培养细胞有些细胞内部细胞器减少。猪囊尾蚴细胞的外部形态主要以圆形、椭圆形为主,多数细胞表面有凹槽、脊及绒毛。     

猪带绦虫六钩蚴45W-4BX抗原单克隆抗体的制备及鉴定

将纯化的猪带绦虫六钩蚴45W-4BX重组抗原,采用弗氏完全、不完全佐剂乳化和不加佐剂的方式,3次免疫BALB/C小鼠,检测抗体效价呈阳性后,再经尾静脉加强免疫,取其脾细胞和SP2/0细胞融合,经六钩蚴45W-4BX抗原和GST抗原双系统间接ELISA筛选,获得了18株六钩蚴45W-4BX杂交瘤细胞,按有限稀释法对其中的4株进行了5次亚克隆,最终获取了4株分泌稳定的单克隆细胞株,接种小鼠获取相应的腹水,金标试纸条法鉴定其抗体亚类均属于IgG1类,轻链为κ型;对腹水进行了稳定性试验和单抗初步提纯,并对杂交瘤细胞进行了染色体组型的分析,证明所获单抗能满足常规试验的要求.     

应用干血纸ELISA诊断猪囊虫病的研究

对试验猪用猪囊尾蚴细胞抗原免疫前、感染前、免疫后及用猪带绦虫卵感染后每隔10d经前腔静脉采血1次，分离血清，同时制备全血干血纸，分别用血清ELISA和干血纸ELISA进行检测。结果免疫组猪均在免疫后12d检出抗体；攻击感染组猪在攻击虫卵20d检出抗体，21d抗体水平达高峰，并一直持续到32周；阴性对照组的OD值一直在0.24～0.65。2种样品的检测结果基本一致。