奶山羊单剂量肌肉和静脉注射丁胺卡那霉素后乳药浓度测定

本文报道了常规单剂量肌注和静注国产丁胺卡那霉素后乳药浓度变化,探讨了全身给药对乳房局部感染的治疗效果。对16只泌乳萨能奶山羊常规单剂量(D=7mg/kg)肌注丁胺卡那霉素的研究表明:给药后12小时有9只测到乳药浓度(0.18～0.65μg/ml),24小时仅一只测到乳药浓度,36小时所有羊乳药残留皆低于检测限(0.1μg/ml;对其中10只羊同剂量静注给药后12小时,仅一只未测到乳药浓度,24小时仅一只测到乳药浓度,36小时乳药残留皆低于检测限。 以上乳药浓度测定表明:常规剂量以每日一次或两次全身给药对敏感菌所致乳房炎治疗效果不确实(乳药浓度达不到最低抑菌浓度);根据乳药残留量提出休药期为24小时。     

磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定的取样方法研究

通过比较研究,采用体积取样法和重量取样法测定磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量,结果显示,在20%、30%高含量磺胺间甲氧嘧啶钠注射液含量测定中,两种取样方法存在显著差异,《中国兽药典》2005年版体积取样法存在较大误差,建议在这两种高含量药品的含量测定中采用称重法取样较为准确可靠。     

热原测温仪在热原检查中的应用及与肛温计测温的比较

用肛门体温计和热原测温仪,两种不同测试方法进行热原检测。结果表明,热原测温仪比肛门体温计测定误差小,检测样品量较多。并对热原检查中产生误差的原因和避免方法进行了试验。     

苦参注射液及其与青霉素,链毒素,复方氨基比林配伍的…

本文研究了苦参注射液对五种临床致病菌的体外抗菌作用，结果表明：对金色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽孢杆菌的最低抑菌浓度为１５．６３、〉２５０、２５０、３１．２５、１５．６３ｍｇ／ｍＬ；最低杀菌浓度为３１．２５、〉２５０、２５０、６２．５０、３１．２５ｍｇ／ｍＬ。本文还研究了苦参注射液与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍后抗菌作用的变化，结果表明：苦参注射液不能增强青霉素的体外抗菌     

兽药残留分析中样品前处理方法综述

样品前处理方法是兽药残留分析的保障,文章介绍了八种目前国内常用的前处理方法：超声波辅助提取、超临界流体萃取、固相萃取、固相微萃取、微波辅助萃取、基质固相分散、加速溶剂萃取、免疫亲和色谱。     

HPLC方法测定头孢噻呋钠的改进试验

建立了一种新的测定头孢噻呋钠含量的HPLC方法.结果显示在48~200 μg/mL浓度范围内,峰面积和浓度呈良好线性关系.与传统方法比较,本方法的准确度、精密度、耐用性良好,而且简单、快速、易于操作.     

十九畏中官桂与赤石脂配伍的毒性及其制剂“克瘟灵”的安全性研究

本文报道了十九畏中官桂与赤石脂配伍使用对中药制剂安全性的影响。结果表明，官桂与赤石脂配伍使用没有增加“克瘟灵”的毒性，以“克瘟灵”治疗量的１００倍量给小白鼠灌胃和腹腔注射未引起死亡；ＬＤ５０＞２０ｇ／ｋｇ，２４ｈ累积耐受２０～４０ｇ／ｋｇ；超大剂量致死小白鼠数量及其病理变化在畏药组和非畏药组之间无显著差异，表明配以畏药官桂与赤石脂的纯中药制剂“克瘟灵”是安全的。     

分光光度法测定肉品中磺胺药残留的改进

在检测肉品中磺胺药残留的Ａｎｎｉｎｏ分光光度计测定法中,以不含磺胺的肉滤液代替３％三氯乙酸稀释磺胺标准品和作为空白对照,经过对含磺胺兔肉样检测后得到的数据比原方法更特异更准确。     

苦参注射液及其与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍的体外抗菌作用研究

本文研究了苦参注射液对五种临床致病菌的体外抗菌作用，结果表明：对金色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、猪丹毒杆菌、蜡样芽孢杆菌的最低抑菌浓度为15．63、＞250、250、31．25、15．63mg／mL；；最低杀菌浓度为31．25、＞250、250、62.50、31.25mg／mL。本文还研究了苦参注射液与青霉素、链霉素、复方氨基比林配伍后抗菌作用的变化，结果表明：苦参注射液不能增强青霉素的体外抗菌作用但能增强链霉素的体外抗菌作用，苦参注射液与复方氨基比林配伍后，其体外抗菌作用不受影响。     

HPLC方法测定头孢噻呋钠的改进

建立了一种新的测定头孢噻呋钠含量的HPLC方法。结果显示在48~200μg/mL浓度范围内,峰面积和浓度呈良好线性关系。与传统方法比较,本方法的准确度、精密度、耐用性良好,而且简单、快速、易于操作。