双黄连口服液对鸡口服氟苯尼考药代动力学的影响

为研究双黄连口服液对鸡口服氟苯尼考药代动力学的影响。将20只鸡随机分成对照组与双黄连口服液联用组,各10只。联用组连续7 d灌服双黄连口服液(2 mL/kg,1次/d),对照组则给予相同体积的生理盐水,第8天两组各10只鸡按30 mg/kg灌服氟苯尼考,给药后按时间点连续采样,高效液相色谱法(HPLC)检测氟苯尼考血药浓度,DAS2.0分析药代学参数。结果显示:联用双黄连口服液后,氟苯尼考药时曲线下面积(AUC_(0-24h))和平均滞留时间(MRT_(0-24h))显著增加(P<0.01),清除速率(CLz)极显著降低(P<0.01)。双黄连口服液与氟苯尼考联用可降低氟苯尼考在鸡体内消除速度,提高口服生物利用度,对氟苯尼考有增效作用。     

全虫清注射液对猪蛔虫感染和螨虫病的疗效试验

以郫县、安县自然发病猪为病理模型，以l％阿维菌素注射液为对照药物，观察全虫清注射液对猪蛔虫病和螨虫病的疗效。结果：全虫清注射液对猪蛔虫病有效率为100％(248／248)、治愈率为98％(243／248)，对螨虫病的有效率为98．2％(253／256)、治愈率为88．2％(226／256)。     

甘草提取物对左氧氟沙星在大鼠体内药动学及组织分布的影响

为了研究甘草提取物对左氧氟沙星在大鼠体内的药动学及组织分布的影响,将SD大鼠随机分成单用组和联用组,单用组和联用组分别予0.9%氯化钠溶液和甘草提取物(0.5 g/kg,qd×7 d),灌胃给予左氧沙氟星(20 mg/kg)后按时间点连续采样,采用HPLC法测定给药后血浆以及组织中的左氧氟沙星浓度。结果表明,与单用组相比,联用组的左氧氟沙星主要药动学参数tmax、t1/2、MRT_(0-36h)、MRT_(0-∞)均显著增大(P0.05);左氧氟沙星在各组织中浓度水平,呈现出先降低后增加的特点,但分布特征没有改变。甘草提取物能减慢左氧氟沙星在体内的吸收和消除速度,促进其向组织中转运和分布,延长药物在体内的作用时间。     

冰片对氟苯尼考血浆蛋白结合率的影响

为研究冰片对氟苯尼考血浆蛋白结合率的影响,采用超滤法结合超高效液相色谱法,比较未加冰片和加入冰片后氟苯尼考的血浆蛋白结合率。25、5、1μg/mL三种浓度下,氟苯尼考血浆蛋白结合率分别为牛23.68%±1.25%、25.26%±1.42%、26.46%±1.48%,大鼠31.33%±1.82%、32.32%±1.46%、34.15%±1.59%,家兔15.69%±1.45%、19.31%±1.26%、24.38%±1.51%,肉鸡21.68%±1.37%、20.13%±1.84%、20.52%±1.77%,猪30.08%±1.03%、31.02%±1.28%、30.56%±1.55%。氟苯尼考5μg/mL浓度下与冰片合用,血浆蛋白结合率无显著变化。结果表明,氟苯尼考有较低的血浆蛋白结合率,冰片对氟苯尼考血浆蛋白结合率无显著影响。     

七种中药提取物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的体外抑菌试验

为了研究7种中药提取物对大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌标准菌株及临床耐药菌株的抑菌作用,并且为减小致病菌的耐药性提供试验依据,本试验以65％乙醇水为溶剂,煎煮提取,减压浓缩,提取物离心后分成上清液和沉淀两部分,分别采用管碟法测定抑菌圈大小.结果显示:7味中药提取物中,赤芍、连翘、白术的上清液和沉淀对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌均有不同程度的抑制作用,穿心莲、莪术和秦艽对部分菌株有抑制作用,而知母上清液的抑菌作用不明显;中药沉淀的抑菌效果优于上清液的抑菌效果,且连翘、赤芍提取物对临床耐药金葡菌的抑菌效果较好.     

当归补血汤对小鼠造血功能和生长性能的影响

本文主要研究当归补血汤对免疫抑制小鼠造血功能和免疫功能的影响。用环磷酰胺(Cy)构建小鼠免疫抑制病理模型,然后分别给正常小鼠和环磷酰胺所致免疫抑制小鼠饮服自制中药免疫调节剂——当归补血汤、玉屏风口服液及黄芪多糖,检测参试药物对不同免疫状态下的小鼠血液学指标如白细胞计数(WBC)、红细胞计数(RBC)、血红蛋白(HGB)、血小板计数(PLT)以及体重、脾脏指数、肝脏指数的影响。结果显示:当归补血汤、玉屏风口服液和黄芪多糖对正常小鼠的血液学指标(WBC、RBC、HGB、PLT)及肝、脾指数没有显著影响,但对Cy造模小鼠的血液学指标有一定程度的恢复作用,且当归补血汤效果优于玉屏风口服液和黄芪多糖(P<0.05),但均未能使WBC、RBC、HGB、PLT值恢复到正常水平(P>0.05);各免疫调节剂对Cy造成的小鼠增重减少和脾脏萎缩有明显的抵抗作用,且当归补血汤可将脾脏的损伤恢复到正常水平(P<0.05);各免疫调节剂均不能将体重的增加恢复到正常水平,且对肝脏肿大无明显拮抗作用。     

氟苯尼考注射液热稳定性的研究

氟苯尼考注射液为氟苯尼考与适宜溶剂制成的灭菌溶液，对其进行热加速稳定性研究，证实本品对热稳定。     

黄芩苷对大鼠口服非索非那定的药动学影响

为了研究黄芩苷在大鼠体内对非索非那定药动学及P-gp表达的影响,将SD大鼠36只随机分为A、B、C三组,连续灌胃7天,A组给予黄芩苷200mg/kg,B组蒸馏水空白对照,C组维拉帕米药物对照(10mg/kg),第8天灌胃后2小时,各组随机取6只大鼠处死,解剖并迅速取出肝脏、空肠,荧光定量PCR测定各组织P-gp的mRNA表达水平。各组另外6只大鼠灌胃后同时给予非索非那定（30mg/kg）,按时间点连续采集血样,采用高效液相色谱法测定非索非那定血药浓度。结果表明,黄芩苷对非索非那定的吸收有明显促进作用,主要表现在黄芩苷组非索非那定峰浓度(Cmax)比空白对照组增加17.04%（P<0.05）,曲线下面积AUC(0-12)增加19.23%（P<0.05）,黄芩苷减少了大鼠空肠和肝脏P-gp蛋白的表达（P<0.05）。结论：黄芩苷能下调大鼠P-gp表达,增加P-gp底物非索非那定在大鼠体内的生物利用度,是一种P-gp抑制剂。     

当归补血汤提取物亚慢性毒性试验研究

试验旨在评价当归补血汤提取物安全性,为临床安全用药提供试验依据。选取120只SD大鼠（雌雄各半）随机分为高、中、低剂量组和空白对照组,药物组分别按60、30、15 g/kg体重剂量灌胃给药,空白对照组给予等体积蒸馏水,连续给药28 d,停药后观察14 d。结果显示,给药结束时,高剂量组雄性大鼠出现体重增长减缓（P < 0.01）和饲料消耗量降低（P < 0.01）,雄性大鼠白细胞数（WBC）、淋巴细胞（Lym）均显著升高（P < 0.05）,丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆固醇（TC）、葡萄糖（GLU）均极显著降低（P < 0.01）,血小板（PLT）显著减少（P < 0.05）;雌性大鼠红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、ALT均极显著减少（P < 0.01）。中剂量组大鼠ALT和碱性磷酸酶（ALP）显著或极显著降低（P < 0.05;P < 0.01）。停药第14天雄性大鼠网织红细胞（RET）显著增多（P < 0.05）,雌性大鼠HGB显著减少（P < 0.05）。停药后可恢复正常,其余相关检测指标均未见异常。各脏器组织病理学检查均未见异常。结果表明当归补血汤提取物毒性低,可以安全用于动物。     

猪2型链球菌病疫苗的研究进展

自荷兰的Jansen和Van Dorssen1951年对猪链球菌（Streptococcus suis）感染首次报道以来。猪链球菌的感染在世界上所有养猪业发达的国家陆续都有报道。目前发现的35个荚膜血清型中，以荚膜2型感染为主，主要引起猪的急性败血症、脑膜炎和多发性关节炎．也可引起生猪从业人员的感染和死亡，是一种重要的人畜共患传染病。