抗蓝舌病病毒VP7和NS2蛋白单克隆抗体的制备及鉴定

为建立蓝舌病病毒(BTV)的检测方法和研究该病毒蛋白的功能,本研究利用BTV血清8型(BTV8)免疫BALB/c小鼠,取免疫后的小鼠脾淋巴细胞与SP2/0细胞融合,制备单克隆抗体(MAb).并以BTV8作为包被抗原建立间接ELISA方法,经筛选获得了8株稳定分泌抗BTV8 MAb的杂交瘤细胞株(1B2、1F6、2B1、2D10、3B6、3D9、4D4和4D12).Western blot结果显示,MAb 1F6、2B1、2D10、3B6、3D9与BTV8 VP7蛋白反应,MAb B2、4D4、4D12与BTV8 NS2蛋白反应.间接免疫荧光结果显示,该8株MAb与24型BTV血清型呈不同的反应论系.本研究所获得的MAb为建立BTV免疫学检测方法和相关病毒蛋白的功能研究提供了实验依据.     

四川兽医工作存在的主要问题及对策

四川是畜牧业大省和全国重要的生猪生产基地。近年来全省畜禽养殖业总体上保持了持续发展的良好势头,每年外销出口分割猪肉100多万吨(其中,外     

我国兽医生物安全实验室的现状与管理对策

如何加强兽医实验室的生物安全管理是一个摆放在广大兽医工作者面前的新课题,本文就我国兽医生物安全实验室现状与管理状况进行梳理,提出相应的建议和对策,供有关部门参考.     

浅谈猪繁殖和呼吸综合征的综合防制

猪繁殖和呼吸综合征（简称猪蓝耳病），是８０年代后期于美国发现的一种新的有高度传染性的猪综合征，以母猪发热、厌食和流产、木乃伊胎、死产、弱仔等繁殖障碍以及仔猪的呼吸症状和高死亡率为特征。１９９０年后在欧洲大多数国家和亚洲一些地区也相继发现本病。该病给养...     

仔猪下痢

养猪生产对我国农业增产、提高我国人民的肉食比重有着重大的战略意义,在生猪发展过程中,存在着严重的问题是死亡大,其中尤以哺乳仔猪所占比例大。死亡的原     

匈牙利肉鸡、蛋鸡品种简介

<正> 1991年,5月参观了匈牙利培育繁殖良种畜、禽的中心-巴布那(BABOLNA)农场,该场具有30年生产禽的历史,首次接待来访的中国团组。他们对中国市场的潜力产生了浓厚的兴趣,并有向中国出口种畜、种禽及其它机械设备的意向。现就匈牙利目前的蛋、肉鸡品种简要介绍如下: 肉鸡:经过多年的努力培育出TETRA-82,但因资金等方面的原因,现以AA代替,与美国合资 (美占33％)于1989年开始建成种禽场,每年从美国进口1日龄的祖代雏鸡,其中母雏约11万用于培育父母代,年平均产父母代350万,其中包括15％的公雏,随市场的需要量的增加到400～450万左右,其中     

养殖场生物安全体系建设在防控家禽H7N9亚型流感中的作用

养殖场生物安全体系建设不仅关乎养殖的质量和农户的经济收益,还关乎畜禽和人的生命安全,具有重要的公共卫生意义。2017年H7N9亚型高致病性禽流感疫情频发,除跟病毒本身极易发生变异密切相关外,鸡场生物安全体系建设不健全不规范也是疫情频发的重要因素。文章对养殖场生物安全体系建设的必要性和重要性、规范建设举措进行概述,探索生物安全体系建设如何在家禽H7N9亚型流感防控方面发挥作用。     

影响禽流感病毒宿主嗜性和致病性的关键氨基酸位点的研究进展

禽流感病毒(AIV)不断重配和变异导致新型流感病毒不断出现,这些新型流感病毒有可能改变了细胞嗜性并扩大了宿主范围,从而存在跨越种属屏障引发流感大流行的潜在威胁。大量研究数据表明AIV的致病性是多因素相互作用的结果。文章对AIV的HA、NA、PB2、PB1、PB1-F2、PA、PAX、NS1、NP、M1和M2 11个基因上影响病毒致病性和宿主嗜性的关键氨基酸位点及致病机制的研究现状进行综述,为研究靶向药物和新型疫苗及防控禽流感提供新的思路。     

牛羊猪“猝死症”防治技术研究：病原诊断

经过１９９５－１９９６年两年的调查研究，现已明确了本病的主要病原；除山东省外，河南、江苏、吉林、四川、青海、甘肃等省均从产现死家畜的病料中分离出了魏氏梭菌；山东从病死山羊的病料中很规律地分离出肺炎克雷伯氏菌和凝结芽胞杆菌；青海、海南、四川等省除分离到魏氏梭菌外，还从部分“猝死症”死亡牦牛、水牛和黄牛病料中分离出淀血梭菌（Ｃｌ．ｈａｅｍｏｌｙｄｔｉｃｕｍ）；江苏、四川、河南和甘肃等省还从病死家畜病料     

蓝舌病病毒17型VP2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位的鉴定

为制备蓝舌病病毒(BTV)血清17型VP2蛋白的单克隆抗体(MAb)及鉴定其抗原表位,本研究用原核表达系统部分重叠表达的两段VP2蛋白共同免疫BALB/c小鼠,采用细胞融合技术获得杂交瘤细胞,通过以重组VP2蛋为白包被抗原的间接ELISA筛选获得2株稳定分泌抗BTV17 VP2蛋白的MAbs杂交瘤细胞株,分别命名为3F4和4H10.Ig亚类鉴定2株MAbs均为IgG1/k链.Western blot证明,2株MAbs均能识别重组VP2蛋白.间接免疫荧光试验表明:2株MAbs均与BTV17呈阳性反应,其中MAb 3F4与BTV1、BTV2、BTV3、BTV5、BTV8、BTV11、BTV13、BTV16、BTV23、茨城病病毒(IBAV)、牛轮状病毒(BRV)、牛呼肠孤病毒(RV)均呈阴性反应,但与BTV10和BTV24呈弱阳性反应.利用合成多肽对VP2抗原表位鉴定结果表明,MAb 3F4识别的抗原表位为540DPWNNR545,MAb 4H10识别的抗原表位为540DPWNNRA546.本研究结果为建立BTV17型特异性检测方法及VP2功能研究奠定了基础.