家畜精子能量代谢研究进展

家畜精子的运动、获能和受精均需要大量能量，精子可利用内源性或外源底物，如葡萄糖、果糖、丙酮酸、乳酸等，借助糖酵解和氧化磷酸化途径产生能量。不同种类家畜精子能量代谢的主要途径存在差异，精子能够依据其微环境重编程代谢途径。同时，精子能量代谢受到多种因素的精密调控。糖酵解中间产物2-氧醛（如乙二醛和甲基乙二醛）和氧化磷酸化途径产生的活性氧（ROS）都可能影响精子功能。本文主要围绕精子的能量代谢途径、代谢特征及调控进行阐述，以期为优化精子稀释液配方和体外受精技术提供理论依据。     

养殖鱼类感染锚头鳋病例的治疗与总结

正锚头鳋属于桡足亚纲、剑水蚤目、锚头鳋科。寄生在鱼的鳃、皮肤、鳍、眼、口腔、头部等处,因其感染率高、感染强度大、流行季节长,是我国主要寄生虫鱼病之一。2016年5月,陕西安康某养殖场发现草鱼和白鲢亲鱼大面积感染锚头鳋,经过一个多月治疗后完全康复。笔者选取此例锚头鳋治疗成功病例总结如下。一、基本情况陕西安康某养殖场两个池塘所培育的草鱼和白鲢     

高校创新培养新模式探索——文献阅读模式改革

随着我国高校学生培养水平的整体提高及对学生学习、掌握理论与技能要求的进一步提高,对其培养模式的新探索也随之展开。本文针对高校本科生与研究生在文献阅读中普遍存在的“不会找,不会读,读不懂”三大难题,借助例会等形式进行文献阅读改革的探索,对所阅读文献的内容,质量,侧重点等进行具体规划,并辅以凝练总结加以强化。团队多年来在教学模式中的探索与实践表明,通过5个部分对文献讲读因材施教,学生理论水平提升效果明显,对科研思维的培养也有较高的指导意义,为其学习专业领域知识及科研领域探索奠定更稳固的基础。本文结合团队多年来教学培养新模式中的探索经验,提出几点措施与建议,供大家参考。     

猪雄性生殖干细胞的分离纯化

 为了建立猪雄性生殖干细胞的分离纯化方法,以1~2周龄长白猪睾丸组织为材料,采用差异贴壁法和曲细精管培养法对猪雄性生殖干细胞进行分离纯化。结果表明：双酶消化-差异贴壁法和曲细精管培养法均能获得高活力的猪雄性生殖干细胞,但后者的富集效果较好,可以达到40.7%,前者的富集效果为 36.9%。差异贴壁法和曲细精管培养法具有操作简单、回收细胞纯度高等优点,可应用于猪雄性生殖干细胞的分离纯化。     

农林高校《细胞生物学》课程教学改革与探索

为落实立德树人的根本任务,实现全员、全程、全方位"三全育人"的要求,着力提升农林高校生命科学领域学生的专业背景及人文素养,文章根据《细胞生物学》课程当前的教学特点、存在问题与发展的前沿性,在《细胞生物学》课程教学上增加预习导读讲义与小组式反馈、在讲解过程中融入人文思想教育与创新思维,同时配备实验配套指导,取得了较好的教学效果。本文总结了在教学中的改革探索经验,以期为生命科学领域学科的教学发展提供借鉴。     

猪Utx慢病毒过表达/干扰载体的构建和病毒包装

UTX(ubiquitously transcribed TPR gene on the X chromosome)作为H3K27me2/3的去甲基酶,能够调控动物发育过程,并有着重要的生物学作用。根据猪Utx预测序列,扩增Utx的CDS区全长序列。利用Utx的CDS区序列信息,构建pCD513B-CMV-Utx过表达载体,设计并合成干扰shRNA和阴性对照寡核苷酸片段。其中干扰shRNA及阴性对照通过退火形成双链DNA,并插入pCD513B-U6慢病毒干扰载体。采用双酶切的方法和DNA测序鉴定重组载体。通过干扰和过表达载体质粒共转293T细胞,利用qRT-PCR筛选出最有效的干扰序列。重组质粒与其他3种慢病毒辅助包装质粒(pRsv-Rev、pGag-Pol、pVSV-G)共转染293T细胞包装慢病毒。结果表明,本试验成功扩增Utx基因的全长序列,且成功构建了Utx的过表达和干扰载体。qRT-PCR筛选出pCD513B-U6-Utx-shRNA-3干扰效率最显著,干扰效率为70%。本试验成功包装出慢病毒Lenti-Utx-shRNA、Lenti-NC和Lenti-Utx,测定的病毒滴度分别为6.1×107 TU/mL、4.8×107 TU/mL和3.9×105 TU/mL。此试验为进一步在猪源细胞中进行Utx基因的研究奠定基础。     

CREBBP-m6A报告系统的建立和验证

N~6-甲基腺嘌呤(N6-methyladenosine,m~6A)是真核生物信使RNA(Messenger RNA,mRNA)上最丰富的一种化学修饰,受到甲基转移酶和去甲基化酶的调控而呈现动态变化的状态。m~6A识别蛋白可识别并特异性结合到m~6A修饰位点,调控mRNA的剪接、降解和翻译进程,从而调节基因的表达。选择包含3个m~6A修饰位点的CREBBP基因3'UTR序列连接到红色荧光mCherry序列的下游,将得到的mCherry-CREBBP 3'UTR片段插入到pCD513B-CMV载体的EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点之间,得到CREBPP-m~6A报告质粒pCMV-mCherry-CREBBP,并在GC-1细胞和293T细胞中验证了CREBBP-m~6A报告质粒的功能,发现红色荧光强度和m~6A水平呈负相关。研究结果提示,可将pCMV-mCherry-CREBBP质粒转入靶细胞,通过红色荧光的强度来检测m~6A修饰的变化。     

四川铜羊(山地型)若干繁殖性能的研究

四川铜羊(山地型)较早熟,公、母羔的初情期分别为90日龄和75日龄左右。发情周期为20.6天,发情持续期为41.8小时。产后第一次发情时间和发情持续期分别为76.7天和30.0小时。发情开始后36至40小时开始排卵,排卵数平均为2.0个。产羔数平均为1.8头。怀孕期为149.8天。