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为探索某鹅场鹅巴氏杆菌病疫情发生的原因,采集初诊为鹅巴氏杆菌感染病例的肝脏、心脏等样品进行细菌分离纯化,经过染色镜检、培养特性、生化试验、种与血清型PCR鉴定、致病性试验和药敏试验等进行鉴定,并根据GenBank中多杀性巴氏杆菌血清型相关基因设计引物进行其血清型相关基因的克隆分析。结果显示,分离到1株荚膜A型鹅源多杀性巴氏杆菌,属于多杀亚种,血清型Ⅰ型,具有较强致病性,对实验小鼠最小致死量为5 cfu。该分离菌株具有多重耐药性,仅对头孢三嗪、头孢噻吩、头孢他啶、头孢唑肟和氟苯尼考5种药物敏感。成功克隆的该分离菌株荚膜合成相关基因hyaD hyaC的开放阅读框4 155 bp,与已发布基因序列同源性高达99%;血清型Ⅰ型PCR的扩增基因片段303 bp,与巴氏杆菌C48 1株扩增基因片段序列完全相同。综上,该株血清型Ⅰ型荚膜A型的鹅源多杀性巴氏杆菌强毒株,是鹅场疫情发生的病原,克隆的荚膜合成相关基因和菌体血清型特异性基因遗传相对稳定。 相似文献
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正成都市作为西部特大城市和重要的交通枢纽,病死畜禽无害化处理任务艰巨,按照《中华人民共和国动物防疫法》、《病死动物无害化处理技术规范》和农业部《建立病死猪无害化处理长效机制试点方案》(农医发[2013]31号)等法律、法规要求,经过调研、探索和总结,率先在国内形成了"3+1"四方联动全链条病死畜禽无害化处理模式,通过近几年的运行,在动物疫病的防控、畜产品质量安全监管和废弃物的资源化利用上取得了显著的成效,实现了经济、社会和生态发展同城市发展协调统一。 相似文献
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兔病毒性出血症(rabbit hemorrhagic disease, RHD)是一种具有高度传染性的疾病,严重威胁养兔业的健康发展。为了建立一种能够快速、高效、敏感的检测RHDV的方法,试验设计了一对特异性引物进行PCR扩增,得到RHDV VP60基因中979 bp的保守序列,并将其克隆到pMD19 T载体中作为标准品建立标准曲线;在扩增区域内设计一对简并引物,建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR检测方法,优化反应条件,并验证该方法的敏感性、特异性、重复性。结果表明:该方法可检测到的模板的最低拷贝数为8.18×101 copies,只能特异性扩增RHDV,pGM19 T EBHSV、兔巴氏杆菌、兔沙门氏菌、兔大肠埃希菌和健康兔组织RNA的扩增均为阴性,具有良好的特异性和重复性;同时用此方法对人工感染家兔的内脏分别进行检测,结果表明SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR能快速检测到不同脏器中的兔病毒性出血症病毒RNA含量,可用于临床兔瘟病毒的检测。 相似文献
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为了解2021年成都市猪O型口蹄疫免疫抗体水平,本实验室采用酶联免疫吸附(ELISA)法对成都市17个区(市)县共计3 213份猪血清样品进行猪O型口蹄疫免疫抗体检测。结果显示:2021年成都市春季、夏季、秋季、冬季的免疫抗体合格率分别为98.8%(509/515)、96.1%(1 326/1 380)、96.2%(409/425)、95.6%(854/893),免疫抗体平均合格率为96.4%(3 098/3 213)。表明2021年成都市猪O型口蹄疫免疫效果总体较好,春季的免疫抗体合格率稍高于其他三季,冬季略有下降。 相似文献